Dermatomyositis သည် အရေပြားနှင့် ကြွက်သားများကို ထိခိုက်စေသော နာတာရှည်ရောဂါတစ်ခုဖြစ်သည်။ ၎င်းသည်ဥပမာအားဖြင့် polymyositis နှင့် တွဲ၍ idiopathic inflammatory myopathies အုပ်စုတွင်ခွဲခြားထားသော autoimmune ရောဂါဖြစ်သည်။ ပြင်းထန်သောနောက်ဆက်တွဲပြဿနာများမရှိသော်လည်းရောဂါဗေဒသည်ခန့်မှန်းခြေအားဖြင့်နှစ်ပေါင်းများစွာတိုးတက်ပြောင်းလဲလာသော်လည်းလူနာ၏မော်တာကျွမ်းကျင်မှုကိုအဟန့်အတားဖြစ်စေနိုင်သည်။ လူ 1 ဦးတွင် 50 မှ 000 တွင် 1 ယောက်သည် dermatomyositis (၎င်း၏အဖြစ်များ) နှင့်နေထိုင်ကြပြီး နှစ်စဉ် အသစ်ဖြစ်ပွားမှုအရေအတွက်သည် လူဦးရေတစ်သန်းလျှင် 10 မှ 000 (၎င်း၏ဖြစ်ပွားမှု) ဖြစ်သည်ဟု ခန့်မှန်းရသည်။ (၁)

Dermatomyositis ၏ လက္ခဏာများသည် အခြားသော ရောင်ရမ်းသော myopathies များနှင့် ဆက်နွယ်နေသော အလားတူ သို့မဟုတ် ဆင်တူသည်- အရေပြားဒဏ်ရာများ၊ ကြွက်သားများ နာကျင်ခြင်းနှင့် အားနည်းခြင်း။ သို့သော်ဒြပ်စင်များစွာသည် dermatomyositis ကိုအခြားရောင်ရမ်းသောရောဂါများမှခွဲခြားရန်ဖြစ်နိုင်သည်။

• မျက်နှာ၊ လည်ပင်းနှင့် ပခုံးများတွင် အနည်းငယ် ရောင်ရမ်းပြီး နီရဲနေသော အကွက်များသည် အများအားဖြင့် ပထမဆုံး ဆေးခန်းပြခြင်း ဖြစ်သည်။ မျက်မှန်ပုံစံဖြစ်နိုင်သောထိခိုက်မှုသည်မျက်မှန်ဖြစ်သည်။
• ကြွက်သားများကို ကိုယ်လုံး (ဝမ်းဗိုက်၊ လည်ပင်း၊ ကုပ်ပိုးကောင်…) တို့မှ စတင်၍ အချိုးကျစွာ သက်ရောက်မှုရှိပြီး အချို့ကိစ္စများတွင် လက်နှင့် ခြေထောက်များအထိ မရောက်မီ၊
• ကင်ဆာဖြစ်နိုင်ခြေ မြင့်မားသည်။ ဤကင်ဆာသည် များသောအားဖြင့် ရောဂါပြီးနောက် လ သို့မဟုတ် နှစ်များတွင် စတင်လေ့ရှိသော်လည်း တစ်ခါတစ်ရံတွင် ပထမလက္ခဏာများပေါ်လာသည်နှင့် (၎င်းတို့မတိုင်မီတွင်လည်း ဖြစ်တတ်သည်)။ ၎င်းသည်အမျိုးသမီးများနှင့်ရင်သားကင်ဆာ၊ အဆုတ်၊ ဆီးကျိတ်နှင့်အမျိုးသားများတွင်ဝှေးစေ့ကင်ဆာဖြစ်လေ့ရှိသည်။ ရင်းမြစ်များသည် အရေပြားကင်ဆာဖြစ်ပွားနေသောအရေပြားရောင်ရမ်းခြင်း (အချို့အတွက် 10-15%၊ အခြားသူများအတွက် သုံးပုံတစ်ပုံ) ၏အန္တရာယ်ကို အရင်းအမြစ်များက သဘောမတူပါ။ ကံကောင်းထောက်မစွာ၊ ၎င်းသည်ရောဂါ၏ငယ်ရွယ်သောပုံစံနှင့်မသက်ဆိုင်ပါ။

