ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အကြံဉာဏ်ပေးခြင်း

အဘယ်ကြောင့် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ ညှိနှိုင်းမှု ပြုလုပ်သင့်သနည်း။

မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ တိုင်ပင်ဆွေးနွေးမှုတွင် စုံတွဲတစ်တွဲသည် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါတစ်ခုကို ၎င်းတို့၏အနာဂတ်ကလေးသို့ ကူးစက်နိုင်ခြေကို အကဲဖြတ်ရာတွင် ပါဝင်ပါသည်။ ထိုကဲ့သို့သော ပြင်းထန်သောရောဂါများအတွက် မေးခွန်းမေးလေ့ရှိသည်။ cystic fibrosis, myopathies , ရောဂါဖြစ်နေပြီဉာဏ်ရည်မမီခြင်း၊ မွေးရာပါ ပုံမမှန်ခြင်း သို့မဟုတ် trisomy 21 ကဲ့သို့သော ခရိုမိုဆုန်း မူမမှန်ခြင်းပင်။

ဤဆေးဘက်ဆိုင်ရာလုပ်ဆောင်ချက်သည် အနာဂတ်ကို ကြိုတင်ခန့်မှန်းရန် ကြိုးပမ်းမှုဖြစ်ပြီး မတည်ရှိသေးသောလူ (သင်၏အနာဂတ်ကလေး) ကိုလည်း သက်ဆိုင်သောကြောင့် ကျွန်ုပ်တို့သည် “ကြိုတင်ခန့်မှန်းနိုင်သောဆေး” အကြောင်းကို ပြောနိုင်ပါသည်။

အိမ်ထောင်သည်များ အန္တရာယ်ဖြစ်နိုင်သည်။

သက်ဆိုင်သည့် ပထမဆုံးစုံတွဲများမှာ မိတ်ဖက်နှစ်ဦးတွင် တစ်ဦးသည် ဟီမိုဖီးလီးယားကဲ့သို့ လူသိများသော မျိုးရိုးဗီဇရောဂါရှိခြင်း သို့မဟုတ် အချို့သော ပုံသဏ္ဍာန်ချို့ယွင်းခြင်း သို့မဟုတ် ကြီးထွားမှုကြုံလှီခြင်းကဲ့သို့သော မျိုးရိုးလိုက်ခြင်းဆိုင်ရာ ပြဿနာတစ်ရပ်ကို ခံစားနေရသူများဖြစ်သည်။ ဤအခြေအနေမျိုးရှိသော ပထမကလေး၏မိဘများသည်လည်း ၎င်းတို့၏ကလေးထံသို့ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါကူးစက်နိုင်ခြေပိုများပါသည်။ သင့်မိသားစုတွင် တစ်ဦး သို့မဟုတ် တစ်ဦးထက်ပိုသော ထိခိုက်ခံရသူ သို့မဟုတ် သင့်အဖော်ရှိမရှိ သင့်ကိုယ်သင် ဤမေးခွန်းကိုလည်း မေးသင့်သည်။

ကလေးမစီစဉ်မီ ၎င်းကို ထည့်သွင်းစဉ်းစားရန် ပိုကောင်းသော်လည်း သင်သည် အန္တရာယ်ရှိသူများထဲမှ တစ်ဦးဖြစ်နေပါက ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ တိုင်ပင်ဆွေးနွေးမှုသည် မရှိမဖြစ်လိုအပ်ပါသည်။ အချိန်အများစုတွင် သင့်ကလေးသည် ကျန်းမာရေးကောင်းမွန်ကြောင်းနှင့် လိုအပ်ပါက မတူညီသောဖြစ်နိုင်သော စိတ်နေသဘောထားများကို စစ်ဆေးရန် သင့်အား သေချာစေမည်ဖြစ်သည်။

