oncogene သည် ကင်ဆာ၏ ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုကို မြှင့်တင်ပေးနိုင်သော ဆဲလ်တစ်မျိုးဖြစ်သည်။ oncogenes အမျိုးအစားတွေက ဘာတွေလဲ။ ၎င်းတို့သည် မည်သည့် ယန္တရားများဖြင့် အသက်သွင်းသနည်း။ ရှင်းလင်းချက်။

oncogene (ဂရိဘာသာစကား onkos၊ အကျိတ်နှင့် genos၊ မွေးရာပါ) သည် proto-oncogene (c-onc) ဟုခေါ်သော ပုံမှန် eukaryotic ဆဲလ်တစ်ခုပေါ်တွင် ကင်ဆာဖြစ်စေနိုင်သော phenotype တစ်မျိုးကို ပေးဆောင်နိုင်သည့် gene တစ်ခုဖြစ်သည်။ အမှန်မှာ၊ oncogenes သည် ဆဲလ်ကွဲခြင်းကို လှုံ့ဆော်ပေးသော ပရိုတင်းများ ပေါင်းစပ်မှုကို ထိန်းချုပ်ခြင်း သို့မဟုတ် ပရိုဂရမ်ပြုထားသော ဆဲလ်သေခြင်း (သို့မဟုတ် apoptosis) ကို ဟန့်တားသည်။ Oncogenes သည် ကင်ဆာဆဲလ်များ ကြီးထွားမှုကို တွန်းလှန်နိုင်သော ထိန်းချုပ်မရသော ဆဲလ်များပေါက်ပွားမှုအတွက် တာဝန်ရှိသည်။

Oncogenes များကို ၎င်းတို့ ကုဒ်လုပ်ထားသော oncoproteins များနှင့် အသီးသီး လိုက်လျောညီထွေရှိသော အမျိုးအစား ၆ မျိုး ခွဲခြားထားပါသည်။

• တိုးတက်မှုအချက်များ။ ဥပမာ- FGF မိသားစု (Fibroblast Growth Factor);
• transmembrane ကြီးထွားမှုအချက် receptors ။ ဥပမာ- EGF (Epidermal Growth Factor) receptor အတွက် codes ပေးသော proto-oncogene erb B၊
• G-proteins သို့မဟုတ် အမြှေးပါးပရိုတင်းများ GTP ကို ​​ပေါင်းစပ်ထားသည်။ ဥပမာ- ras မိသားစု၏ ပရိုတို-အွန်ကိုဂျင်များ၊
• အမြှေးပါး tyrosine ပရိုတိန်း kinases;
• အမြှေးပါးပရိုတိန်း kinases;
• နျူကလီးယားလှုပ်ရှားမှုနှင့်အတူပရိုတိန်း။ဥပမာ- proto-oncogenes erb A, phos, ဇွန်လ et c-myc.

ဆဲလ်သက်တမ်းတိုးခြင်းကို အာမခံပါသည်။ ဆဲလ်သံသရာ. နောက်ပိုင်းတွင် မိခင်ဆဲလ်တစ်ခုမှ သမီးလေးဆဲလ်နှစ်ခုကို ထုတ်ပေးသည့် အဖြစ်အပျက်အစုံဖြင့် သတ်မှတ်သည်။ ငါတို့အကြောင်းပြောနေတာ ဆဲလ်ဌာနခွဲ သို့မဟုတ် "mitosis" ။

ဆဲလ်လည်ပတ်မှုကို ထိန်းညှိပေးရမည်။ အမှန်စင်စစ်၊ ဆဲလ်ခွဲဝေမှု မလုံလောက်ပါက၊ သက်ရှိများသည် ကောင်းမွန်စွာ လုပ်ဆောင်နိုင်မည်မဟုတ်ပေ။ ဆန့်ကျင်ဘက်အားဖြင့် ဆဲလ်ခွဲဝေမှု ပေါများနေပါက ကင်ဆာဆဲလ်များ၏ အသွင်အပြင်ကို မြှင့်တင်ပေးသည့် ဆဲလ်များသည် ထိန်းမနိုင်သိမ်းမရ ကြီးထွားလာသည်။

