Klinefelter's syndrome (ရောဂါလက္ခဏာ 47၊ XXY) - အကြောင်းတရားများ၊ ရောဂါလက္ခဏာများ၊ ကုသမှု

သက်သေပြထားသော အကြောင်းအရာ

Klinefelter's Syndrome (47၊ XXY သို့မဟုတ် hypergonadotrophic hypogonadism ဟုလည်းလူသိများသည်) သည် ခန္ဓာကိုယ်ဆဲလ်အားလုံး သို့မဟုတ် အချို့တွင်သာ မျိုးရိုးဗီဇပစ္စည်းပါသော အပို X ခရိုမိုဆုန်းရှိသော အမျိုးသားများတွင် ဖြစ်ပွားသည့် မျိုးရိုးလိုက်သောရောဂါဖြစ်သည်။ လိင်ခရိုမိုဆုန်း 2 ခု - X နှင့် Y ခရိုမိုဆုန်းတစ်ခုရှိခြင်းအစား ကျန်းမာသောအမျိုးသားတစ်ဦးတွင်ကဲ့သို့ပင် Klinefelter ရောဂါလက္ခဏာစုရှိသူများသည် လိင်ခရိုမိုဆုန်း 2 ခု - X ခရိုမိုဆုန်း 47 နှင့် Y ခရိုမိုဆုန်းတစ်ခုရှိသည်။ XNUMX၊ XXY Syndrome သည် လူသားများတွင် ဖြစ်ပွားလေ့ရှိသော ခရိုမိုဆုန်းပြောင်းလဲမှုများထဲမှ တစ်ခုဖြစ်သည်ဟု သိပ္ပံပညာရှင်များက ယုံကြည်ကြသည်။ ဤရောဂါလက္ခဏာများ၏နောက်ခံအကြောင်းရင်းမှာ gonadotrophins (အဓိကအားဖြင့် FSH) မြင့်မားသောသွေး Testosterone အဆင့်နိမ့်ခြင်းကြောင့်ဖြစ်သည်။

ဤရောဂါလက္ခဏာကို ခံစားရသော အမျိုးသားတိုင်းတွင် အပို X ခရိုမိုဆုန်းရှိသော်လည်း၊ လူတိုင်းတွင် အောက်တွင်ဖော်ပြထားသော လက္ခဏာများအားလုံးကို မခံစားရပါ။ ထို့အပြင်၊ ဤလက္ခဏာများ၏ပြင်းထန်မှုသည်ပုံမှန်မဟုတ်သောခရိုမိုဆုန်းအရေအတွက်၊ ခန္ဓာကိုယ်အတွင်းရှိ testosterone အဆင့်နှင့်ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိသည့်အသက်အရွယ်ပေါ်တွင်မူတည်သည်။

Klinefelter's syndrome ၏လက္ခဏာများသည် ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှု၏ အခြေခံနယ်ပယ်သုံးရပ်နှင့် သက်ဆိုင်သည်-

1. ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ,
2. အပြောအဆို၊
3. လူမှု။

Klinefelter Syndrome - ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာဖွံ့ဖြိုးမှု

ကလေးဘဝတွင် ကြွက်သားများ တင်းမာမှုနှင့် ကြံ့ခိုင်မှု အားနည်းသွားတတ်သည်။ ထိခိုက်ခံရသောကလေးများသည် ကျန်းမာသောကလေးငယ်များထက် နောက်ကျမှထိုင်ကာ အမှီအခိုကင်းစွာ လမ်းလျှောက်ခြင်း၊ တွားခြင်းစတင်နိုင်သည်။ အသက် 4 နှစ်နောက်ပိုင်းတွင် Klinefelter ရောဂါစုရှိသော ယောက်ျားလေးများသည် အရပ်ရှည်ပြီး ညှိနှိုင်းမှု အားနည်းတတ်သည်။ ၎င်းတို့သည် အပျိုဖော်ဝင်စအချိန်တွင် ကျန်းမာသောလူများကဲ့သို့ တက်စတိုစတီရုန်း မထုတ်လုပ်နိုင်ပါ။ ၎င်းသည် ကြွက်သားများ အားနည်းလာကာ မျက်နှာနှင့် ခန္ဓာကိုယ် အမွှေးအမျှင်များ လျော့နည်းလာနိုင်သည်။ မြီးကောင်ပေါက်အရွယ်တွင် ယောက်ျားလေးများသည် ရင်သားကြီးခြင်း (gynecomastia) နှင့် အရိုးများ ကျိုးပဲ့လွယ်ခြင်းတို့ကို တိုးလာနိုင်သည်။

