Thalassemias သည် ဟေမိုဂလိုဘင် (အောက်ဆီဂျင်ပို့ဆောင်ပေးသည့် ပရိုတင်း) ၏ ဟေမိုဂလိုဘင် ထုတ်လုပ်မှုကို ထိခိုက်စေသော မျိုးရိုးလိုက်သော သွေးရောဂါများဖြစ်သည်။ ၎င်းတို့သည် ပြင်းထန်မှုတွင် ကွဲပြားသည်- အချို့က ရောဂါလက္ခဏာမပြဘဲ အချို့မှာ အသက်အန္တရာယ်ရှိသည်။ ရိုးတွင်းခြင်ဆီ အစားထိုးကုသမှုကို အပြင်းထန်ဆုံးကိစ္စများတွင် ထည့်သွင်းစဉ်းစားသည်။

သာလာဆီးမီးယား၏အဓိပ္ပါယ်

Thalassemia သည် ဟေမိုဂလိုဘင်ထုတ်လုပ်မှုတွင် ချို့ယွင်းချက်ဖြင့် လက္ခဏာရပ်ဖြစ်သည်။ သတိပေးချက်အနေဖြင့်၊ ဟေမိုဂလိုဘင်သည် သွေးနီဥများ (သွေးနီဥများ) တွင်ပါရှိသော ကြီးမားသောပရိုတင်းတစ်မျိုးဖြစ်ပြီး ယင်း၏အခန်းကဏ္ဍမှာ dixoygene ကို အသက်ရှူလမ်းကြောင်းစနစ်မှ ခန္ဓာကိုယ်အနှံ့သို့ ပို့ဆောင်ကြောင်း သေချာစေပါသည်။

သာလာဆီးမီးယားသည် သွေး၏ရောဂါဟု ဆိုကြသည်။ သွေးနီဥများ၏ သယ်ယူပို့ဆောင်ရေး လုပ်ငန်းဆောင်တာများ ချို့ယွင်းကာ ခန္ဓာကိုယ်အတွက် ဆိုးရွားသော အကျိုးဆက်များ ရှိလာနိုင်သည်။ ဤအချိန်တွင် တူညီသောလက္ခဏာများ သို့မဟုတ် ပြင်းထန်မှုအဆင့်တူညီခြင်းမရှိသော သာလာဆီးမီးယားအမျိုးအစားများစွာရှိကြောင်း သတိပြုရန်အရေးကြီးပါသည်။ အချို့မှာ ရောဂါလက္ခဏာမပြသော်လည်း အချို့မှာ အသက်အန္တရာယ်ရှိသည်။

thalassemia ၏အကြောင်းရင်းများ

Thalassemias သည် မျိုးရိုးလိုက်သောရောဂါများဖြစ်သည်။ ၎င်းတို့သည် ဟေမိုဂလိုဘင် ပေါင်းစပ်မှုတွင် ပါဝင်သော ဗီဇတစ်ခု သို့မဟုတ် တစ်ခုထက်ပိုသော ဗီဇများ ပြောင်းလဲခြင်းနှင့် ဟေမိုဂလိုဘင်ပရိုတိန်းကွင်းဆက်များ ထုတ်လုပ်မှုတွင် ပါ၀င်သော ဗီဇများ ပြောင်းလဲခြင်းတို့ကြောင့် ဖြစ်သည်။ ယင်းတို့ထဲမှ လေးခုရှိသည်- အယ်ဖာကွင်းဆက်နှစ်ခုနှင့် ဘီတာကွင်းဆက်နှစ်ခု။

သာလာဆီးမီးယားတွင် ဤကွင်းဆက်တစ်ခုစီကို ထိခိုက်နိုင်သည်။ ကျွန်ုပ်တို့လည်း ခွဲခြားနိုင်သည်-

• alpha-thalassemias သည် အယ်လ်ဖာကွင်းဆက်၏ပြောင်းလဲမှုဖြင့်သွင်ပြင်လက္ခဏာ၊
• beta-thalassemias သည် ဘီတာကွင်းဆက်၏ပြောင်းလဲမှုဖြင့် သွင်ပြင်လက္ခဏာဖြစ်သည်။