ဆဲလ်လည်ပတ်မှု စည်းမျဉ်းကို အမျိုးအစား နှစ်မျိုးခွဲထားသော မျိုးဗီဇများဖြင့် အာမခံသည်-

• ဆဲလ်လည်ပတ်မှုကို နှေးကွေးစေခြင်းဖြင့် ဆဲလ်ကြီးထွားမှုကို ဟန့်တားသည့် oncogenes ဆန့်ကျင်ပစ္စည်း၊
• ဆဲလ်လည်ပတ်မှုကို အသက်သွင်းခြင်းဖြင့် ဆဲလ်ပွားခြင်းကို အားပေးသည့် ပရိုတို-အွန်ကိုဂျင်များ (c-onc) သို့မဟုတ် ဆဲလ်ပွားမှုကို မြှင့်တင်ပေးသည်။

ကျွန်ုပ်တို့သည် ဆဲလ်လည်ပတ်မှုကို ကားတစ်စီးနှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက၊ ဆန့်ကျင်ဘက် Oncogenes များသည် ဘရိတ်များဖြစ်ပြီး ပရိုတို-အွန်ကိုဂျင်များသည် နောက်ပိုင်းတွင် အရှိန်မြှင့်ပေးသည့်အရာများ ဖြစ်လာမည်ဖြစ်သည်။

အသွင်အပြင် အကျိတ်တစ်ခု၏ ပြောင်းလဲမှုသည် oncogenes များကို ဆန့်ကျင်သည့် ဗီဇပြောင်းလဲခြင်း သို့မဟုတ် ပရိုတို-oncogenes (သို့မဟုတ် oncogenes) ကို အသက်ဝင်စေသော ဗီဇပြောင်းလဲခြင်းမှ ဖြစ်ပေါ်လာနိုင်သည်။

oncogenes ဆန့်ကျင်မှု လုပ်ဆောင်ချက် ဆုံးရှုံးခြင်းသည် ၎င်းတို့၏ ဆဲလ်များ ပြန့်ပွားမှုကို တားဆီးသည့် လုပ်ဆောင်ချက်ကို မလုပ်ဆောင်နိုင်ပါ။ oncogenes ဆန့်ကျင်မှုကို ဟန့်တားခြင်းသည် ထိန်းချုပ်မရသော ဆဲလ်များ ကွဲပြားခြင်းကို ဖွင့်ပေးသည့် တံခါးဖြစ်ပြီး ကင်ဆာဆဲလ်များ အသွင်အပြင်ကို ဖြစ်စေနိုင်သည်။

သို့ရာတွင်၊ Anti-oncogenes များသည် ဆယ်လူလာဗီဇများဖြစ်သည်၊ ဆိုလိုသည်မှာ ၎င်းတို့သည် ဆဲလ်၏နျူကလိယတွင် ၎င်းတို့ကိုသယ်ဆောင်သည့် ခရိုမိုဆုန်းတစ်စုံပေါ်တွင် ထပ်တူရှိနေပါသည်။ ထို့ကြောင့်၊ oncogene ဆန့်ကျင်ရေးကော်ပီတစ်အုပ်သည် အလုပ်မဖြစ်သောအခါ၊ အခြားတစ်အုပ်သည် ဆဲလ်များပေါက်ပွားမှုနှင့် အကျိတ်များ၏အန္တရာယ်မှကာကွယ်နိုင်စေရန် ဘရိတ်တစ်ခုအဖြစ် လုပ်ဆောင်နိုင်စေသည်။ ဥပမာအားဖြင့်၊ BRCA1 gene ၏အခြေအနေ၊ ရင်သားကင်ဆာကိုဖော်ထုတ်ပေးသော inhibitory mutation ဖြစ်သည်။ သို့သော် ဤဗီဇ၏ဒုတိယမိတ္တူသည် အလုပ်ဖြစ်ပါက၊ ပထမမိတ္တူမှာ ချို့ယွင်းချက်ကြောင့် ကြိုတင်ကာကွယ်ထားသော်လည်း လူနာသည် ကာကွယ်ထားဆဲဖြစ်သည်။ ထိုသို့သော စွဲလမ်းမှု၏ တစ်စိတ်တစ်ပိုင်းအနေဖြင့် ကြိုတင်ကာကွယ်ခြင်း နှစ်ထပ်သား သားအိမ်ခေါင်းခွဲစိတ်ခြင်းကို တစ်ခါတစ်ရံတွင် ထည့်သွင်းစဉ်းစားသည်။