၎င်းတို့သည် အရွယ်ရောက်ပြီးသောအခါတွင် ရောဂါလက္ခဏာစုရှိသော အမျိုးသားများသည် အခြားသူများထက် အရပ်ရှည်လေ့ရှိသော်လည်း ကျန်းမာသောလူများနှင့် ဆင်တူသည်။ ထို့အပြင် ၎င်းတို့သည် autoimmune ရောဂါများ၊ ရင်သားကင်ဆာ၊ သွေးပြန်ကြောရောဂါများ၊ အရိုးပွရောဂါနှင့် သွားများယိုယွင်းခြင်းတို့ကို ပိုမိုဖြစ်ပွားနိုင်ချေ ပိုများသည်။

အပျိုဖော်ဝင်ပြီးနောက်၊ Klinefelter syndrome ရောဂါခံစားရသူများ၏ အဖြစ်အများဆုံးလက္ခဏာများမှာ-

- မြင့်မားသောတိုးတက်မှု၊

– အသားအရေဖြူဖျော့ခြင်း၊

- ဖွံ့ဖြိုးမှု အားနည်းသော ကြွက်သားများ ( Eunuchoid body structure )၊

– ခန္ဓာကိုယ်အမွှေးအမျှင်များ : အားနည်းသောမျက်နှာဆံပင်၊ ပြင်ပလိင်အင်္ဂါတစ်ဝိုက်ရှိ အမျိုးသမီးအမျိုးအစား၏ ဆီးခုံမွှေး၊

- သင့်လျော်သော လိင်တံဖွဲ့စည်းပုံရှိသော ဝှေးစေ့ငယ်များ၊

- libido ကျဆင်းခြင်း၊

- အပြန်အလှန် gynecomastia ။

Klinefelter Syndrome ရှိသော အမျိုးသားများသည် ပုံမှန်လိင်ဆက်ဆံမှုဘဝကို ဦးဆောင်နိုင်သည်။ ဒါပေမယ့် သူတို့ရဲ့ခန္ဓာကိုယ်က သုက်ပိုးနည်းနည်း ဒါမှမဟုတ် မရှိသလောက်ပဲ ထုတ်လုပ်နိုင်တာကြောင့် 95 မှ 99% လောက်ဟာ မြုံနေကြပါပြီ။

Klinefelter syndrome - စကားပြော

ငယ်စဉ်ကလေးဘဝတွင် Klinefelter Syndrome ရှိသူများ၏ 25 မှ 85% သည် စကားပြောပြဿနာများရှိသည်။ သူတို့သည် သူတို့၏ရွယ်တူများထက် နောက်ကျမှ ပထမဆုံးစကားစပြောတတ်သည်၊ ၎င်းတို့၏လိုအပ်ချက်များနှင့် အတွေးအမြင်များကို နှုတ်ဖြင့်ဖော်ပြခြင်းအပြင် သူတို့ကြားသည့်အချက်အလက်များကို ဖတ်ရှုခြင်းနှင့် စီမံဆောင်ရွက်ရာတွင် ပြဿနာများရှိသည်။ အရွယ်ရောက်ပြီးသောအခါတွင် စာဖတ်ခြင်းနှင့် စာရေးခြင်းအလုပ်များကို ပြီးမြောက်ရန် ခက်ခဲသော်လည်း အများစုမှာ အလုပ်လုပ်ကိုင်ပြီး အောင်မြင်မှုရရှိကြသည်။

Klinefelter syndrome - လူမှုဘဝ

ကလေးဘဝတွင်၊ Klinefelter ရောဂါစုရှိသောကလေးများသည် များသောအားဖြင့် တိတ်ဆိတ်နေပြီး ၎င်းတို့ပတ်ဝန်းကျင်ရှိလူများ၏ အာရုံကို စုပ်ယူခြင်းမရှိပေ။ နောက်ပိုင်းတွင်၊ သူတို့သည် မိမိကိုယ်ကို ယုံကြည်မှုနည်းပြီး တက်ကြွလာကာ သူတို့၏ရွယ်တူများထက် ကူညီရန်နှင့် နာခံလိုစိတ် ပိုပြလာနိုင်သည်။

မြီးကောင်ပေါက်အရွယ်တွင် ယောက်ျားလေးများသည် ရှက်တတ်ပြီး တိတ်ဆိတ်တတ်သောကြောင့် ၎င်းတို့သည် ၎င်းတို့၏ရွယ်တူအုပ်စုနှင့် လိုက်လျောညီထွေရှိရန် မကြာခဏ ပြဿနာများ ရှိနိုင်သည်။

