Huntington's ရောဂါသည်မျိုးရိုးဗီဇနှင့်ဆက်ခံသော neurodegenerative ရောဂါဖြစ်သည်။ ဦး နှောက်၏အချို့နေရာများတွင်အာရုံခံဆဲလ်များကိုဖျက်ဆီးခြင်းအားဖြင့်၎င်းသည်ပြင်းထန်သောမော်တာနှင့်စိတ်ရောဂါမူမမှန်ခြင်းကိုဖြစ်စေပြီးကိုယ်ပိုင်အုပ်ချုပ်ခွင့်နှင့်သေခြင်းကိုအပြည့်အ ၀ ဖြစ်စေနိုင်သည်။ ရောဂါဖြစ်စေသောပြောင်းလဲစေသောမျိုးရိုးဗီဇကို ၉၀ ခုနှစ်များကဖော်ထုတ်ခဲ့သော်လည်း Huntington ရောဂါသည်ယနေ့ထိပျောက်ကင်းအောင်မကုသနိုင်ပါ။ ပြင်သစ်၌လူ ၁၀ ယောက်တွင် ၁ ယောက်သည်လူနာ ၀၀၀ ၀ န်းကျင်ကိုကိုယ်စားပြုသည်။

၎င်းရောဂါ၏လက္ခဏာအများစုမှာအလိုအလျောက်လှုပ်ရှားမှုများ (choreic ဟုခေါ်သည်) ဖြစ်သောကြောင့်၎င်းကိုတခါတရံ“ Huntington’s chorea” ဟုခေါ်သည်။ သို့သော်အချို့လူနာများသည် choreic disorders နှင့်မပြဘဲရောဂါ၏ရောဂါလက္ခဏာများကိုပိုကျယ်ပြန့်သည်။ ရောဂါစတင်ချိန်တွင်မကြာခဏဖြစ်ပွားလေ့ရှိသောဤစိတ်ရောဂါများ (တစ်ခါတစ်ရံတွင်မော်တာချို့ယွင်းမှုမပေါ်မီ) သည် ဦး နှောက်ထိခိုက်ခြင်းနှင့်မိမိကိုယ်ကိုသေကြောင်းကြံစည်ခြင်းကိုဖြစ်စေနိုင်သည်။ လက္ခဏာများသည်များသောအားဖြင့်အသက် ၄၀ မှ ၅၀ နှစ်ကြားတွင်ပေါ်လာသော်လည်းရောဂါ၏အစောပိုင်းနှင့်နှောင်းပိုင်းပုံစံများကိုသတိပြုမိသည်။ မျိုးဗီဇပြောင်းထားသောသယ်ဆောင်သူအားလုံးသည်ရောဂါကိုတစ်နေ့ကြေငြာသည်ကိုသတိပြုပါ။

အမေရိကန်ဆေးဆရာ George Huntington သည် ၁၈၇၂ တွင် Huntington's disease ကိုဖော်ပြခဲ့သော်လည်း ၁၉၉၃ ခုနှစ်အထိတာဝန်ရှိဗီဇကိုဖော်ထုတ်ခဲ့သည်။ ၎င်းကိုခရိုမိုဆုန်း ၄ ၏လက်တံတိုတွင်နေရာပေးပြီးအမည်ပေးထားသည် အိုင်တီ ၆မရ။ ဒီရောဂါဟာ Huntingtin ပရိုတင်းထုတ်လုပ်မှုကိုထိန်းချုပ်တဲ့ဒီမျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုကြောင့်ဖြစ်ရတာပါ။ ဤပရိုတိန်း၏တိကျသောလုပ်ဆောင်ချက်ကိုမသိရသေးပေ၊ မျိုးဗီဇပြောင်းလဲခြင်းသည်အဆိပ်အတောက်ဖြစ်စေသည်ကိုကျွန်ုပ်တို့သိသည်။ ၎င်းသည် ဦး နှောက်အလယ်၌အနည်ထိုင်ခြင်းကိုပိုဖြစ်စေသည်၊ ၎င်းသည် caudate nucleus ၏ ဦး နှောက်အာရုံကြောများ၊ ထို့နောက် cerebral cortex တို့တွင်ပိုမိုတိကျသည်။ သို့သော် Huntington's disease သည် IT15 နှင့်စနစ်တကျချိတ်ဆက်ထားခြင်းမရှိသော်လည်းအခြားမျိုးဗီဇများပြောင်းလဲခြင်းကြောင့်ဖြစ်ပွားနိုင်သည်ကိုသတိပြုသင့်သည်။ (၁)