အပြန်အလှန်အားဖြင့်၊ ပရိုတို-oncogenes များကို အကျိုးသက်ရောက်စေသည့် သက်ဝင်ဗီဇပြောင်းလဲမှုသည် ဆဲလ်များတိုးပွားမှုအပေါ် ၎င်းတို့၏လှုံ့ဆော်ပေးသည့်အကျိုးသက်ရောက်မှုကို ပေါ်လွင်စေသည်။ ဤမင်းမဲ့စရိုက်ဆန်ဆန် ဆဲလ်များပေါက်ပွားမှုသည် ကင်ဆာများ၏ ကြီးထွားမှုကို တွန်းအားပေးသည်။

Anti-oncogenes ကဲ့သို့ပင်၊ pro-oncogenes များသည် ၎င်းတို့ကိုသယ်ဆောင်သည့် ခရိုမိုဆုန်းတစ်စုံတွင် ပွားနေသောဆဲလ်လူလာဗီဇများဖြစ်သည်။ သို့သော်၊ ဆန့်ကျင်သော oncongens နှင့်မတူဘဲ၊ တစ်မျိုးတည်းပြောင်းလဲထားသော pro-oncogene သည် ကြောက်ရွံ့သောအကျိုးသက်ရောက်မှုများ (ဤကိစ္စတွင်၊ ဆဲလ်များတိုးပွားလာရန်) လုံလောက်ပါသည်။ ထို့ကြောင့် ဤဗီဇပြောင်းလဲမှုကို သယ်ဆောင်လာသော လူနာသည် ကင်ဆာဖြစ်နိုင်ချေရှိသည်။

oncogenes တွင် ဗီဇပြောင်းလဲခြင်းများသည် သူ့အလိုလိုဖြစ်ခြင်း၊ မျိုးရိုးလိုက်ခြင်း သို့မဟုတ် mutagens (ဓာတုပစ္စည်းများ၊ ခရမ်းလွန်ရောင်ခြည်) ကြောင့်ပင်ဖြစ်နိုင်သည်။

ယန္တရားအများအပြားသည် oncogenes သို့မဟုတ် pro-oncogenes (c-onc) ၏မူလအစတွင်ဖြစ်သည်-

