Covid-19 ကူးစက်ခံရခြင်း လူသစ်တွေ နေ့တိုင်း ကူးစက်နေတာကြောင့် လူဦးရေကို စိုးရိမ်ရတယ်။ ဇွန်လ 2 ရက်၊ 2021 ခုနှစ်အထိ ပြင်သစ်တွင် ရောဂါကူးစက်ခံရသူ 5 ဦးကိုအတည်ပြုခဲ့ပြီး 677 နာရီအတွင်းလူ 172 ကျော်ရှိသည်။ တစ်ချိန်တည်းမှာပင် ကပ်ရောဂါစတင်ဖြစ်ပွားချိန်မှစ၍ ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းရှိ သိပ္ပံပညာရှင်များသည် နည်းလမ်းရှာဖွေခဲ့ကြသည်။ ကာကွယ်ဆေးဖြင့် လူများကို ဤ coronavirus အသစ်မှကာကွယ်ရန်။ သုတေသနက ဘယ်မှာလဲ။ တိုးတက်မှုနဲ့ ရလဒ်တွေက ဘာတွေလဲ။ ပြင်သစ်မှာ Covid-19 ကို လူဘယ်နှစ်ယောက် ကာကွယ်ဆေး ထိုးထားလဲ။ ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးတွေက ဘာတွေလဲ။ 

ပြင်သစ်တွင် Covid-19 ကူးစက်မှုနှင့် ကာကွယ်ဆေး

ယနေ့အထိ လူဘယ်နှစ်ယောက် ကာကွယ်ဆေးထိုးထားလဲ။

လက်ခံရရှိသူအရေအတွက်ကို ခွဲခြားရန် အရေးကြီးပါသည်။ Covid-19 ကာကွယ်ဆေး ပထမအကြိမ် ၏ ကာကွယ်ဆေးထိုးတဲ့လူတွေခံယူခဲ့သူ Pfizer / BioNtech သို့မဟုတ် Moderna သို့မဟုတ် AstraZeneca ကာကွယ်ဆေးမှ mRNA ကာကွယ်ဆေး နှစ်ကြိမ်၊ ယခု Vaxzevria. 

ဇွန်လ ၂ ရက်နေ့အထိ ကျန်းမာရေး ဝန်ကြီးဌာန၊ 26 176 709 လူများသည် ကိုဗစ်-၁၉ ကာကွယ်ဆေး အနည်းဆုံး တစ်ကြိမ် ရရှိခဲ့သည်။စုစုပေါင်းလူဦးရေ၏ 39,1% ကိုကိုယ်စားပြုသည်။ ထိုမျှသာမက၊ 11 220 050 လူတွေက ဒုတိယအကြိမ် ဆေးထိုးတယ်။သို့မဟုတ် လူဦးရေ၏ 16,7%။ သတိပေးချက်အနေဖြင့် ပြင်သစ်တွင် ကာကွယ်ဆေးထိုးနှံခြင်းလှုပ်ရှားမှုကို ဒီဇင်ဘာ ၂၇ ရက်၊ 27 တွင် စတင်ခဲ့သည်။ 

mRNA ကာကွယ်ဆေးနှစ်မျိုးကို ပြင်သစ်တွင် တရားဝင်ခွင့်ပြုထားပြီး၊ တစ်မျိုးဖြစ်သည်။ Pfizerဒီဇင်ဘာလ ၂၄ ရက်နေ့မှ စ၍ ခေတ်သစ်ဇန်နဝါရီ ၈ ရက်ကတည်းက အဲဒါတွေအတွက် mRNA ကာကွယ်ဆေးများCovid-19 ကာကွယ်ရန် ဆေးနှစ်ချောင်း လိုအပ်ပါသည်။ ဖေဖော်ဝါရီ ၂ ရက်ကစ၍ Vaxzevria ကာကွယ်ဆေး (AstraZeneca) ကို ပြင်သစ်တွင် တရားဝင်ခွင့်ပြုထားသည်။. ကာကွယ်ဆေးထိုးရန်၊ ထိုးဆေး နှစ်ကြိမ်လည်း လိုအပ်သည်။ ကျန်းမာရေး ၀ န်ကြီး Olivier Véran ၏အဆိုအရလူဦးရေတစ်ခုလုံးကိုသြဂုတ်လ 31၊ 2021 တွင်ကာကွယ်ဆေးထိုးနိုင်သည်။ ဧပြီလ ၂၄ ရက်နေ့မှ စတင်၍ Janssen Johnson & Johnson ကာကွယ်ဆေး ဆေးဆိုင်များတွင် စီမံခန့်ခွဲသည်။

ဤတွင် အရေအတွက် ဒေသပေါ်မူတည်၍ လူများကို ကာကွယ်ဆေး အပြည့်အစုံ ထိုးနှံပေးပါသည်။ဇွန်လ 2 ရက်၊ 2021 ရက်နေ့အထိ-

အခု ဘယ်သူတွေ Covid-19 ကာကွယ်ဆေး ထိုးနိုင်မလဲ။

အစိုးရသည် Haute Autorité de Santé ၏ အကြံပြုချက်များကို လိုက်နာသည်။ ယခု ကိုရိုနာဗိုင်းရပ် ကာကွယ်ဆေးထိုးနိုင်ပြီ-

• အသက် 55 နှစ်နှင့်အထက် လူများ (ဘိုးဘွားရိပ်သာများတွင် နေထိုင်သူများ အပါအဝင်)၊
• အသက် 18 နှစ်နှင့်အထက်နှင့် ပြင်းထန်သောရောဂါ ဖြစ်နိုင်ခြေ အလွန်မြင့်မားသော ထိခိုက်လွယ်သူများ (ကင်ဆာ၊ ကျောက်ကပ်ရောဂါ၊ ကိုယ်တွင်းအင်္ဂါ အစားထိုးမှု၊ ရှားပါးရောဂါ၊ trisomy 21၊ cystic fibrosis စသည်ဖြင့်)၊
• အသက် 18 နှစ်နှင့်အထက် လူများ ၊
• အထူးပြု ဧည့်ခံစင်တာများတွင် မသန်စွမ်းသူများ၊
• ကိုယ်ဝန်ဒုတိယသုံးလပတ်မှကိုယ်ဝန်ဆောင်အမျိုးသမီးများ;
• ခုခံအားကျသူများ၏ ဆွေမျိုးများ၊
• ဆေးဘက်ဆိုင်ရာလူမှုရေးကဏ္ဍတွင် ကျန်းမာရေးကျွမ်းကျင်သူများနှင့် ကျွမ်းကျင်ပညာရှင်များ (လူနာတင်ယာဉ်အကူများအပါအဝင်)၊ ထိခိုက်လွယ်သောသက်ကြီးရွယ်အိုများနှင့် မသန်စွမ်းသူများ၊ လူနာတင်ယာဉ်စောင့်များ၊ မီးသတ်သမားများနှင့် တိရစ္ဆာန်ဆေးကုဆရာဝန်များနှင့်အတူ လုပ်ဆောင်နေသော အိမ်အကူများ။