Huntington's disease ကိုမျိုးဆက်မှတစ်ဆက်တည်းကူးစက်နိုင်သည် (၎င်းကို“ autosomal dominant” ဟုခေါ်သည်) နှင့်သားမြေးများသို့ကူးစက်နိုင်ခြေမှာနှစ် ဦး တွင်တစ် ဦး ဖြစ်သည်။

စမ်းသပ်မှုရလဒ်သည်စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာအကျိုးဆက်များမရှိသောကြောင့်ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ၀ န်ဆောင်မှုမှလွန်စွာကြီးကြပ်ကွပ်ကဲနိုင်သည်။

ကိုယ်ဝန်မဆောင်မီရောဂါရှာဖွေခြင်းသည်ဖြစ်နိုင်သည်၊ သို့သော်၎င်းသည် bioethics ၏မေးခွန်းများဖြစ်သောကြောင့်၎င်းကိုဥပဒေဖြင့်တင်းကျပ်စွာဘောင်ခတ်ထားသည်။ သို့သော်သူမ၏သန္ဓေသားသည်ပြောင်းလဲနေသောမျိုးဗီဇကိုသယ်ဆောင်လာသည့်အခြေအနေတွင်ကိုယ်ဝန်ကိုမိမိဆန္ဒအလျောက်ရပ်စဲရန်စဉ်းစားနေသောမိခင်တစ် ဦး သည်ဤကိုယ်ဝန်ဆောင်လက္ခဏာကိုတောင်းဆိုရန်အခွင့်အရေးရှိသည်။

ယနေ့အထိကုသနိုင်သောဆေးမရှိ၊ ရောဂါလက္ခဏာများကိုသာကုသပါကဖျားနာသူကိုသက်သာပျောက်ကင်းစေပြီးသူတို့၏ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာနှင့်စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာယိုယွင်းမှုကိုနှေးကွေးစေနိုင်သည်။ ; အာရုံကြောလှုပ်ရှားမှုများကိုလျှော့ချရန် neuroleptic ဆေးများ၊ ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာကုထုံးနှင့်စကားပြောကုထုံးတို့ဖြင့်ပြန်လည်ထူထောင်ရေး

အနာဂတ်ကုထုံးများကိုရှာဖွေခြင်းသည် ဦး နှောက်၏မော်တာလုပ်ဆောင်ချက်များကိုတည်ငြိမ်စေရန်သန္ဓေသားအာရုံကြောများအစားထိုးခြင်းသို့ ဦး တည်သည်။ ၂၀၀၈ ခုနှစ်တွင် Pasteur အင်စတီကျုနှင့် CNRS မှသုတေသီများသည် ဦး နှောက်အာရုံကြောထုတ်လုပ်မှုအရင်းအမြစ်သစ်ကိုဖော်ထုတ်ခြင်းဖြင့် ဦး နှောက်ကိုပြုပြင်နိုင်မှုစွမ်းရည်ကိုသက်သေပြခဲ့သည်။ ဤတွေ့ရှိချက်သည် Huntington ရောဂါနှင့် Parkinson's ရောဂါကဲ့သို့သောအခြား neurodegenerative အခြေအနေများအတွက်ကုသမှုအတွက်မျှော်လင့်ချက်အသစ်များကိုဖြစ်စေသည်။ (၂)

မျိုးဗီဇကုထုံးစမ်းသပ်မှုများကိုနိုင်ငံများစွာတွင်လုပ်ဆောင်နေပြီး၎င်းသည်မျိုးစိတ်လိုက်အမဲလိုက်ခြင်းဗီဇကိုထုတ်ဖော်ပြသခြင်းကိုတားဆီးရန်တစ်ခုဖြစ်သည်။