အသက်အရွယ်ကြီးရင့်လာသည်နှင့်အမျှ သူတို့သည် သာမန်ဘဝတစ်ခုကို ဖြတ်သန်းကြပြီး မိသားစုများစတင်ကာ သူငယ်ချင်းများရှိသည်။ ၎င်းတို့သည် သာမန်လူမှုဆက်ဆံရေးသို့ ဝင်ရောက်နိုင်စွမ်းရှိသည်။

Klinefelter's Syndrome – ဒီရောဂါကို ကုသလို့ရပါသလား။

Klinefelter's syndrome သည် မွေးရာပါဖြစ်သောကြောင့် ကုသ၍မရပါ။ သို့သော် ၎င်း၏ရောဂါလက္ခဏာများကို သက်သာစေနိုင်သည်။ ဤရည်ရွယ်ချက်အတွက်၊ ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ၊ နှုတ်၊ အပြုအမူ၊ စိတ်ကုထုံးနှင့် မိသားစုကုထုံးများအပါအဝင် ကုထုံးအများအပြားကို အသုံးပြုပါသည်။ တစ်ခါတစ်ရံတွင် ၎င်းတို့သည် ကြွက်သားတင်းမာမှု အားနည်းခြင်း၊ စကားပြောပြဿနာများ သို့မဟုတ် မိမိကိုယ်ကို လေးစားမှုနည်းခြင်းစသည့် လက္ခဏာများကို သက်သာစေသည်။ Pharmacotherapy သည် Testosterone အစားထိုးကုထုံး (TRT) ကို အသုံးပြုခြင်းသို့ လျှော့ချသည်။ ၎င်းသည် သင့်အား သွေးအတွင်းရှိ ဤဟော်မုန်းအဆင့်ကို ပုံမှန်တန်ဖိုးများအဖြစ် ပြန်လည်ထားရှိနိုင်စေကာ ၎င်းသည် ကြွက်သားများဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်စေခြင်း၊ အသံကို နိမ့်ကျစေခြင်းနှင့် ဆံပင်ပိုမိုပေါများလာခြင်းတို့ကို ခွင့်ပြုပေးသည်။

ကုသမှု၏ထိရောက်မှုကိုဆုံးဖြတ်ရန်အရေးကြီးဆုံးအချက်များထဲမှတစ်ခုမှာ၎င်း၏အကောင်အထည်ဖော်မှု၏အစောပိုင်းအချိန်ဖြစ်သည်။

အဲဒါကို မင်းသိလား။

Spermatogenesis (သုတ်ပိုးဖွဲ့စည်းမှုဖြစ်စဉ်) ကို ပျက်စီးစေသောအချက်တစ်ခုသည် မွေးကင်းစကလေးငယ်၏ ဝှေးစေ့များအပေါ်တွင် သက်ရောက်ပါက၊ အစွပ်စွဲ Klinefelter syndrome ဟုခေါ်သည်။ လက္ခဏာများသည် အထက်တွင်ဖော်ပြထားသော Klinefelter ရောဂါလက္ခဏာနှင့် တူညီသော်လည်း karyotype စမ်းသပ်မှုတွင် အပို X လိင်ခရိုမိုဆုန်းပါဝင်မှုကို ဖော်ပြခြင်းမရှိပေ။

စာသား- MD Matylda Mazur

medTvoiLokony ဝဘ်ဆိုဒ်၏ အကြောင်းအရာသည် ဝဘ်ဆိုက်အသုံးပြုသူနှင့် ၎င်းတို့၏ဆရာဝန်ကြား အဆက်အသွယ်ကို အစားထိုးရန်မဟုတ်ဘဲ တိုးတက်စေရန် ရည်ရွယ်ပါသည်။ ဝဘ်ဆိုဒ်သည် သတင်းအချက်အလက်နှင့် ပညာရေးဆိုင်ရာ ရည်ရွယ်ချက်များအတွက်သာ ရည်ရွယ်ပါသည်။ ကျွန်ုပ်တို့၏ဝဘ်ဆိုဒ်တွင်ပါရှိသော အထူးကျွမ်းကျင်သူများ၏ အသိပညာကို မလိုက်နာမီ၊ သင်သည် ဆရာဝန်နှင့် တိုင်ပင်ရပါမည်။ အက်ဒမင်သည် ဝဘ်ဆိုက်တွင်ပါရှိသော အချက်အလက်များကို အသုံးပြုခြင်းကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာသည့် အကျိုးဆက်များကို ခံနိုင်ရည်မရှိပေ။