မေလ 10 ရက်နေ့မှစတင်၍ အသက် 50 ကျော်သူများအားလုံးကို Covid-19 ကာကွယ်ဆေးထိုးနိုင်ပြီဖြစ်သည်။ ဒါ့အပြင် မေလ 31 ရက်နေ့ကတည်းက ပြင်သစ်စေတနာ့ဝန်ထမ်းအားလုံး Covid တိုက်ဖျက်ရေး ကာကွယ်ဆေးကို ရရှိနိုင်မှာပါ” အသက်ကန့်သတ်ချက်မရှိပါ။ "။

ကာကွယ်ဆေး ဘယ်လိုထိုးရမလဲ။

Covid-19 ကာကွယ်ဆေးထိုးခြင်းကို ရက်ချိန်းဖြင့်သာ ပြုလုပ်ပါသည်။ ကျန်းမာရေး အာဏာပိုင်အဖွဲ့၏ အကြံပြုချက်များအပေါ် ကာကွယ်ဆေးထိုးနည်းဗျူဟာမှ သတ်မှတ်ထားသော ဦးစားပေးလူများအတိုင်း၊ ထို့အပြင် ကာကွယ်ဆေးထိုးပေးသည့် ပမာဏအတိုင်း ဆောင်ရွက်သွားမည်ဖြစ်ရာ ဒေသအပေါ်မူတည်၍ ကွာဟမှုများကို တွေ့ရှိနိုင်သည်။ ကာကွယ်ဆေးထိုးရန် ရက်ချိန်းရယူရန် နည်းလမ်းများစွာ ရှိပါသည်။ 

• သင်၏တက်ရောက်နေသော သမားတော် သို့မဟုတ် ဆေးဝါးပညာရှင်ထံ ဆက်သွယ်ပါ။
• Doctolib ပလပ်ဖောင်းမှတဆင့် (ဆရာဝန်နှင့်ချိန်းဆိုခြင်း)၊ Covid-Pharma (ဆေးဝါးပညာရှင်နှင့်ခန့်အပ်ခြင်း)၊ Covidliste၊ Covid Anti-Gaspi၊ ViteMaDose၊
• မြို့တော်ခန်းမ၊ သင်၏တက်ရောက်နေသော သမားတော် သို့မဟုတ် ဆေးဝါးပညာရှင်ထံမှ ဒေသဆိုင်ရာအချက်အလက်များကို ရယူပါ။
• သင့်အိမ်နှင့်အနီးဆုံး ကာကွယ်ဆေးထိုးစင်တာ၏ ဆက်သွယ်ရန်အသေးစိတ်အချက်အလက်များကို ရယူရန် sante.fr ဝဘ်ဆိုဒ်သို့ သွားပါ။
• Covidliste၊ vitemadose သို့မဟုတ် Covidantigaspi ကဲ့သို့သော မတူညီသောပလက်ဖောင်းများကို အသုံးပြုပါ။
• တစ်နိုင်ငံလုံး အခမဲ့ ဖုန်းနံပါတ်သို့ ဆက်သွယ်ပါ။ 0800 009 110 (နေ့စဉ် နံနက် ၆ နာရီမှ ၂၂ နာရီအထိ) အိမ်နှင့်နီးသော စင်တာသို့ ညွှန်ကြားနိုင်ရန်၊
• ကုမ္ပဏီများတွင် လုပ်ငန်းခွင် သမားတော်များသည် အသက် 55 နှစ်အထက် စေတနာ့ဝန်ထမ်း ဝန်ထမ်းများကို ကာကွယ်ဆေးထိုးရန် ရွေးချယ်ခွင့်ရှိပြီး တွဲဖက်ရောဂါများ ခံစားနေရသည်။

Covid-19 ကာကွယ်ဆေးကို ဘယ်ပညာရှင်က စီမံနိုင်မလဲ။

မတ်လ 26 ရက်နေ့တွင် Haute Autorité de Santé မှထုတ်ပြန်သောထင်မြင်ချက်တစ်ခုတွင်စာရင်း ကာကွယ်ဆေးထိုးရန် ကျန်းမာရေးပညာရှင်များက ခွင့်ပြုထားသည်။ ကျယ်လာသည်။ Covid ကာကွယ်ဆေးထိုးနိုင်သည်-

• ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ဇီဝဗေဒ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှု ဓာတ်ခွဲခန်းတွင် အိမ်တွင်းအသုံးပြုရန်အတွက် ဆေးဆိုင်တွင် အလုပ်လုပ်သော ဆေးဝါးပညာရှင်များ၊
• မီးသတ်နှင့် ကယ်ဆယ်ရေး ဝန်ဆောင်မှုများနှင့် Marseille မီးသတ်တပ်ဖွဲ့ တပ်ရင်းများသို့ ဆေးဝါးပညာရှင်များက သတင်းပို့ခြင်း၊
• ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ဓာတ်မှန်ရိုက်နည်းပညာရှင်များ၊
• ဓာတ်ခွဲခန်းပညာရှင်များ၊
• ဆေးကျောင်းသား-
• ပထမစက်ဝန်း၏ ဒုတိယနှစ် (FGSM2)၊
• ဆေးပညာ၊ အံသြဗေဒ၊ ဆေးဆိုင်နှင့် maieutics နှင့် တတိယစက်ဝန်းတွင် ဆေးပညာ၊ odontology နှင့် ဆေးဆိုင်၊
• ဒုတိယနှစ်နှင့် တတိယနှစ် သူနာပြုစောင့်ရှောက်မှု၊
• တိရစ္ဆာန်ဆေးကုဆရာဝန်များ။

ပြင်သစ်တွင် ကာကွယ်ဆေးထိုး စောင့်ကြည့်ခြင်း။

ANSM (National Medicines Safety Agency) သည် အလားအလာနှင့် ပတ်သက်၍ အပတ်စဉ် အစီရင်ခံစာ ထုတ်ပြန်သည်။ ကာကွယ်ဆေး၏ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများ ပြင်သစ်တွင် Covid-19.

