Microcephaly သည်မွေးဖွားချိန်တွင်ပုံမှန်ထက်နည်းသော cranial ပတ် ၀ န်းကျင်၏ဖွံ့ဖြိုးမှုတစ်ခုဖြစ်သည်။ microcephaly နှင့်မွေးသောကလေးငယ်များတွင်များသောအားဖြင့် ဦး နှောက်အရွယ်အစားသေးငယ်။ ကောင်းစွာမဖွံ့ဖြိုးနိုင်ပါ။ (၁)

ရောဂါ၏ပျံ့နှံ့မှု (ပေးထားသောအချိန်အတွင်းလူ ဦး ရေတွင်ဖြစ်ပွားမှုအရေအတွက်) သည်ယနေ့ထိမသိရသေးပေ။ ထို့အပြင်၎င်းသည်ရောဂါကိုအာရှနှင့်အရှေ့အလယ်ပိုင်း၌ပိုမိုဖြစ်ပွားနှုန်းကိုတစ်နှစ်လျှင် ၁/၁ တွင်ပြသခဲ့သည်။ (၀၀၀)

Microcephaly ဆိုသည်မှာကလေးငယ်၏ ဦး ခေါင်းအရွယ်အစားကိုပုံမှန်ထက်သေးငယ်စေသောအခြေအနေတစ်ခုဖြစ်သည်။ ကိုယ်ဝန်ဆောင်ချိန်တွင် ဦး နှောက်၏တိုးတက်ဖွံ့ဖြိုးမှုကြောင့်ကလေး၏ ဦး ခေါင်းသည်ပုံမှန်အားဖြင့်ကြီးထွားလာသည်။ ဒီရောဂါဟာကိုယ်ဝန်ဆောင်ချိန်၊ ကလေးရဲ့ ဦး နှောက်ပုံမှန်မဟုတ်တဲ့ဖွံ့ဖြိုးမှု၊ ဒါမှမဟုတ်မွေးဖွားချိန်မှာသူ့ရဲ့ဖွံ့ဖြိုးမှုရုတ်တရက်ရပ်သွားတဲ့အခါမျိုးမှာဖြစ်လာနိုင်တယ်။ Microcephaly သည်အခြားမူမမှန်များကိုတင်ပြခြင်းသို့မဟုတ်မွေးဖွားခြင်းတွင်မြင်နိုင်သောအခြားချို့ယွင်းချက်များနှင့်မသက်ဆိုင်ဘဲ၎င်း၏ကိုယ်ပိုင်အခွင့်အရေးတစ်ခုဖြစ်သည်။ (၁)

ရောဂါ၏ပြင်းထန်သောပုံစံရှိပါသည်။ ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ် (သို့) မွေးဖွားစဉ်ပုံမှန်မဟုတ်သော ဦး နှောက်ဖွံ့ဖြိုးမှု၏ရလဒ်အဖြစ်ဤပြင်းထန်သောပုံစံပေါ်လာသည်။

ထို့ကြောင့် microcephaly သည်ကလေးမွေးဖွားပြီးသို့မဟုတ်မွေးဖွားပြီးနောက်ပထမလတွင်ဖွံ့ဖြိုးနိုင်သည်။ ဤရောဂါသည်သန္ဓေသားဖွံ့ဖြိုးမှု၏ပထမလများအတွင်း ဦး နှောက် cortex ကြီးထွားမှုကိုအနှောင့်အယှက်ဖြစ်စေသောမျိုးရိုးဗီဇမူမမှန်ခြင်း၏ရလဒ်ဖြစ်သည်။ ဤရောဂါလက္ခဏာသည်ကိုယ်ဝန်ဆောင်နေစဉ်မိခင်၌မူးယစ်ဆေးဝါးများ (သို့) အရက်ကိုအလွဲသုံးစားလုပ်ခြင်း၏အကျိုးဆက်လည်းဖြစ်နိုင်သည်။ cytomegalovirus, rubella, ရေကျောက်စသည်ဖြင့်မိခင်၏ကူးစက်မှုများသည်ရောဂါ၏အရင်းအမြစ်လည်းဖြစ်နိုင်သည်။

ဇီကာဗိုင်းရပ်စ်ကူးစက်ခံရပါကကလေး၏တစ်သျှူးများတွင် ဦး နှောက်သေဆုံးစေပြီးဗိုင်းရပ်စ်၏ပြန့်ပွားမှုကိုလည်းမြင်နိုင်သည်။ ဤအခြေအနေတွင် Zika ဗိုင်းရပ်စ်ကူးစက်မှုနှင့်ကျောက်ကပ်ပျက်စီးခြင်းသည်မကြာခဏဖြစ်ပွားလေ့ရှိသည်။