• ဗိုင်းရပ်စ်ပေါင်းစည်းခြင်း- စည်းမျဉ်းဗီဇအဆင့်တွင် DNA ဗိုင်းရပ်စ်ကို ထည့်သွင်းခြင်း။ ဥပမာအားဖြင့် လိင်ကတဆင့် ကူးစက်တဲ့ human papillomavirus (HPV) ရဲ့ ကိစ္စ၊
• ပရိုတင်းကို ကုဒ်သွင်းသည့် ဗီဇတစ်ခု၏ အစီအစဥ်တွင် အမှတ်ပြောင်းခြင်း၊
• ဖျက်ခြင်း- မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲခြင်း၏ အကြောင်းရင်းတစ်ခုဖြစ်သည့် ပိုကြီးသော သို့မဟုတ် သေးငယ်သော DNA အပိုင်းအစများ ဆုံးရှုံးခြင်း၊
• ဖွဲ့စည်းတည်ဆောက်ပုံ ပြန်လည်ပြင်ဆင်မှု- ခရိုမိုဆိုမ်ပြောင်းလဲမှု (နေရာရွှေ့ပြောင်းခြင်း၊ ပြောင်းပြန်လှန်ခြင်း) သည် လုပ်ငန်းဆောင်တာမဟုတ်သော ပရိုတင်းတစ်မျိုးကို ပေါင်းစပ်ထားသော မျိုးဗီဇကို ကုဒ်လုပ်ခြင်းဆီသို့ ဦးတည်စေသည်။
• ချဲ့ထွင်ခြင်း- ဆဲလ်အတွင်းရှိ ဗီဇမိတ္တူများ၏ ပုံမှန်မဟုတ်သော ပွားမှု။ ဤချဲ့ထွင်မှုသည် ယေဘူယျအားဖြင့် မျိုးဗီဇဖော်ပြမှုအဆင့်ကို တိုးမြင့်လာစေသည်၊
• RNA ၏ဖော်ပြမှုအား ထိန်းညှိခြင်း- မျိုးဗီဇများသည် ၎င်းတို့၏ပုံမှန်မော်လီကျူးပတ်ဝန်းကျင်နှင့် အဆက်ပြတ်သွားပြီး ၎င်းတို့၏ဖော်ပြမှုအား ပြုပြင်မွမ်းမံမှုဖြစ်စေသည့် အခြားဆက်ဆက်များ၏ မသင့်လျော်သောထိန်းချုပ်မှုအောက်တွင် ထားရှိကြသည်။

ကြီးထွားမှုဆိုင်ရာအချက်များ သို့မဟုတ် ၎င်းတို့၏ receptors များကို ကုဒ်သွင်းသည့် မျိုးဗီဇများ

• PDGF- glioma (ဦးနှောက်ကင်ဆာ၊
  Erb-B- epidermal growth factor receptor ကို ကုဒ်လုပ်သည်။ glioblastoma (ဦးနှောက်ကင်ဆာ) နှင့်ရင်သားကင်ဆာနှင့်ဆက်စပ်;
• Erb-B2 သည် HER-2 သို့မဟုတ် neu ဟုခေါ်သည်- ကြီးထွားမှုအချက်ပြ receptor ကို ကုဒ်လုပ်သည်။ ရင်သား၊ တံတွေးဂလင်းနှင့် သားအိမ်ကင်ဆာတို့နှင့် ဆက်စပ်;
• RET- ကြီးထွားမှုအချက် receptor တစ်ခုကို ကုဒ်လုပ်သည်။ သိုင်းရွိုက်ကင်ဆာနဲ့ ဆက်စပ်နေပါတယ်။

လှုံ့ဆော်မှုလမ်းကြောင်းများတွင် cytoplasmic relay များကို ကုဒ်လုပ်ထားသော မျိုးဗီဇများ

• Ki-ras - အဆုတ်၊ သားအိမ်၊ အူမကြီးနှင့် ပန်ကရိယကင်ဆာတို့နှင့် ဆက်စပ်မှုရှိသည်။
• N-ras: သွေးကင်ဆာနှင့်ဆက်စပ်။

ကြီးထွားမှုကို မြှင့်တင်ပေးသည့် ဗီဇများကို သက်ဝင်စေသော ဗီဇများ ကုဒ်သွင်းခြင်း အကြောင်းရင်းများ

• C-myc: သွေးကင်ဆာနှင့် ရင်သား၊ အစာအိမ်နှင့် အဆုတ်ကင်ဆာတို့နှင့် ဆက်စပ်မှု။
• N-myc- neuroblastoma (အာရုံကြောဆဲလ်ကင်ဆာ) နှင့် glioblastoma တို့နှင့်ဆက်စပ်;
• L-myc - အဆုတ်ကင်ဆာနှင့် ဆက်စပ်မှု။