အယ်ဖာသာလာဆီးမီးယားနှင့် ဘီတာသလာဆီးမီးယားများ၏ ပြင်းထန်မှုသည် ပြောင်းလဲလာသော မျိုးဗီဇအရေအတွက်ပေါ်တွင် မူတည်သည်။ ပိုအရေးကြီးလေလေ၊ ပြင်းထန်မှုအတိုင်းအတာ ကြီးလေလေဖြစ်သည်။

thalassemia ၏ရောဂါရှာဖွေခြင်း။

thalassemia ၏ရောဂါလက္ခဏာကိုသွေးစစ်ခြင်းဖြင့်ပြုလုပ်သည်။ ပြီးပြည့်စုံသောသွေးအရေအတွက်သည် အသွင်အပြင်နှင့် သွေးနီဥအရေအတွက်ကို အကဲဖြတ်နိုင်စေပြီး ဟေမိုဂလိုဘင်စုစုပေါင်းပမာဏကို သိနိုင်သည်။ ဟေမိုဂလိုဘင်၏ ဇီဝဓာတုပိုင်းခြားစိတ်ဖြာချက်များသည် အယ်လ်ဖာသာလာဆီးမီးယားများကို ဘီတာသလာဆီးမီးယားများနှင့် ခွဲခြားနိုင်စေသည်။ နောက်ဆုံးတွင် မျိုးရိုးဗီဇခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုများသည် ပြောင်းလဲလာသော မျိုးဗီဇအရေအတွက်ကို အကဲဖြတ်ရန် ဖြစ်နိုင်ပြီး သာလာဆီးမီးယား၏ ပြင်းထန်မှုကို သတ်မှတ်ရန်ဖြစ်သည်။

သက်ဆိုင်ရာပုဂ္ဂိုလ်များ

Thalassemias သည် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ ရောဂါများဖြစ်ပြီး မိဘများမှ သားသမီးများသို့ ကူးစက်သည်။ ၎င်းတို့သည် မြေထဲပင်လယ်၊ အရှေ့အလယ်ပိုင်း၊ အာရှနှင့် ဆာဟာရအောက်ပိုင်း အာဖရိကတို့မှ လူများကို အဓိကအားဖြင့် ရောက်ရှိကြသည်။

ပြင်သစ်တွင် လူ ၃၅၀ တွင် ၁ ဦးသည် အယ်လ်ဖာသာလာဆီးမီးယားအဖြစ်များကြောင်း ခန့်မှန်းထားသည်။ Beta-thalassemia ဖြစ်ပွားမှုနှုန်းသည် ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းတွင် တစ်နှစ်လျှင် 1 နှစ်လျှင် 350 မွေးဖွားသည်။

သာလာဆီးမီးယား၏ လက္ခဏာများသည် ဖြစ်ရပ်တစ်ခုနှင့်တစ်ခု အလွန်ကွာခြားပြီး ဟေမိုဂလိုဘင်ပရိုတင်းကွင်းဆက်များ ထုတ်လုပ်မှုတွင်ပါ၀င်သော မျိုးဗီဇများ၏ ပြောင်းလဲမှုအတိုင်းအတာအပေါ် အဓိကမူတည်ပါသည်။ သာလာဆီးမီးယားများသည် အသေးအဖွဲပုံစံများတွင် ရောဂါလက္ခဏာများကင်းစင်ပြီး ပိုမိုပြင်းထန်သောပုံစံများတွင် အသက်အန္တရာယ်ရှိသည်။

အောက်တွင်ဖော်ပြထားသော လက္ခဏာများသည် သာလာဆီးမီးယား၏အလယ်အလတ်မှ အဓိကပုံစံများနှင့်သာသက်ဆိုင်ပါသည်။ ဒါတွေက အဓိက လက္ခဏာတွေချည်းပါပဲ။ သာလာဆီးမီးယား အမျိုးအစားပေါ် မူတည်ပြီး အလွန်တိကျသော လက္ခဏာများကို တစ်ခါတစ်ရံ မြင်တွေ့နိုင်သည်။