ရောဂါ၏အကျိုးဆက်များသည်၎င်း၏ပြင်းထန်မှုပေါ်မူတည်သည်။ အမှန်စင်စစ် microcephaly ဖွံ့ဖြိုးသောကလေးများသည်သိမြင်မှုဖွံ့ဖြိုးမှုတွင်အားနည်းချက်များ၊ မော်တာလုပ်ဆောင်ချက်များနှောင့်နှေးခြင်း၊ ဘာသာစကားအခက်အခဲများ၊ တည်ဆောက်မှုတိုခြင်း၊ hyperactivity ဖြစ်ခြင်း၊ ဝက်ရူးပြန်ခြင်းတက်ခြင်း၊ မညီညွတ်ခြင်းသို့မဟုတ်အခြားအာရုံကြောဆိုင်ရာမူမမှန်မှုများပင်ဖြစ်နိုင်သည်။ (၂)

Microcephaly သည် ဦး ခေါင်းအရွယ်အစားအားဖြင့်ပုံမှန်ထက်သေးငယ်သည်။ ဤပုံမှန်မဟုတ်သောအချက်သည်သန္ဓေသားကာလအတွင်း (သို့) ကလေးမွေးဖွားပြီးနောက် ဦး နှောက်ဖွံ့ဖြိုးမှုလျော့ကျခြင်း၏အကျိုးဆက်ဖြစ်သည်။

microcephaly ဖြင့်မွေးဖွားလာသောကလေးငယ်များတွင်လက်တွေ့သရုပ်လက္ခဏာများစွာရှိနိုင်သည်။ ၎င်းတို့သည်ရောဂါ၏ပြင်းထန်မှုအပေါ်တိုက်ရိုက်မူတည်နေပြီး (၁)

- ဝက်ရူးပြန်ခြင်း၊

- ကလေး၏စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာဖွံ့ဖြိုးမှု၊ စကားပြောခြင်း၊ လမ်းလျှောက်ခြင်းစသည်တို့၌နှောင့်နှေးစေသည်။

- ဥာဏ်ရည်မသန်စွမ်းမှု (သင်ယူနိုင်စွမ်းကျဆင်းခြင်းနှင့်အရေးကြီးသောလုပ်ငန်းဆောင်တာများတွင်နှောင့်နှေးခြင်း)၊

- မညီညွတ်မှုပြဿနာများ၊

မျိုချရခက်ခြင်း၊

- အကြားအာရုံဆုံးရှုံးမှု;

- မျက်စိပြဿနာများ။

ဤကွဲပြားခြားနားသောလက္ခဏာများသည်အကြောင်းအရာတစ်ခု၏ဘဝတစ်လျှောက်လုံးတွင်အပျော့စားမှပြင်းထန်နိုင်သည်။

Microcephaly သည်ပုံမှန်အားဖြင့်ကလေး ဦး နှောက်ဖွံ့ဖြိုးမှုနောက်ကျခြင်းကြောင့် ဦး ခေါင်းလုံးပတ်သည်ပုံမှန်ထက်သေးငယ်သည်။ ကိုယ်ဝန်ဆောင်ချိန်နဲ့ကလေးဘဝမှာ ဦး နှောက်ဖွံ့ဖြိုးမှုကိုထိရောက်မှုရှိတဲ့ရှုထောင့်ကကြည့်ရင် microcephaly ဟာဒီဘ ၀ နှစ်ခုအတွင်းမှာဖွံ့ဖြိုးနိုင်ပါတယ်။

သိပ္ပံပညာရှင်များသည်ရောဂါ၏မူလဇစ်မြစ်ကိုရှေ့တန်းတင်ခဲ့ကြသည်။ ယင်းတို့အနက်အချို့သည်ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ်ကူးစက်မှုအချို့၊ မျိုးရိုးဗီဇမူမမှန်ခြင်းသို့မဟုတ်အာဟာရချို့တဲ့ခြင်းပင်ဖြစ်သည်။

ထို့အပြင်အောက်ပါမျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါအချို့သည် microcephaly ဖွံ့ဖြိုးမှုတွင်ပါ ၀ င်သည်။

- Cornelia de Lange ရောဂါလက္ခဏာစု;

- ကြောင်ရောဂါ၏အော်ဟစ်;

- ဒေါင်းရောဂါလက္ခဏာ;

Rubinstein - Taybi syndrome ရောဂါ၊

- Seckel ရဲ့ syndrome ရောဂါ;

-Smith-Lemli-Opitz syndrome ရောဂါ၊

- trisomy 18;

- ဒေါင်းရောဂါလက္ခဏာ။

ရောဂါ၏အခြားဇစ်မြစ်များမှာ (၃)

မိခင်၌အထိန်းအကွပ်မဲ့ phenylketonuria (PKU) (phenylalanine hydroxylase (PAH) ၏ပုံမှန်မဟုတ်ခြင်း၏အကျိုးဆက်၊ plasma phenylalanine ထုတ်လုပ်မှုကိုမြင့်တက်စေပြီး ဦး နှောက်ကိုအဆိပ်ဖြစ်စေသည်)၊

- methylmercury အဆိပ်သင့်;

- မွေးရာပါဂျိုက်သိုး;

- မွေးရာပါ toxoplasmosis;

မွေးရာပါ cytomegalovirus (CMV) ကူးစက်ခြင်း

ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ်အထူးသဖြင့်အရက်နှင့် phenytoin ဆေးဝါးအချို့ကိုအသုံးပြုခြင်း