ပုံသဏ္ဍာန်တစ်ခုကို တွေ့ရှိသောအခါ

လင်မယားနှစ်ဦးတွင် သီးခြားရာဇဝင်မရှိသော်လည်း အာထရာဆောင်းရိုက်စဉ်တွင် မူမမှန်ကြောင်း တွေ့ရှိနိုင်သည်။ မိခင်သွေးနမူနာ သို့မဟုတ် amniocentesis။ ဤကိစ္စတွင်၊ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ တိုင်ပင်ဆွေးနွေးမှုသည် မိသားစုနွယ်ဖွား ဟုတ်မဟုတ် ဆုံးဖြတ်ရန်၊ ထို့နောက် ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ်နှင့် မီးဖွားပြီးနောက် ကုသမှုကို စဉ်းစားရန် သို့မဟုတ် ကိုယ်ဝန်၏ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ တောင်းခံမှု ဖြစ်နိုင်သော တောင်းဆိုချက်ပင် ဖြစ်သည်။ . ဤနောက်ဆုံးမေးခွန်းသည် cystic fibrosis၊ myopathies၊ ဉာဏ်ရည်ဉာဏ်သွေး၊ မွေးရာပါပုံမမှန်ခြင်း သို့မဟုတ် trisomy 21 ကဲ့သို့သော ခရိုမိုဆုန်းကွဲလွဲမှားခြင်းကဲ့သို့သော ပြင်းထန်ပြီး ကုသ၍မရသော ရောဂါများကိုသာ စစ်ဆေးမေးမြန်းနိုင်ပါသည်။

မိသားစုစစ်တမ်း

မျိုးရိုးဗီဇပညာရှင်နှင့် တိုင်ပင်ဆွေးနွေးမှု စတင်ချိန်မှစပြီး သင့်ကိုယ်ရေးကိုယ်တာသမိုင်းကြောင်းသာမက သင့်မိသားစုနှင့် သင့်အဖော်ကိုပါ မေးမြန်းမည်ဖြစ်သည်။ ထို့ကြောင့် ဝေးကွာသော ဆွေမျိုးများ သို့မဟုတ် ကွယ်လွန်သူ အပါအဝင် သင့်မိသားစုတွင် အလားတူရောဂါဖြစ်ပွားမှု အများအပြားရှိမရှိ ဆုံးဖြတ်ရန် သူရှာဖွေသည်။ ဤအဆင့်သည် တစ်ခါတစ်ရံတွင် ဖျားနာခြင်း သို့မဟုတ် သေဆုံးသွားသော ကလေးငယ်များ၏ မိသားစုဇာတ်လမ်းများကို တားမြစ်ပိတ်ပင်မှုအဖြစ် ယူဆသော်လည်း ပြတ်ပြတ်သားသားဖြစ်လာသောကြောင့် ဤအဆင့်သည် အတော်လေးဆိုးရွားစွာနေထိုင်နိုင်သည်။ ဤမေးခွန်းများအားလုံးသည် မျိုးရိုးဗီဇပညာရှင်အား မိသားစုအတွင်း ရောဂါပျံ့နှံ့မှုနှင့် ၎င်း၏ကူးစက်မှုပုံစံကို ကိုယ်စားပြုသည့် မျိုးရိုးဗီဇသစ်ပင်ကို တည်ထောင်ခွင့်ပြုမည်ဖြစ်သည်။

မျိုးရိုးဗီဇစမ်းသပ်မှုများ

သင်သည် မည်သည့်မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါကိုမဆို သယ်ဆောင်နိုင်ဖွယ်ရှိကြောင်း ဆုံးဖြတ်ပြီးနောက်၊ မျိုးရိုးဗီဇပညာရှင်သည် ဤရောဂါ၏မသန်စွမ်းမှုသဘောသဘာဝ၊ ထွက်ပေါ်လာသော အရေးကြီးသောကြိုတင်ခန့်မှန်းချက်၊ လက်ရှိနှင့် အနာဂတ်ဆိုင်ရာ ကုသမှုဆိုင်ရာ ဖြစ်နိုင်ခြေများ၊ စစ်ဆေးမှုများ၏ ယုံကြည်စိတ်ချရမှုတို့ကို သင်နှင့် ဆွေးနွေးသင့်သည်။ ကိုယ်ဝန်ရှိစဉ်အတွင်း ကိုယ်ဝန်ဆောင်ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိမှုနှင့် အပြုသဘောဆောင်သောရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိမှုတွင် ၎င်း၏သက်ရောက်မှုများကို ထည့်သွင်းစဉ်းစားသည်။