အခြား မော်လီကျူးများကို ကုဒ်လုပ်ထားသော မျိုးဗီဇ

• Hcl-2- ပုံမှန်အားဖြင့် ဆဲလ်သေကြောင်းကြံခြင်းကို ပိတ်ဆို့သည့် ပရိုတင်းတစ်မျိုးကို ကုဒ်လုပ်သည်။ B lymphocytes ၏ lymphomas နှင့်ဆက်စပ်;
• Bel-1: PRAD1 ဟုလည်း အမည်ပေးထားသည်။ Cyclin DXNUMX၊ ဆဲလ်စက်ဝန်းနာရီကို လှုံ့ဆော်ပေးသည်။ ရင်သား၊ ဦးခေါင်းနှင့်လည်ပင်းကင်ဆာနှင့်ဆက်စပ်;
• MDM2- အကျိတ်ကို နှိမ်နင်းပေးသည့် ဗီဇမှ ထုတ်ပေးသော ပရိုတင်း၏ ဆန့်ကျင်ဘက်တစ်ဦးကို ကုဒ်လုပ်သည်။
• P53- ဆာကိုမာများ (ဆက်စပ်တစ်ရှူးကင်ဆာ) နှင့် အခြားကင်ဆာများနှင့် ဆက်စပ်နေသည်။

Oncogenic Virus များသည် ဆဲလ်များကို ကင်ဆာဖြစ်စေနိုင်သော အစွမ်းသတ္တိရှိသော ဗိုင်းရပ်စ်များဖြစ်သည်။ ကင်ဆာများ၏ 15% တွင် ဗိုင်းရပ်စ် etiology ရှိပြီး အဆိုပါဗိုင်းရပ်စ်ကင်ဆာများသည် တစ်နှစ်လျှင် ခန့်မှန်းခြေအားဖြင့် အသစ်ဖြစ်ပွားမှု 1.5 သန်းနှင့် ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းတွင် တစ်နှစ်လျှင် 900 သေဆုံးမှု၏ အကြောင်းရင်းဖြစ်သည်။

ဆက်စပ်ဗိုင်းရပ်စ်ကင်ဆာများသည် ပြည်သူ့ကျန်းမာရေးပြဿနာတစ်ခုဖြစ်သည်-

• papillomavirus သည် သားအိမ်ခေါင်းကင်ဆာ၏ 90% နီးပါးနှင့် ဆက်စပ်နေသည်။
• အသည်းကင်ဆာအားလုံး၏ 75% သည် အသည်းရောင်အသားဝါ B နှင့် C ဗိုင်းရပ်စ်နှင့် ဆက်စပ်နေသည်။

RNA ဗိုင်းရပ်စ်များ သို့မဟုတ် DNA ဗိုင်းရပ်စ်များဖြစ်စေ Oncogenic virus အမျိုးအစားငါးမျိုးရှိသည်။

RNA ဗိုင်းရပ်စ်များ

• Retroviridae (HTVL-1) သည် သင့်အား T leukemia ဖြစ်နိုင်ချေရှိသည်။
• Flaviviridae (အသည်းရောင်အသားဝါစီပိုး) သည် hepatocellular carcinoma ဖြစ်နိုင်ချေရှိသည်။

DNA ဗိုင်းရပ်စ်များ

• Papovaviridae (papillomavirus 16 နှင့် 18) သည် သားအိမ်ခေါင်းကင်ဆာကို ဖော်ထုတ်သည်။
• Herpesviridae (Esptein Barr virus) သည် B lymphoma နှင့် carcinoma ကိုထိတွေ့သည်၊
• Herpesviridae (human herpesvirus 8) သည် Kaposi ၏ရောဂါနှင့် lymphomas ကိုထိတွေ့သည်။
• Hepadnaviridae (အသည်းရောင်အသားဝါ B virus) သည် hepatocellular carcinoma ဖြစ်နိုင်သည်။