သွေးအားနည်းရောဂါ

သာလာဆီးမီးယား၏ ပုံမှန်လက္ခဏာမှာ သွေးအားနည်းခြင်း ဖြစ်သည်။ ဤသည်မှာ ဟေမိုဂလိုဘင် ချို့တဲ့ခြင်းကြောင့် ကွဲပြားသော လက္ခဏာများ ပေါ်လာနိုင်သည် ။

• ပင်ပန်းနွမ်းနယ်;
• အသက်ရှူကျပ်ခြင်း၊
• pallor;
• မသက်မသာ;
• ချစ်ခြင်းမေတ္တာ

အဆိုပါလက္ခဏာများ၏ပြင်းထန်မှု thalassemia ၏ပြင်းထန်မှုပေါ် မူတည်.

အသားဝါ

သာလာဆီးမီးယားရှိသူများသည် အသားဝါခြင်း (အသားဝါခြင်း) တွင် အသားဝါခြင်း သို့မဟုတ် မျက်လုံးများ ဖြူလာခြင်းတို့ ဖြစ်နိုင်ပါသည်။ 

Gallstones

သည်းခြေအိတ်အတွင်း၌ ကျောက်တည်ခြင်းကိုလည်း တွေ့မြင်နိုင်သည်။ တွက်ချက်မှုများသည် “ကျောက်စရစ်ခဲလေးများ” နှင့်တူသည်။

Splenomegaly

Splenomegaly သည် သရက်ရွက်ကို ကျယ်စေသည်။ ဤကိုယ်တွင်းအင်္ဂါများ၏ အခန်းကဏ္ဍတစ်ခုမှာ သွေးကို စစ်ထုတ်ရန်နှင့် ပုံမှန်မဟုတ်သော သွေးနီဥများအပါအဝင် အန္တရာယ်ရှိသော အရာများကို စစ်ထုတ်ရန်ဖြစ်သည်။ thalassemia တွင် သရက်ရွက်သည် ပြင်းထန်စွာ လှုပ်ရှားလာပြီး အရွယ်အစား တဖြည်းဖြည်း တိုးလာသည်။ နာကျင်မှုကို ခံစားရနိုင်ပါတယ်။

အခြား ရှားပါးသော လက္ခဏာများ

ရှားရှားပါးပါး၊ ပြင်းထန်သော thalassemia သည် အခြားသော မူမမှန်မှုများဆီသို့ ဦးတည်သွားနိုင်သည်။ ဥပမာအားဖြင့်၎င်းကိုကြည့်ရှုနိုင်သည်:

• hepatomegaly ဆိုလိုသည်မှာ အသည်း၏အရွယ်အစားတိုးလာခြင်း၊
• အရိုးပုံသဏ္ဍာန်များ;
• ကလေးဖွံ့ဖြိုးမှုနောက်ကျခြင်း၊
• အနာ။

သာလာဆီးမီးယား စီမံခန့်ခွဲမှုသည် ဤရှုပ်ထွေးမှုများ ဖြစ်ပွားမှုကို ကန့်သတ်ရန် မရှိမဖြစ် လိုအပ်ပါသည်။

thalassemia ၏စီမံခန့်ခွဲမှုသည် thalassemia အမျိုးအစား၊ ၎င်း၏ပြင်းထန်မှုနှင့်သက်ဆိုင်သူ၏အခြေအနေအပါအဝင် parameters များစွာပေါ်တွင်မူတည်သည်။ အသေးအဖွဲပုံစံအများစုသည် ကုသမှုမလိုအပ်သော်လည်း ပြင်းထန်သောပုံစံများသည် ပုံမှန်ဆေးဘက်ဆိုင်ရာစောင့်ကြည့်မှုလိုအပ်ပါသည်။

အောက်တွင်ဖော်ပြထားသောကုသမှုများသည် thalassemia ၏အလယ်အလတ်မှအဓိကပုံစံများနှင့်သာသက်ဆိုင်ပါသည်။