ထို့နောက် မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုများ ပြုလုပ်ခွင့်ပြုရန် အသိပေးထားသော သဘောတူညီချက်ကို လက်မှတ်ရေးထိုးရန် သင့်အား တောင်းဆိုနိုင်ပါသည်။. ဥပဒေအရ ကန့်သတ်ထားသော ဤစစ်ဆေးမှုများသည် ခရိုမိုဆုန်းများကို လေ့လာရန် သို့မဟုတ် မော်လီကျူးစမ်းသပ်မှုတစ်ခုအတွက် DNA ထုတ်ယူရန် ရိုးရှင်းသော သွေးနမူနာမှ လုပ်ဆောင်ခြင်းဖြစ်သည်။ ၎င်းတို့အား ကျေးဇူးတင်စွာဖြင့်၊ မျိုးရိုးဗီဇပညာရှင်သည် အနာဂတ်ကလေးတစ်ဦးထံသို့ သီးခြားမျိုးရိုးဗီဇရောဂါတစ်ခု ကူးစက်နိုင်ခြေအလားအလာများကို သေချာစွာ ဖော်ထုတ်နိုင်မည်ဖြစ်သည်။

ဆရာဝန်တွေနဲ့ တိုင်ပင်ပြီး ဆုံးဖြတ်ချက်ချပါ။

မျိုးရိုးဗီဇပညာရှင်၏ အခန်းကဏ္ဍတွင် မကြာခဏ တိုင်ပင်ဆွေးနွေးရန် လာရောက်သော ဇနီးမောင်နှံများကို စိတ်ချမှုပေးလေ့ရှိသည်။ ဒီလိုမှမဟုတ်ရင် ဆရာဝန်က သင့်ကလေးခံစားနေရတဲ့ ဖျားနာမှုဆိုင်ရာ ရည်မှန်းချက်အချက်အလက်ကို ပေးစွမ်းနိုင်ပြီး အခြေအနေကို အပြည့်အဝနားလည်နိုင်တာကြောင့် သင့်အတွက် အကောင်းဆုံးလို့ထင်ရတဲ့ ဆုံးဖြတ်ချက်တွေကို ချမှတ်နိုင်စေမှာပါ။

ဤအရာအားလုံးကို ကျေညက်ရန် ခက်ခဲလေ့ရှိပြီး အများစုမှာ နောက်ထပ် တိုင်ပင်ဆွေးနွေးမှုများအပြင် စိတ်ပညာရှင်၏ ပံ့ပိုးကူညီမှု လိုအပ်ပါသည်။ မည်သို့ပင်ဆိုစေကာမူ၊ ဤလုပ်ငန်းစဉ်တစ်လျှောက်တွင် မျိုးရိုးဗီဇပညာရှင်သည် သင့်သဘောဆန္ဒမပါဘဲ စမ်းသပ်မှုများကို လုပ်ဆောင်ရန် စဉ်းစားနိုင်မည်မဟုတ်ကြောင်းနှင့် ဆုံးဖြတ်ချက်များအားလုံးကို ပူးတွဲလုပ်ဆောင်မည်ဖြစ်ကြောင်း သတိပြုပါ။

အထူးကိစ္စ- ကြိုတင်ထည့်သွင်းထားသော ရောဂါရှာဖွေခြင်း။

မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ တိုင်ပင်ဆွေးနွေးမှုမှ သင့်တွင် မျိုးရိုးလိုက်သော ကွဲလွဲချက်တစ်ခုရှိကြောင်း ထင်ရှားပါက၊ ၎င်းသည် တစ်ခါတစ်ရံတွင် မျိုးရိုးဗီဇပညာရှင်အား သင့်အား PGD ပေးဆောင်ရန် ဦးတည်စေနိုင်သည်။ ဤနည်းလမ်းသည် ဗီတိုမျိုးအောင်ခြင်းမှရရှိသော သန္ဓေသားအပေါ် ဤကွဲလွဲချက်ကို ရှာဖွေနိုင်စေသည်။ (IVF) ဆိုသည်မှာ သားအိမ်အတွင်း မပေါက်မီပင် ဖြစ်သည်။ ထို့ကြောင့် သန္ဓေသားလောင်းသည် ထိခိုက်ပျက်စီးသွားသော်လည်း ထိခိုက်မိသောသန္ဓေသားများကို သားအိမ်အတွင်းသို့ လွှဲပြောင်းပေးနိုင်သည်။ ပြင်သစ်တွင် PGD ကမ်းလှမ်းရန် စင်တာသုံးခုသာ ခွင့်ပြုထားသည်။

ငါတို့ဖိုင်ကိုကြည့်ပါ" PGD ​​နှင့်ပတ်သက်သောမေးခွန်း 10 ခု »