၎င်း၏အစီရင်ခံစာတွင် ANSM မှဖော်ပြသည်မှာ " AstraZeneca ကာကွယ်ဆေးထိုးထားသောလူများတွင် thrombocytopenia သို့မဟုတ် coagulation disorders နှင့်ဆက်စပ်နိုင်သည့် ဤ thrombotic ဖြစ်နိုင်ချေ၏ရှားပါးသောဖြစ်ပေါ်မှုကို ကော်မတီက ထပ်မံအတည်ပြုသည်။ “ သို့သော်လည်း စွန့်စားရ/အကျိုးအမြတ် ချိန်ခွင်လျှာသည် အပြုသဘောဆောင်နေသေးသည်။ ထို့အပြင်၊ ဥရောပဆေးဝါးအေဂျင်စီမှ ဧပြီလ ၇ ရက်နေ့တွင် အမ်စတာဒမ်တွင် ပြုလုပ်သော သတင်းစာရှင်းလင်းပွဲတွင် သွေးခဲများသည် AstraZeneca ကာကွယ်ဆေး၏ ရှားပါးဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများထဲမှ တစ်ခုဖြစ်ကြောင်း ကြေငြာခဲ့သည်။ သို့သော်လည်း အန္တရာယ်ဖြစ်စေသော အကြောင်းရင်းများကို ယနေ့အထိ ဖော်ထုတ်နိုင်ခြင်းမရှိသေးပေ။ ထို့အပြင် မျက်နှာအကြောသေခြင်းနှင့် စူးရှသော polyradiculoneuropathy ၏အသစ်ဖြစ်ပွားမှုများကို ဖော်ထုတ်တွေ့ရှိရသောကြောင့် အချက်ပြနှစ်ခုကို စောင့်ကြည့်နေပါသည်။

မတ်လ 22 ရက်အစီရင်ခံစာတွင် Pfizer's Comirnaty ကာကွယ်ဆေးအတွက် 127 မှုဖြစ်ပွားကြောင်းကော်မတီကကြေငြာခဲ့သည်။ နှလုံးသွေးကြောနှင့် thromboembolic ဖြစ်ရပ်များကို အစီရင်ခံပါသည်။ “ ဒါပေမယ့်” ဤရောဂါများဖြစ်ပွားရာတွင် ကာကွယ်ဆေး၏အခန်းကဏ္ဍကို ပံ့ပိုးရန် အထောက်အထားမရှိပါ။ “ Moderna ကာကွယ်ဆေးနှင့်ပတ်သက်၍၊ အေဂျင်စီသည် သွေးတိုးခြင်း၊ ပုံမမှန်ခြင်းနှင့် တုပ်ကွေးဖြစ်ပွားမှုအချို့ကို ထုတ်ပြန်ကြေညာထားသည်။ အမှုသုံးခု၊ thromboembolic ဖြစ်ရပ်များ Moderna ၏ ကာကွယ်ဆေးဖြင့် အစီရင်ခံပြီး ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခဲ့သော်လည်း လင့်ခ်ကို ရှာမတွေ့ပါ။

ပြင်သစ်အပါအဝင် ဥရောပနိုင်ငံအများအပြားသည် ခေတ္တဆိုင်းငံ့ထားကြောင်း၊ ကြိုတင်ကာကွယ်မှုနိယာမ »အသုံးပြုခြင်း။ AstraZeneca ကာကွယ်ဆေးတော်တော်များများရဲ့ အသွင်အပြင်တွေအတိုင်းပါပဲ။ thrombosis ကဲ့သို့သော သွေးမတိတ်ရောဂါ၏ ပြင်းထန်သော ကိစ္စများ. ထိုးဆေးပေါင်း တစ်သန်းကျော်အတွက် ပြင်သစ်တွင် လေဖြတ်ရောဂါဖြစ်ပွားမှုအချို့ ဖြစ်ပွားခဲ့ပြီး ဆေးအေဂျင်စီမှ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခဲ့သည်။ သူမက နိဂုံးချုပ်ပါတယ်” Covid-19 ကာကွယ်မှုတွင် AstraZeneca ကာကွယ်ဆေး၏ အကျိုးကျေးဇူး/အန္တရာယ် ချိန်ခွင်လျှာသည် အပြုသဘောဆောင်ပါသည်။ "ပြီးတော့" ကာကွယ်ဆေးသည် သွေးခဲနိုင်ခြေ တိုးလာခြင်းနှင့် ဆက်စပ်မှုမရှိပါ။ “ ။ သို့သော်” အလွန်ရှားပါးသော သွေးခဲပုံစံနှစ်မျိုး (disseminated intravascular coagulation (DIC) နှင့် cerebral venous sinus thrombosis) နှင့်ဆက်စပ်သော ဖြစ်နိုင်ခြေရှိသော ဆက်စပ်မှုကို ဤအဆင့်တွင် သွေးဥမွှားများမရှိခြင်းမှ ဖယ်ထုတ်၍မရပါ။ "။

ပြင်သစ်တွင် တရားဝင်ခွင့်ပြုထားသော ကာကွယ်ဆေးများ 

ပြင်သစ်သမ္မတက ကာကွယ်ဆေးထိုးနည်းဗျူဟာကို ပြောကြားခဲ့ပါသည်။ ဒီဇင်ဘာလ ၂၇ ရက်နေ့တွင် စတင်ခဲ့သော လျင်မြန်ပြီး ကြီးမားသော ကာကွယ်ဆေးထိုးလှုပ်ရှားမှုကို စည်းရုံးလိုသည်။ နိုင်ငံတော်အကြီးအကဲ၏ အဆိုအရ ထောက်ပံ့မှုများသည် လုံခြုံသည်ဟု ဆိုသည်။ ဥရောပသည် ဓာတ်ခွဲခန်း (၆) ခု (Pfizer၊ Moderna၊ Sanofi၊ CureVac၊ AstraZeneca နှင့် Johnson & Johnson) မှ 27 ဘီလီယံ ဆေးဝါးများကို မှာယူထားပြီးဖြစ်ပြီး ၎င်းတို့အနက် 1,5% ကို ပြင်သစ်အတွက် အပ်နှံမည်ဖြစ်သည်။ လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုများကို ဆေးအေဂျင်စီနှင့် Haute Autorité de Santé တို့မှ ဦးစွာအတည်ပြုရပါမည်။ ထို့အပြင်၊ သိပ္ပံဆိုင်ရာကော်မတီတစ်ခုနှင့် "နိုင်ငံသားများစုပေါင်း» ပြင်သစ်တွင် ကာကွယ်ဆေးထိုးနှံခြင်းကို စောင့်ကြည့်ရန် ဖန်တီးထားသည်။

ယနေ့ အစိုးရ၏ ရည်မှန်းချက်မှာ ရှင်းပါသည်။ ပြင်သစ်လူမျိုး သန်း ၂၀ သည် မေလလယ်တွင် ကာကွယ်ဆေးထိုးရမည်ဖြစ်ပြီး ဇွန်လလယ်တွင် သန်း ၃၀၊. ဤကာကွယ်ဆေးထိုးမည့်အချိန်ဇယားကိုလိုက်နာပါက အသက် 18 နှစ်အထက် ပြင်သစ်စေတနာ့ဝန်ထမ်းအားလုံးကို နွေရာသီအကုန်တွင် ကာကွယ်ဆေးထိုးနိုင်မည်ဖြစ်သည်။ ဒီလိုလုပ်ဖို့ အစိုးရက ချမှတ်ထားတဲ့ နည်းလမ်းတွေဖြစ်တဲ့၊

• အသက် 1 နှစ်အထက်လူများအား Pfizer / BioNtech သို့မဟုတ် Moderna ကာကွယ်ဆေးများ စီမံခန့်ခွဲရန်အတွက် Covid-700 ကာကွယ်ဆေးစင်တာ 19 ခု ဖွင့်လှစ်ခြင်း၊
• Vaxzevria (AstraZeneca) နှင့် Johnson & Johnson ကာကွယ်ဆေးထိုးရန် ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှု ကျွမ်းကျင်သူ ၂၅၀ ကို စည်းရုံးခြင်း၊
• Covid-75 ကာကွယ်ဆေးမထိုးရသေးသော 19 နှစ်အထက်များအတွက် အထူးနံပါတ်တစ်ခုနှင့် ဖုန်းခေါ်ဆိုမှုတစ်ခု။