သွေးအားနည်းရောဂါ ပြုပြင်ခြင်း။

ဟေမိုဂလိုဘင် ချို့တဲ့လွန်းသောအခါ၊ ပုံမှန်သွေးသွင်းရန် လိုအပ်သည်။ ၎င်းတို့တွင် အလှူရှင်ထံမှ ထုတ်ယူထားသော သွေးနီဥများနှင့် သက်ဆိုင်သူအား သွေးအတွင်း လက်ခံနိုင်သော သွေးနီဥအဆင့်ကို ထိန်းသိမ်းထားရန် ပါဝင်သည်။

ဗီတာမင် B9 ဖြည့်စွက်ခြင်း။

thalassemia တွင် ဤဗီတာမင် လိုအပ်မှု တိုးလာသောကြောင့် နေ့စဉ် ဗီတာမင် B9 ဖြည့်စွက်ရန် အကြံပြုနိုင်သည်။ ဗီတာမင် B9 သည် သွေးနီဥများထုတ်လုပ်ရာတွင် ပါဝင်ပါသည်။

Splenectomy

Spleectomy ဆိုသည်မှာ သရက်ရွက်ကို ခွဲစိတ်ဖယ်ရှားခြင်း ဖြစ်သည်။ သွေးအားနည်းရောဂါသည် အလွန်အရေးကြီးသောအခါတွင် ဤခွဲစိတ်မှုကို ထည့်သွင်းစဉ်းစားနိုင်ပါသည်။

သံဓာတ်လွန်ကဲမှုကို ကုသခြင်း။

သာလာဆီးမီးယားရောဂါရှိသူများသည် ၎င်းတို့၏ခန္ဓာကိုယ်တွင် သံဓာတ်အလွန်အကျွံထွက်နေပါသည်။ ဤအစုအဝေးသည် မတူညီသော နောက်ဆက်တွဲပြဿနာများကို ဖြစ်ပေါ်စေနိုင်သည်။ ထို့ကြောင့် သံဓာတ်ကို ဖယ်ရှားရန် သံဓာတ်အားဆေးများကို ကမ်းလှမ်းသည်။

ရိုးတွင်းခြင်ဆီအစားထိုးကုသ

ရိုးတွင်းခြင်ဆီ အစားထိုးကုသမှုသည် သာလာဆီးမီးယားကို ထာဝရပျောက်ကင်းအောင် ကုသနိုင်သည့် တစ်ခုတည်းသော ကုသမှုဖြစ်သည်။ ဤသည်မှာ ရောဂါ၏ အပြင်းထန်ဆုံးပုံစံများတွင်သာ ပြင်းထန်သော ကုသမှုတစ်ခုဖြစ်သည်။

Thalassemia သည် မျိုးရိုးလိုက်သောရောဂါဖြစ်သည်။ ကြိုတင်ကာကွယ်မှု မရှိဘူး။

အခြားတစ်ဖက်တွင်၊ မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုများသည် ကျန်းမာသောသယ်ဆောင်သူ (မျိုးရိုးဗီဇတစ်ခု သို့မဟုတ် တစ်ခုထက်ပို၍ပြောင်းလဲသွားသော်လည်း မနာမကျန်းဖြစ်နေသူများ) ကို သိရှိနိုင်စေသည်။ သာလာဆီးမီးယားရှိသော ကလေးမွေးဖွားနိုင်ခြေကို ကျန်းမာသော သယ်ဆောင်သူ နှစ်ဦးအား အသိပေးသင့်သည်။ အချို့ကိစ္စများတွင် ဤအန္တရာယ်ကို မျိုးရိုးဗီဇပညာရှင်က အကဲဖြတ်နိုင်ပါသည်။ အချို့သောအခြေအနေများတွင် ကိုယ်ဝန်ဆောင်ရောဂါလက္ခဏာကိုလည်း ထည့်သွင်းစဉ်းစားနိုင်ပါသည်။ သင့်ဆရာဝန်နှင့် ဆွေးနွေးသင့်သည်။