ဇီကာဗိုင်းရပ်စ်ကူးစက်ခံရသောမိခင်သည်ကလေးငယ်များတွင် microcephaly ဖွံ့ဖြိုးမှုကိုဖြစ်စေသောအကြောင်းရင်းတစ်ခုလည်းဖြစ်သည်။ (၁)

ထို့ကြောင့် microcephaly နှင့်ဆက်နွယ်နေသောအန္တရာယ်များတွင်မိခင်၌ရောဂါကူးစက်မှုများ၊ မျိုးရိုးလိုက်ခြင်း၊ မျိုးရိုးမမှန်ခြင်း၊ မိခင်တွင်ထိန်းချုပ်မှုမရှိသော phenylketonuria၊ အချို့ဓာတုပစ္စည်းများ (ဥပမာ methylmercury ကဲ့သို့) နှင့်ထိတွေ့ခြင်းတို့ပါဝင်သည်။

microcephaly ရောဂါလက္ခဏာကိုကိုယ်ဝန်ဆောင်ချိန် (သို့) ကလေးမွေးဖွားပြီးချိန်၌ပြုလုပ်နိုင်သည်။

ကိုယ်ဝန်ဆောင်ချိန်တွင်အာထရာဆောင်းစစ်ဆေးခြင်းသည်ရောဂါဖြစ်နိုင်ခြေကိုစစ်ဆေးနိုင်သည်။ ဤစစ်ဆေးမှုကိုယေဘူယျအားဖြင့်ကိုယ်ဝန်ဒုတိယသုံးလပတ်အတွင်း (သို့) တတိယသုံးလအစတွင်ပင်ပြုလုပ်သည်။

ကလေးမွေးဖွားပြီးနောက်ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကိရိယာများသည်ကလေး၏ ဦး ခေါင်းလုံးပတ် (ဦး ခေါင်းပတ်လည်) ၏ပျမ်းမျှအရွယ်အစားကိုတိုင်းတာသည်။ ရရှိသောတိုင်းတာခြင်းကိုအသက်အရွယ်နှင့်လိင်၏လုပ်ဆောင်ချက်အဖြစ်လူ ဦး ရေကိုနှိုင်းယှဉ်သည်။ ဤမီးဖွားပြီးနောက်စမ်းသပ်မှုကိုမီးဖွားပြီးအနည်းဆုံး ၂၄ နာရီအကြာတွင်ပြုလုပ်လေ့ရှိသည်။ ဤကာလသည်ကလေးမွေးဖွားစဉ်ချုံ့ထားသော ဦး ခေါင်းခွံ၏မှန်ကန်သောပြန်လည်ဖွဲ့စည်းမှုကိုသေချာစေရန်ဖြစ်နိုင်စေသည်။

microcephaly ရှိနေခြင်းကိုသံသယရှိပါကအခြားရောဂါစစ်ဆေးမှုကိုအတည်ပြုရန်နှင့်မစစ်ဆေးနိုင်ပါ။ ၎င်းတို့တွင်အထူးသဖြင့် scanner၊ MRI (Magnetic Resonance Imaging) စသည်တို့ပါဝင်သည်။

ရောဂါ၏ကုသမှုသည်ဘာသာရပ်၏ဘဝတစ်ခုလုံးတွင်ကြာရှည်သည်။ လောလောဆယ်တော့ကုသဆေးမရှိသေးပါဘူး။

ရောဂါ၏ပြင်းထန်မှုသည်ကလေးတစ် ဦး နှင့်တစ် ဦး မတူညီသောကြောင့်ပျော့ပျောင်းသောပုံစံရှိသောကလေးငယ်များသည် ဦး ခေါင်းကျဉ်းသောလုံးပတ် မှလွဲ၍ အခြားမည်သည့်လက္ခဏာမျှမပြပါ။ ထို့ကြောင့်ဤရောဂါဖြစ်ပွားမှုကိုကလေး၏ဖွံ့ဖြိုးမှုတွင်အနီးကပ်စောင့်ကြည့်လိမ့်မည်။

ပိုမိုပြင်းထန်သောရောဂါပုံစံများတွင်ကလေးများသည်အရံပစ္စည်းပြသနာများကိုတိုက်ဖျက်ရန်ခွင့်ပြုသောကုသမှုများလိုအပ်သည်။ ဤကလေးများအတွက်ဥာဏ်ရည်ပိုင်းဆိုင်ရာစွမ်းရည်များတိုးတက်စေရန်နှင့်တိုးတက်စေရန်ကုထုံးနည်းလမ်းများရှိသည်။ အဖျားတက်ခြင်းနှင့်အခြားလက်တွေ့လက္ခဏာများကိုကာကွယ်ရန်ဆေးဝါးများကိုလည်းသတ်မှတ်နိုင်သည်။ (၁)

ရောဂါခန့်မှန်းချက်သည်ယေဘုယျအားဖြင့်ကောင်းမွန်သော်လည်းရောဂါ၏ပြင်းထန်မှုပေါ်မူတည်သည်။ (၄)