• Pfizer / BioNtech ၏ Comirnaty ကာကွယ်ဆေး

နိုဝင်ဘာလ 10 ရက်နေ့တွင်၊ အမေရိကန်ဓာတ်ခွဲခန်း Pfizer က၎င်း၏ကာကွယ်ဆေးနှင့်ပတ်သက်သောလေ့လာမှုကိုပြသခဲ့သည် " ထိရောက်မှု 90 ကျော် % ” ။ သိပ္ပံပညာရှင်များသည် ၎င်းတို့၏ထုတ်ကုန်ကို စမ်းသပ်ရန်အတွက် စေတနာ့ဝန်ထမ်း ၄၀ ကျော်ကို ခေါ်ယူခဲ့သည်။ တစ်ဝက်က ကာကွယ်ဆေးကိုရပြီး ကျန်တစ်ဝက်ကတော့ placebo ကို လက်ခံရရှိခဲ့ပါတယ်။ မျှော်လင့်ချက်သည် ကမ္ဘာလုံးဆိုင်ရာနှင့် ကိုရိုနာဗိုင်းရပ် ကာကွယ်ဆေးထိုးမည့် အလားအလာဖြစ်သည်။ ဆရာဝန်များ အဆိုအရ ဤသည်မှာ သတင်းကောင်းဖြစ်သည်၊ သို့သော် ဤအချက်အလက်ကို သတိနှင့် ယူသင့်သည်။ အမှန်တကယ်တော့ သိပ္ပံနည်းကျ အသေးစိတ် အချက်အလက်များစွာကို မသိရသေးပါ။ ယခုအချိန်တွင်၊ တစ်ခုနှင့်တစ်ခုခြားကာခြားထားသော Sars-Cov-40 ဗိုင်းရပ်စ်၏မျိုးရိုးဗီဇကုဒ်အပိုင်းတစ်ပိုင်းကိုထိုးခြင်းနှစ်ခုကိုပြုလုပ်ရန်လိုအပ်သောကြောင့်အုပ်ချုပ်ရေးယန္တရားသည်အလွန်ရှုပ်ထွေးသည်။ အကာအကွယ်ပေးသည့် ခုခံအား မည်မျှကြာရှည်မည်ကို ဆုံးဖြတ်ရန် ကျန်ရှိသေးသည်။ ထို့အပြင်၊ ထုတ်ကုန်ကိုယခုအချိန်အထိစမ်းသပ်ပြီးဖြစ်သောကြောင့်ကျန်းမာသောလူများတွင်အသက်ကြီးသူများ၊ ထိခိုက်လွယ်သောနှင့်ပြင်းထန်သော Covid-000 ပုံစံများဖြစ်ပေါ်လာနိုင်သည့်အန္တရာယ်ရှိသောထိရောက်မှုကိုပြသရမည်ဖြစ်သည်။

ဒီဇင်ဘာလ 1 ရက်နေ့တွင် Pfizer / BioNtech duo နှင့်အမေရိကန်ဓာတ်ခွဲခန်း Moderna မှသူတို့၏လက်တွေ့စမ်းသပ်မှု၏ပဏာမရလဒ်များကိုကြေငြာခဲ့သည်။ ၎င်းတို့၏ ကာကွယ်ဆေးသည် 95% နှင့် 94,5% အသီးသီး ထိရောက်သည်။ ၎င်းတို့သည် ၎င်းတို့၏ ဆေးဝါးပြိုင်ဖက်များနှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက ဆန်းသစ်ပြီး သမားရိုးကျမဟုတ်သော နည်းလမ်းတစ်ခုဖြစ်သည့် messenger RNA ကို အသုံးပြုခဲ့သည်။ 

Pfizer/BioNtech ရလဒ်များကို သိပ္ပံနည်းကျ ဂျာနယ်တွင် အတည်ပြုထားပြီး၊ The Lancet, ဒီဇင်ဘာလအစောပိုင်း။ အမေရိကန်/ဂျာမနီ နှစ်မျိုး၏ ကာကွယ်ဆေးကို ဓာတ်မတည့်သူများအတွက် အကြံပြုထားခြင်း မရှိပါ။ ထို့အပြင်၊ အင်္ဂလိပ်အမျိုးသမီးတစ်ဦးအား ဤကာကွယ်ဆေးကို ပထမအကြိမ်ထိုးခြင်းဖြင့် ကာကွယ်ဆေးထိုးလှုပ်ရှားမှုကို ဗြိတိန်တွင် စတင်ခဲ့သည်။

US Medicines Agency သည် Pfizer / BioNtech ကာကွယ်ဆေးကို အတည်ပြုသည်။ ဒီဇင်ဘာလ 15 ရက်နေ့ကတည်းက။ ကာကွယ်ဆေးထိုးလှုပ်ရှားမှုကို အမေရိကန်ပြည်ထောင်စုတွင် စတင်ခဲ့ပါသည်။ ဗြိတိန်၊ မက္ကဆီကို၊ ကနေဒါနှင့် ဆော်ဒီအာရေဗျတို့တွင် လူဦးရေ စတင်လက်ခံနေပြီဖြစ်သည်။ BNT162b2 ကာကွယ်ဆေးကို ပထမဆုံးထိုးပါ။. ဗြိတိန်ကျန်းမာရေးအာဏာပိုင်များ၏ အဆိုအရ၊ ဤသွေးရည်ကြည်သည် ကာကွယ်ဆေး၊ ဆေးဝါးများ သို့မဟုတ် အစားအစာနှင့် ဓါတ်မတည့်သော တုံ့ပြန်မှုများရှိသူများအတွက် အကြံပြုထားခြင်းမရှိပါ။ ဤအကြံပြုချက်သည် ပြင်းထန်သော ဓာတ်မတည့်မှုပုံစံရှိသူနှစ်ဦးတွင် တွေ့ရသည့် ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများကို လိုက်နာခြင်းဖြစ်သည်။

ဒီဇင်ဘာလ 24 ရက်နေ့တွင် Haute Autorité de Santé သည် ပြင်သစ်ရှိ ကာကွယ်ဆေးဗျူဟာတွင် Pfizer / BioNtech duo မှတီထွင်သော mRNA ကာကွယ်ဆေး၏နေရာကို အတည်ပြုခဲ့သည်။. ထို့ကြောင့် နယ်မြေတွင် တရားဝင်ခွင့်ပြုထားသည်။ Comirnaty® ဟု အမည်ပြောင်းထားသော ကိုဗစ် ကာကွယ်ဆေးရည်မှန်းချက်မှာ သက်ကြီးရွယ်အိုများကို ဦးစားပေးကာ ကာကွယ်ဆေးထိုးရန်ဖြစ်ပြီး ရောဂါပြင်းထန်သောပုံစံများ ဖြစ်လာနိုင်ခြေရှိသောကြောင့် ဘိုးဘွားရိပ်သာတွင် ဒီဇင်ဘာ ၂၇ ရက်က စတင်ထိုးနှံခဲ့ခြင်းဖြစ်သည်။