MRI နှင့် ကြွက်သား biopsy သည် ရောဂါရှာဖွေမှုကို အတည်ပြုမည် သို့မဟုတ် ငြင်းဆိုမည်ဖြစ်သည်။

dermatomyositis သည် idiopathic inflammatory myopathies အုပ်စုမှဖြစ်သောရောဂါတစ်ခုဖြစ်ကြောင်းသတိရပါ။ နာမဝိသေသန“ idiopathic” သည်သူတို့၏မူလအစကိုမသိဟုအဓိပ္ပါယ်ရသည်။ ထို့ကြောင့် ယနေ့အထိ ရောဂါ၏ အကြောင်းရင်းနှင့် တိကျသော ယန္တရားကို မသိရသေးပေ။ မျိုးရိုးဗီဇနှင့် ပတ်ဝန်းကျင်ဆိုင်ရာ အကြောင်းအချက်များ ပေါင်းစပ်ခြင်းကြောင့် ဖြစ်နိုင်သည်။

သို့သော်၎င်းသည် autoimmune ရောဂါတစ်ခုဖြစ်သည်၊ ၎င်းသည်ကိုယ်ခံအားခုခံအားကိုအနှောင့်အယှက်ဖြစ်စေသည်၊ ၎င်းသည်ကြွက်သားများနှင့်အရေပြားအချို့ဆဲလ်များနှင့်ဆန့်ကျင်ဘက်ဖြစ်သည်။ သို့သော် အရေပြားရောင်ရမ်းခြင်းရှိသူတိုင်းသည် အဆိုပါ autoantibodies မထုတ်လုပ်ကြောင်း သတိပြုပါ။ ဆေးဝါးများသည် ဗိုင်းရပ်စ်များကဲ့သို့ပင် အစပျိုးလာနိုင်သည်။ (၁)

အမျိုးသမီးများသည် အမျိုးသားများထက် အရေပြားရောင်ရမ်းခြင်း (dermatomyositis) ဒဏ်ကို ပိုမိုခံစားရပြီး နှစ်ဆခန့် ပိုများသည်။ အကြောင်းရင်းကို မသိဘဲ autoimmune ရောဂါတွေ ဖြစ်တတ်ပါတယ်။ ရောဂါသည် မည်သည့်အသက်အရွယ်တွင်မဆို ပေါ်နိုင်သော်လည်း အသက် ၅၀ နှင့် ၆၀ ကြားတွင် ပိုကောင်းကြောင်း တွေ့ရှိရသည်။ အရွယ်မရောက်သေးသူများ အရေပြားရောင်ရမ်းခြင်းနှင့်ပတ်သက်၍ ယေဘူယျအားဖြင့် 50 နှစ်မှ 60 နှစ်ကြားတွင် ပေါ်လာတတ်ပါသည်။ ဤရောဂါသည် ကူးစက်ခြင်း သို့မဟုတ် မျိုးရိုးလိုက်ခြင်းမဟုတ်ကြောင်း အလေးထားသင့်သည်။

ရောဂါဖြစ်စေသော (အမည်မသိ) အကြောင်းရင်းများကို ဆောင်ရွက်နိုင်ခြင်းမရှိပါက၊ အရေပြားရောင်ရမ်းခြင်းအတွက် ကုသမှုများသည် ကော်တီကိုစတီရွိုက်များ (corticosteroids ကုထုံး) ဖြင့် ရောင်ရမ်းမှုကို လျှော့ချရန် ရည်ရွယ်သည့်အပြင် autoantibodies ထုတ်လုပ်မှုကို တိုက်ဖျက်ရန်၊ immunomodulatory သို့မဟုတ် immunosuppressive ဆေးဝါးများ။

ဤကုသမှုများသည်ကြွက်သားနာကျင်မှုနှင့်ပျက်စီးမှုကိုကန့်သတ်ရန်ဖြစ်နိုင်ချေရှိသော်လည်းကင်ဆာနှင့်အမျိုးမျိုးသောပုံမမှန်မှုများ (နှလုံး၊ အဆုတ်၊ စသည်) တို့တွင်ရှုပ်ထွေးမှုများဖြစ်ပေါ်နိုင်သည်။ Juvenile dermatomyositis သည် ကလေးများတွင် ပြင်းထန်သော အစာခြေပြဿနာများကို ဖြစ်စေနိုင်သည်။

လူနာများသည် အရေပြားကို ပိုမိုဆိုးရွားစေမည့် နေရောင်ခြည်၏ ခရမ်းလွန်ရောင်ခြည်ဒဏ်မှ ကာကွယ်သင့်ပြီး အဝတ်နှင့်/သို့မဟုတ် ပြင်းထန်သောနေရောင်ကာကွယ်မှုတို့ဖြင့် အကာအကွယ်ပေးသင့်သည်။ ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိသည်နှင့်တပြိုင်နက် လူနာသည် ရောဂါနှင့်ဆက်စပ်နေသော ကင်ဆာများအတွက် ပုံမှန်စစ်ဆေးမှုများ ပြုလုပ်သင့်သည်။