Rett syndrome ရောဂါသည် ရှားပါးမျိုးရိုးဗီဇရောဂါ ၎င်းသည် ဦးနှောက်ဖွံ့ဖြိုးမှုနှင့် ရင့်ကျက်မှုကို အနှောင့်အယှက်ပေးသည်။ ၎င်းသည် သူ့ကိုယ်သူ ထင်ရှားစေသည်။ ကလေးငယ်များနှင့် ကလေးငယ်များတို့တွင် သီးသန့်နီးပါး၊ မိန်းကလေး.

Rett Syndrome ရှိသော ကလေးသည် အသက်ငယ်ငယ်တွင် ပုံမှန်ဖွံ့ဖြိုးမှုကို ပြသသည်။ ကြားထဲမှာ ပထမဆုံး လက္ခဏာတွေ ပေါ်လာတယ်။ 6 နှင့် 18 လ. ကလေးများသည် တဖြည်းဖြည်းနှင့် ပြသနာများရှိသည်။ လှုပ်ရှားမှုများ, ညီညာခြင်း နှင့် ဆက်သွယ်ရေး သူတို့ရဲ့ ပြောဆိုနိုင်မှု၊ လမ်းလျှောက်နိုင်မှုနဲ့ လက်တွေကို အသုံးပြုနိုင်စွမ်းကို ထိခိုက်စေပါတယ်။ ပြီးမှ polyhandicap အကြောင်းပြောမယ်။

ပျံ့နှံ့နေသော ဖွံ့ဖြိုးမှုဆိုင်ရာ ချို့ယွင်းမှုများ (PDD) အတွက် အမျိုးအစားခွဲအသစ်။

Rett Syndrome က တစ်မျိုးဆိုပေမယ့် မျိုးရိုးလိုက်သောရောဂါ၎င်းသည် ပျံ့နှံ့နေသော ဖွံ့ဖြိုးမှုဆိုင်ရာ ချို့ယွင်းမှုများ (PDD) ၏ တစ်စိတ်တစ်ပိုင်းဖြစ်သည်။ စိတ်ရောဂါများဆိုင်ရာ ရောဂါရှာဖွေရေးနှင့် ကိန်းဂဏန်းစာရင်းအင်းလက်စွဲ (DSM-V) ၏ နောက်ထုတ်ဝေမှုတွင်၊ American Psychiatric Association (APA) သည် PDD အတွက် အမျိုးအစားအသစ်တစ်ခုကို အဆိုတင်သွင်းပါသည်။ Autism ၏ မတူညီသောပုံစံများကို "Autism Spectrum Disorders" ဟုခေါ်သော အမျိုးအစားတစ်ခုတည်းတွင် အုပ်စုဖွဲ့မည်ဖြစ်သည်။ ထို့ကြောင့် Rett Syndrome ကို လုံးဝ သီးခြားခွဲထားသော ရှားပါးမျိုးရိုးဗီဇရောဂါအဖြစ် သတ်မှတ်ခံရမည်ဖြစ်သည်။