• ခေတ်မီကာကွယ်ဆေး

နိုဝင်ဘာလ 18 ရက်နေ့တွင်၊ Moderna ဓာတ်ခွဲခန်းမှ၎င်း၏ကာကွယ်ဆေးသည် 94,5% ထိရောက်ကြောင်းကြေငြာခဲ့သည်။ Pfizer ဓာတ်ခွဲခန်းကဲ့သို့ Moderna မှ ကာကွယ်ဆေးသည် messenger RNA ကာကွယ်ဆေးဖြစ်သည်။ ၎င်းတွင် Sars-Cov-2 ဗိုင်းရပ်စ်၏ မျိုးရိုးဗီဇကုဒ်၏ အစိတ်အပိုင်းကို ထိုးသွင်းခြင်း ပါဝင်သည်။ Phase 3 ၏လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုများကို ဇူလိုင် 27 တွင်စတင်ခဲ့ပြီး လူ 30 တွင်ပါဝင်ပြီး ၎င်းတို့အနက်မှ 000% သည် ပြင်းထန်သောပုံစံများဖြစ်သော Covid-42 ဖြစ်ပွားနိုင်ခြေမြင့်မားနေပါသည်။ ဤလေ့လာတွေ့ရှိချက်များကို ထုတ်ကုန်ဒုတိယဆေးထိုးပြီးနောက် ဆယ့်ငါးရက်အကြာတွင် ပြုလုပ်ခဲ့ခြင်းဖြစ်သည်။ Moderna သည် အမေရိကန်ပြည်ထောင်စုအတွက် ရည်ရွယ်ထားသည့် ၎င်း၏ “mRNA-19” ကာကွယ်ဆေး အကြိမ် ၁၉ သန်း ပေးပို့ရန် ရည်မှန်းထားပြီး ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းတွင် ဆေးပမာဏ 20 သန်းမှ 1273 ဘီလီယံကြား ထုတ်လုပ်ရန် အဆင်သင့်ဖြစ်နေပြီဟု ဆိုသည်။

ဇန်နဝါရီ ၈ ရက်တွင် Moderna ဓာတ်ခွဲခန်းမှ ထုတ်လုပ်သည့် ကာကွယ်ဆေးကို ပြင်သစ်တွင် တရားဝင်ခွင့်ပြုထားသည်။

• AstraZeneca / Oxford မှ ထုတ်လုပ်သော Covid-19 Vaxzevria ကာကွယ်ဆေး

ဖေဖော်ဝါရီ ၁ ရက်၊European Medicines Agency သည် AstraZeneca / Oxford မှ ထုတ်လုပ်သော ကာကွယ်ဆေးကို ရှင်းလင်းသည်။. နောက်တစ်ခုကတော့ Sars-Cov-2 ထက် တခြားဗိုင်းရပ်စ်တစ်မျိုးဖြစ်တဲ့ adenovirus ကိုအသုံးပြုတဲ့ ကာကွယ်ဆေးဖြစ်ပါတယ်။ ၎င်းသည် ကိုရိုနာဗိုင်းရပ်၏မျက်နှာပြင်ပေါ်တွင် ရှိနေသည့် S ပရိုတင်းပါ၀င်ရန် မျိုးဗီဇပြုပြင်ထားသည်။ ထို့ကြောင့်၊ ဖြစ်နိုင်သော Sars-Cov-2 ကူးစက်ခံရသောအခါတွင် ခုခံအားစနစ်သည် ခုခံမှုတုံ့ပြန်မှုကို အစပျိုးစေသည်။

၎င်း၏အမြင်တွင်၊ Haute Autorité de Santéသည် ၎င်း၏အကြံပြုချက်များကို အပ်ဒိတ်လုပ်သည်။ Vaxzevria : အသက် 55 နှစ်နှင့်အထက် လူများအပြင် ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှု ကျွမ်းကျင်သူများအတွက် အကြံပြုထားသည်။ ထို့အပြင် သားဖွားဆရာမများနှင့် ဆေးဝါးပညာရှင်များသည် ထိုးဆေးများကို လုပ်ဆောင်နိုင်သည်။

ပြင်သစ်တွင် AstraZeneca ကာကွယ်ဆေးအသုံးပြုမှုကို မတ်လလယ်တွင် ရက်အနည်းငယ်ကြာ ရပ်ဆိုင်းထားခဲ့သည်။ ဒီလုပ်ဆောင်ချက်ကို " ကြိုတင်ကာကွယ်မှုနိယာမ »၊ သွေးခဲရောဂါဖြစ်ပွားမှုဖြစ်ပွားပြီးနောက် (ဥရောပတွင်လူ 30 သန်းအတွက် ကာကွယ်ဆေးထိုးထားသည့်အမှုပေါင်း 1 - ပြင်သစ်တွင် 5 ဦး - ဥရောပတွင်)။ ထို့နောက် ဥရောပဆေးဝါးအေဂျင်စီသည် AstraZeneca ကာကွယ်ဆေးနှင့်ပတ်သက်၍ ၎င်း၏သဘောထားကို ထုတ်ပြန်ခဲ့သည်။ သူဖြစ်တယ်ဆိုတာ အာမခံပါတယ်” ဘေးကင်းပြီး thrombosis ဖွဲ့စည်းမှုအန္တရာယ်တိုးမြင့်ခြင်းနှင့်ဆက်စပ်မှုမရှိပါ။ ဤသွေးရည်ကြည်ဖြင့် ကာကွယ်ဆေးထိုးခြင်းကို ပြင်သစ်တွင် မတ်လ ၁၉ ရက်က ပြန်လည်စတင်ခဲ့သည်။

• Janssen၊ Johnson & Johnson ကာကွယ်ဆေး

၎င်းသည် Sars-Cov-2 နှင့် ကွဲပြားသည့် adenovirus ကြောင့် ဗိုင်းရပ်စ်ပိုး ကာကွယ်ဆေးဖြစ်သည်။ အသုံးပြုထားသော ဗိုင်းရပ်စ်၏ DNA ကို ပြုပြင်မွမ်းမံထားသောကြောင့် ၎င်းသည် ကိုရိုနာဗိုင်းရပ်၏မျက်နှာပြင်ပေါ်တွင်ရှိနေသော Spike ပရိုတင်းကိုထုတ်လုပ်သည်။ ထို့ကြောင့် ခုခံအားစနစ်သည် Covid-19 ကူးစက်ခံရသောအခါတွင် မိမိကိုယ်မိမိ ခုခံကာကွယ်နိုင်မည်ဖြစ်ပြီး၊ ၎င်းသည် ဗိုင်းရပ်စ်ကို ခွဲခြားသိရှိနိုင်ပြီး ၎င်းနှင့်ဆန့်ကျင်သည့် ၎င်း၏ပဋိပစ္စည်းများကို ညွှန်ကြားနိုင်မည်ဖြစ်သည်။ Janssen ကာကွယ်ဆေးတွင် အားသာချက်များစွာရှိသည်။စီမံအုပ်ချုပ်ခြင်းဖြစ်သောကြောင့်၊ တစ်ကြိမ်ထိုးပါ။. ထို့အပြင် ၎င်းကို သမားရိုးကျ ရေခဲသေတ္တာထဲတွင် အေးသောနေရာတွင် သိမ်းဆည်းနိုင်သည်။ ၎င်းသည် ပြင်းထန်သောရောဂါပုံစံများကို 76% ထိရောက်မှုရှိသည်။ Johnson & Johnson ကာကွယ်ဆေး ပြင်သစ်ရှိ Haute Autorité de Santé မှ ကာကွယ်ဆေးထိုးနည်းဗျူဟာတွင် မတ်လ 12 ရက်နေ့ကတည်းက ထည့်သွင်းထားသည်။ ၎င်းသည် ပြင်သစ်တွင် ဧပြီလလယ်တွင် ရောက်ရှိသင့်သည်။

ကာကွယ်ဆေးက ဘယ်လိုအလုပ်လုပ်သလဲ။

DNA ကာကွယ်ဆေးထိုးခြင်း။ 

စမ်းသပ်ပြီး ထိရောက်သော ကာကွယ်ဆေးကို ဒီဇိုင်းထုတ်ရန် နှစ်ပေါင်းများစွာ ကြာသည်။ ဖြစ်လာခဲ့လျှင် Covid-19 ကူးစက်ခံရမှု၊ ကာကွယ်ဆေးသည် 2021 ခုနှစ်မတိုင်မီရရှိနိုင်မည်မဟုတ်ကြောင်း Pasteur Institute မှသတိပေးထားသည်။ ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းရှိသုတေသီများသည်တရုတ်နိုင်ငံမှတင်သွင်းသော coronavirus အသစ်မှလူဦးရေကိုကာကွယ်ရန်ကြိုးစားနေပါသည်။ ၎င်းတို့သည် ဤရောဂါကို ပိုမိုနားလည်ပြီး လူနာများကို ပိုမိုကောင်းမွန်စွာ စီမံခန့်ခွဲနိုင်စေရန်အတွက် လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုများ ပြုလုပ်နေပါသည်။ သိပ္ပံပညာကမ္ဘာသည် 2020 မှအချို့သောကာကွယ်ဆေးများရရှိနိုင်စေရန်လှုံ့ဆော်ခဲ့သည်။

Pasteur Institute သည် ရေရှည်တည်တံ့သောရလဒ်ကို ထုတ်ပေးရန် လုပ်ဆောင်နေသည်။ ကိုရိုနာဗိုင်းရပ်အသစ်ကိုဆန့်ကျင်. ပရောဂျက် “SCARD SARS-CoV-2” အမည်ဖြင့်၊ တိရစ္ဆာန်ပုံစံတစ်ခု ပေါ်ထွက်လာသည်။ SARS-CoV-2 ရောဂါကူးစက်မှု. ဒုတိယအနေနဲ့ သူတို့က အကဲဖြတ်မယ်။ “ကိုယ်ခံအားစနစ် (Immunogenicity) (တိကျသောကိုယ်ခံအားတုံ့ပြန်မှုကို လှုံ့ဆော်ပေးနိုင်စွမ်း) နှင့် ထိရောက်မှု (အကာအကွယ်စွမ်းရည်)”။ “DNA ကာကွယ်ဆေးများသည် သမားရိုးကျ ကာကွယ်ဆေးများထက် အားသာချက်များရှိပြီး ခုခံအားတုံ့ပြန်မှု အမျိုးအစားများစွာကို လှုံ့ဆော်ပေးနိုင်သည်”။

ယနေ့ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းတွင် ကာကွယ်ဆေး အလုံးငါးဆယ်ခန့် ထုတ်လုပ်ပြီး အကဲဖြတ်လျက်ရှိသည်။ အဆိုပါ ဗိုင်းရပ်စ်အသစ်ကို ဆန့်ကျင်သည့် ကာကွယ်ဆေးများ နှစ်အနည်းငယ်မဟုတ်ပါက လအနည်းငယ်အတွင်းသာ ထိရောက်မှုရှိမည်ဟု ထင်ရှားသည်။ သိပ္ပံပညာရှင်များအတွက် သတင်းကောင်းမှာ Covid-19 သည် ဥပမာ HIV နှင့် မတူဘဲ မျိုးရိုးဗီဇ တည်ငြိမ်နေခြင်းဖြစ်သည်။ 

ကာကွယ်ဆေးစမ်းသပ်မှုအသစ်၏ရလဒ်များကို 21 ခုနှစ်၊ ဇွန်လ 2020 ရက်နေ့တွင်မျှော်လင့်ထားသည်။ Institut Pasteur သည် SCARD SARS-Cov-2 ပရောဂျက်ကို စတင်လိုက်ပြီဖြစ်သည်။ သိပ္ပံပညာရှင်များသည် ထိုးရမည့် ထုတ်ကုန်၏ ထိရောက်မှုနှင့် ကိုယ်ခံအား တုံ့ပြန်မှုများ ထုတ်လုပ်နိုင်စွမ်းကို အကဲဖြတ်ရန် DNA ကာကွယ်ဆေး ကိုယ်စားလှယ်လောင်းကို တီထွင်နေပါသည်။

အပ်ဒိတ်လုပ်မည့်ရက် 6 ခုနှစ် အောက်တိုဘာလ 2020 ရက်နေ့ - Inserm သည် Covid-19 ကာကွယ်ဆေးစမ်းသပ်ရန် စေတနာ့ဝန်ထမ်းရှာဖွေရန် ပလပ်ဖောင်းဖြစ်သည့် Covireivac ကို စတင်လိုက်ပြီဖြစ်သည်။ အဖွဲ့အစည်းသည် အသက် 25 ကျော်နှင့် ကျန်းမာရေးကောင်းမွန်သော စေတနာ့ဝန်ထမ်း 000 ဦးကို ရှာဖွေတွေ့ရှိရန် မျှော်လင့်ထားသည်။ အဆိုပါပရောဂျက်ကို ပြင်သစ်ပြည်သူ့ကျန်းမာရေးနှင့် အမျိုးသားဆေးနှင့်ကျန်းမာရေးထုတ်ကုန်များဘေးကင်းရေးအေဂျင်စီ (ANSM) တို့က ပံ့ပိုးကူညီထားသည်။ အဆိုပါ site သည်မေးခွန်းများစွာကိုဖြေဆိုထားပြီးဖြစ်သည် 18 0805 297 တွင်အခမဲ့နံပါတ်ကိုရနိုင်သည်။ ထိရောက်သော ကာကွယ်ဆေး။ Covireivac ၏ကျေးဇူးကြောင့် လူတိုင်းအား ကူးစက်ရောဂါတိုက်ဖျက်ရေးတွင် သရုပ်ဆောင်တစ်ဦးဖြစ်လာရန် အခွင့်အရေးပေးသည်။ အပ်ဒိတ်လုပ်မည့်ရက်စွဲ မရှိပါ။ Covid-19 ကူးစက်မှုကို တိုက်ဖျက်ရန် ကာကွယ်ဆေး. သို့သော်လည်း ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းရှိ သိပ္ပံပညာရှင်များသည် ကပ်ရောဂါကို ရပ်တန့်ရန် ထိရောက်သော ကုသမှုများကို ရှာဖွေနေကြသည်။ ကာကွယ်ဆေးတွင် မေးခွန်းထုတ်သော အေးဂျင့်ကိုဆန့်ကျင်သည့် ပဋိပစ္စည်းများ ဖန်တီးမှုကို ဖြစ်စေသော ရောဂါပိုးကို ထိုးဆေးတစ်ခု ပါဝင်ပါသည်။ ရည်ရွယ်ချက်မှာ လူတစ်ဦး၏ ကိုယ်ခံအားစနစ်၏ တုံ့ပြန်မှုများကို ဖျားနာခြင်းမရှိဘဲ နှိုးဆော်ရန်ဖြစ်သည်။

RNAmessager မှ ကာကွယ်ဆေးထိုးခြင်း။

သမားရိုးကျ ကာကွယ်ဆေးများကို လှုပ်ရှားမှုမရှိသော သို့မဟုတ် အားပျော့သော ဗိုင်းရပ်စ်မှ ပြုလုပ်ထားသည်။ ၎င်းတို့သည် ရောဂါပိုးများကို သတိပြုမိစေမည့် ရောဂါပိုးများကို မှတ်မိစေမည့် ခုခံအားစနစ်မှ ထုတ်လုပ်သော ပဋိပစ္စည်းများကြောင့် ရောဂါပိုးများကို တိုက်ဖျက်ရန်နှင့် ရောဂါများကို ကာကွယ်ရန် ရည်ရွယ်သည်။ mRNA ကာကွယ်ဆေးက မတူပါဘူး။ ဥပမာအားဖြင့် Moderna ဓာတ်ခွဲခန်းမှ စမ်းသပ်ထားသော ကာကွယ်ဆေး၊MRNA-1273"၊ Sars-Cov-2 ဗိုင်းရပ်စ်မှ မဟုတ်ဘဲ Messenger Ribonucleic Acid (mRNA) မှ ပြုလုပ်ထားခြင်း ဖြစ်သည်။ နောက်တစ်ခုကတော့ ကိုရိုနာဗိုင်းရပ်အသစ်ကို တိုက်ဖျက်ဖို့ ရည်ရွယ်ထားတဲ့ ကိုယ်ခံအားစနစ်က ပဋိပစ္စည်းထုတ်လုပ်ရာမှာ ကူညီပေးဖို့အတွက် ဆဲလ်တွေကို ပရိုတင်းတွေ ဘယ်လိုဖန်တီးရမလဲဆိုတာကို ပြောပြမယ့် မျိုးရိုးဗီဇကုဒ်တစ်ခုပါ။ 

ယနေ့အထိ Covid-19 ကာကွယ်ဆေး ဘယ်မှာလဲ။

ကာကွယ်ဆေး နှစ်ခုကို ဂျာမနီနှင့် အမေရိကန်တွင် စမ်းသပ်ခဲ့သည်။

US National Institutes of Health (NIH) သည် ကိုရိုနာဗိုင်းရပ်အသစ်ကို ဆန့်ကျင်သည့် ကာကွယ်ဆေးစမ်းသပ်ရန် ပထမဆုံးလက်တွေ့စမ်းသပ်မှုကို စတင်ခဲ့ကြောင်း မတ်လ 16၊ 2020 တွင်ကြေငြာခဲ့သည်။ ကျန်းမာသောလူ ၄၅ ဦးသည် ဤကာကွယ်ဆေးမှ အကျိုးခံစားခွင့်ရရှိမည်ဖြစ်သည်။ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာစမ်းသပ်မှုကို Seattle တွင် 45 ပတ်ကျော်ကြာလိမ့်မည်။ စမ်းသပ်မှုကို လျင်မြန်စွာသတ်မှတ်ထားလျှင် ဤကာကွယ်ဆေးသည် တစ်နှစ်အတွင်း သို့မဟုတ် 6 လအတွင်းသာ စျေးကွက်တင်ရောင်းချနိုင်မည်ဖြစ်သည်။ အောက်တိုဘာလ 18 ရက်နေ့တွင် Johnson & Johnson ဓာတ်ခွဲခန်းမှအမေရိကန်ကာကွယ်ဆေးသည်၎င်း၏အဆင့် 16 ကိုဆိုင်းငံ့ခဲ့သည်။ အမှန်စင်စစ်၊ လက်တွေ့စမ်းသပ်မှု၏အဆုံးသည်စေတနာ့ဝန်ထမ်းတစ်ဦးတွင် "ရှင်းပြမထားသောရောဂါ" နှင့်ဆက်စပ်နေသည်။ လူနာဘေးကင်းရေးဆိုင်ရာ သီးခြားကော်မတီတစ်ရပ်ကို အခြေအနေကို ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာရန် တောင်းဆိုခဲ့သည်။ 

ဂျာမနီတွင် အနာဂတ် ကာကွယ်ဆေးကို လေ့လာနေဆဲဖြစ်သည်။ ၎င်းကို CureVac ဓာတ်ခွဲခန်းမှ တီထွင်ထားပြီး မျိုးရိုးဗီဇပစ္စည်းများပါရှိသော ကာကွယ်ဆေးများ ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေးတွင် အထူးပြုတီထွင်ထားသည်။ သမားရိုးကျ ကာကွယ်ဆေးများကဲ့သို့ ဗိုင်းရပ်စ်ပိုး၏ တက်ကြွမှုနည်းသောပုံစံကို မိတ်ဆက်ပေးမည့်အစား ခန္ဓာကိုယ်မှ ပဋိပစ္စည်းများ ပြုလုပ်ရန်အတွက် CureVac သည် မော်လီကျူးများကို ခန္ဓာကိုယ်မှ ခုခံကာကွယ်ပေးမည့် ဆဲလ်များအတွင်းသို့ တိုက်ရိုက်ထိုးသွင်းပါသည်။ CureVac မှထုတ်လုပ်သည့်ကာကွယ်ဆေးတွင် DNA နှင့်တူသောမော်လီကျူးတစ်ခုဖြစ်သည့် messenger RNA (mRNA) ပါ၀င်သည်။ ဒီ mRNA က ခန္ဓာကိုယ်ကို Covid-19 ရောဂါဖြစ်စေတဲ့ ဗိုင်းရပ်စ်တွေကို တိုက်ထုတ်ရာမှာ အထောက်အကူဖြစ်စေမယ့် ပရိုတင်းဓာတ်တွေ ဖန်တီးပေးနိုင်ပါတယ်။ ယနေ့အထိ၊ CureVac မှ ထုတ်လုပ်သော ကာကွယ်ဆေးများ စျေးကွက်တွင် ရောင်းချခြင်း မရှိသေးပါ။ အခြားတစ်ဖက်တွင်၊ အဆင့် 2 အတွက်လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုများကိုအောက်တိုဘာလအစောပိုင်းတွင်ဓာတ်ခွဲခန်းမှကြေငြာခဲ့သည်။

Sanofi နှင့် GSK တို့သည် လူသားများကို ၎င်းတို့၏ လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုကို စတင်ခဲ့သည်။

Sanofi သည် မျက်နှာပြင်ပေါ်ရှိ ပရိုတင်းများကို မျိုးဗီဇဖြင့် ပုံတူကူးထားသည်။ ဗိုင်းရပ်စ် SARS-Cov-2 ကိုရှင်းပါ. GSK မှာ ရောက်ရင် သူ ယူလာမယ်။ “ကပ်ရောဂါအတွက် အသုံးပြုမှုအတွက် ဖြည့်စွက်ထားသော ကာကွယ်ဆေးများ ထုတ်လုပ်ရန် ၎င်း၏နည်းပညာ။ ဆေးထိုးရာတွင် လိုအပ်သော ပရိုတင်းပမာဏကို လျှော့ချနိုင်သောကြောင့် ကပ်ဆိုးဆေးကို အသုံးပြုခြင်းသည် အထူးအရေးကြီးပြီး ဆေးပမာဏများစွာကို ထုတ်ပေးနိုင်ပြီး လူနာအရေအတွက် ပိုများလာစေရန် ကူညီပေးပါသည်။ လူတွေ။” adjuvant သည် ၎င်း၏လုပ်ဆောင်ချက်ကို မြှင့်တင်ရန် သို့မဟုတ် ဖြည့်စွက်ရန် အခြားတစ်ခုသို့ ပေါင်းထည့်ထားသော ဆေး သို့မဟုတ် ကုသမှုဖြစ်သည်။ ဒါကြောင့် ကိုယ်ခံအား တုံ့ပြန်မှု ပိုအားကောင်းလာမယ်။ ၎င်းတို့သည် 2021 ခုနှစ်အတွင်း ကာကွယ်ဆေးကို အတူတကွ ထုတ်လုပ်နိုင်မည်ဖြစ်သည်။ ပြင်သစ်ဆေးဝါးကုမ္ပဏီဖြစ်သည့် Sanofi နှင့် GSK (Glaxo Smith Kline) တို့သည် တီထွင်ထုတ်လုပ်ရန် လက်တွဲလုပ်ဆောင်နေကြသည်။ Covid-19 ကူးစက်ရောဂါ ကာကွယ်ဆေး၊ ကပ်ရောဂါစတင်ကတည်းက။ ဤကုမ္ပဏီနှစ်ခုတွင် ဆန်းသစ်သောနည်းပညာများရှိသည်။ Sanofi သည် ၎င်း၏ antigen ကို ပံ့ပိုးပေးသည်၊ ၎င်းသည် ကိုယ်ခံအား တုံ့ပြန်မှုကို ဖြစ်ပေါ်စေမည့် ခန္ဓာကိုယ်တွင်း ပြင်ပမှ ပစ္စည်းများဖြစ်သည်။

စက်တင်ဘာ 3 ရက်၊ 2020 ခုနှစ် အပ်ဒိတ် - Sanofi နှင့် GSK ဓာတ်ခွဲခန်းများမှ ထုတ်လုပ်သော Covid-19 ကာကွယ်ဆေးသည် လူသားများအပေါ် စမ်းသပ်မှုအဆင့်ကို စတင်လိုက်ပြီဖြစ်သည်။ ဤစမ်းသပ်မှုကို ကျပန်းလုပ်ဆောင်ပြီး နှစ်ထပ်ကန်းခြင်းကို လုပ်ဆောင်သည်။ ဤစမ်းသပ်မှုအဆင့် 1/2 သည် အမေရိကန်ပြည်ထောင်စုရှိ သုတေသနစင်တာ 400 ခုတွင် ဖြန့်ဝေထားသော ကျန်းမာသောလူနာ 11 ကျော်ကို အလေးထားပါသည်။ 3 ခုနှစ် စက်တင်ဘာလ 2020 ရက်နေ့ ရက်စွဲဖြင့် Sanofi ဓာတ်ခွဲခန်းမှ သတင်းထုတ်ပြန်ချက်တွင် “lသူသည် ကြိုတင်လက်တွေ့လေ့လာမှုများက အလားအလာရှိသော ဘေးကင်းမှုနှင့် ကိုယ်ခံအားစနစ်ကို ပြသသည် […] Sanofi နှင့် GSK တို့သည် 2021 ခုနှစ်တွင် ဆေးပမာဏ တစ်ဘီလီယံအထိ ထုတ်လုပ်ရန် ရည်မှန်းချက်ဖြင့် antigen နှင့် adjuvant များထုတ်လုပ်ခြင်းကို မြှင့်တင်ခဲ့သည်။"။

ဒီဇင်ဘာ 1 ရက်ကို အပ်ဒိတ်လုပ်ပါ - စာမေးပွဲရလဒ်များကို ဒီဇင်ဘာလအတွင်း လူသိရှင်ကြား ထုတ်ပြန်ရန် မျှော်လင့်ပါသည်။

အခြားကာကွယ်ဆေးများ

လက်ရှိတွင် ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းတွင် ကာကွယ်ဆေးထိုးသူ ၉ ဦးသည် အဆင့် ၃ တွင် ရှိနေသည်။ စေတနာ့ဝန်ထမ်း ထောင်ပေါင်းများစွာတွင် ၎င်းတို့ကို စမ်းသပ်ထားသည်။ နောက်ဆုံးအဆင့် စမ်းသပ်မှုတွင် ကာကွယ်ဆေး ၃ လုံး၊ အမေရိကန် ၄ ဦး၊ တရုတ် ၁ ဦး၊ ရုရှား ၁ ဦး၊ ပြင်သစ်နိုင်ငံတွင်လည်း ကာကွယ်ဆေးနှစ်မျိုးကို စမ်းသပ်လျက်ရှိသော်လည်း သုတေသနအဆင့်တွင် နည်းပါးသည်။ 

ဗလာဒီမာပူတင်က သူသည် ကာကွယ်ဆေးကို ရှာဖွေတွေ့ရှိခဲ့ကြောင်း ကြေညာခဲ့သည်။ ကိုရိုနာဗိုင်းရပ်စ်၊ ရုရှား. သိပ္ပံပညာလောကသည် အရှိန်အဟုန်ဖြင့် ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်လာသောကြောင့် သံသယဖြစ်ဖွယ်ရှိသည်။ သို့သော်လည်း အဆင့် 3 သည် စမ်းသပ်မှုများနှင့် ပတ်သက်ပြီး အားလုံးတူညီနေပြီဖြစ်သည်။ လောလောဆယ်မှာတော့ သိပ္ပံနည်းကျအချက်အလက်ကို တင်ပြထားခြင်းမရှိပါဘူး။