သန္ဓေသား၏ nuchal translucency ကဘာလဲ။

nuchal translucency ဆိုတာဘာလဲ။

အမည်တွင်ဖော်ပြသည့်အတိုင်း Nuchal translucency သည် သန္ဓေသား၏လည်ပင်းတွင် တည်ရှိသည်။ အရေပြားနှင့် ကျောရိုးကြားတွင် သေးငယ်သော အစွန်းအထင်းကြောင့် ဖြစ်ရခြင်းဖြစ်ပြီး anechoic zone ဟုခေါ်သော (စမ်းသပ်မှုအတွင်း ပဲ့တင်သံပြန်မလာဟု ဆိုလိုသည်)။ သန္ဓေသားအားလုံးသည် ပထမသုံးလပတ်တွင် nuchal translucency ရှိသော်လည်း nuchal translucency သည် ပျောက်ကွယ်သွားပါသည်။ nuchal translucency ကိုအာရုံစိုက်ပါ။

nuchal translucency ကိုဘာကြောင့်တိုင်းတာလဲ။

nuchal translucency ကို တိုင်းတာခြင်းသည် chromosomal ရောဂါများကို စစ်ဆေးခြင်း၏ ပထမအဆင့်ဖြစ်ပြီး အထူးသဖြင့်၊ trisomy ၂၁. ၎င်းကို lymphatic လည်ပတ်မှုတွင် မူမမှန်ခြင်းနှင့် အချို့သော နှလုံးရောဂါများကို စစ်ဆေးရန်လည်း အသုံးပြုသည်။ တိုင်းတာမှုတွင် အန္တရာယ်ကို ထုတ်ဖော်သောအခါ၊ ဆရာဝန်များက ၎င်းအား နောက်ထပ်သုတေသနအတွက် အစပျိုးသည့် “ခေါ်ဆိုမှုလက္ခဏာ” ဟု မှတ်ယူကြသည်။

တိုင်းတာမှုကို ဘယ်အချိန်မှာ တိုင်းတာမလဲ။

ကိုယ်ဝန် ၁၁ ပတ်မှ ၁၄ ပတ်ကြားတွင် ကိုယ်ဝန်၏ ပထမဆုံး အာထရာဆောင်းတွင် nuchal translucency တိုင်းတာခြင်းကို ပြုလုပ်သင့်သည်။ သုံးလကြာပြီးနောက်တွင် nuchal translucency ပျောက်ကွယ်သွားသောကြောင့် ယခုအချိန်တွင် စစ်ဆေးမှုပြုလုပ်ရန် လိုအပ်ပါသည်။

Nuchal translucency- အန္တရာယ်များကို မည်သို့တွက်ချက်သနည်း။

အထူ 3 မီလီမီတာအထိ၊ nuchal translucency ကို ပုံမှန်ဟု ယူဆပါသည်။ အထက်၊ အန္တရာယ်များကို မိခင်အသက်နှင့် ကိုယ်ဝန်သက်တမ်းပေါ်အခြေခံ၍ တွက်ချက်သည်။ အသက်ကြီးလာလေလေ အန္တရာယ်များလေလေပါပဲ။ တစ်ဖက်တွင်၊ တိုင်းတာသည့်အချိန်တွင် ကိုယ်ဝန်သည် ပို၍အဆင့်မြင့်လေလေ၊ ဖြစ်နိုင်ခြေပိုများလေလေ- လည်ပင်းသည် 4 ပတ်တွင် 14 mm တိုင်းတာပါက၊ 4 ပတ်တွင် 11 mm တိုင်းတာလျှင် အန္တရာယ်များသည်။

Nuchal translucency တိုင်းတာခြင်း- ၎င်းသည် 100% ယုံကြည်ရပါသလား။

nuchal translucency တိုင်းတာမှု သည် trisomy 80 ၏ 21% ကျော်ကို ရှာဖွေတွေ့ရှိနိုင်သော်လည်း လည်ပင်းထူလွန်းသော 5% သည် အဖြစ်များလာသည်။ မှားယွင်းသောလက္ခဏာ.

ဤစစ်ဆေးမှုသည် အလွန်တိကျသော တိုင်းတာမှုနည်းပညာများ လိုအပ်ပါသည်။ အာထရာဆောင်းရိုက်စဉ်တွင်၊ ဥပမာအားဖြင့် သန္ဓေသား၏ အနေအထားမကောင်းခြင်းကြောင့် ရလဒ်၏အရည်အသွေး ချို့ယွင်းသွားနိုင်သည်။

Nuchal translucency တိုင်းတာခြင်း- နောက်တစ်ခု။

ဤစစ်ဆေးမှု၏အဆုံးတွင်၊ သွေးစစ်ခြင်းဟုခေါ်သောသွေးစစ်သည်ကိုယ်ဝန်ဆောင်အမျိုးသမီးအားလုံးကိုပေးသည်။ ဤခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှု၏ရလဒ်များသည် မိခင်အသက်အရွယ်နှင့် nuchal translucency တိုင်းတာမှုတို့နှင့်အတူ trisomy 21 ဖြစ်နိုင်ချေကို အကဲဖြတ်ရန် ဖြစ်နိုင်ချေရှိသည်။ ၎င်းသည် မြင့်မားပါက၊ ဆရာဝန်သည် မိခင်အား ရွေးချယ်စရာများစွာကို ပေးလိမ့်မည်- TGNI ၊ ထိုးဖောက်မဟုတ်သောကိုယ်ဝန်ဆောင်ခြင်းဖြစ်စေ၊ စစ်ဆေးခြင်း (မိခင်မှသွေးနမူနာ) သို့မဟုတ် trophoblast biopsy သို့မဟုတ် amniocentesis ဆောင်ရွက်ခြင်း၊ ပိုမိုထိုးဖောက်...။ ဤနောက်ဆုံးစစ်ဆေးမှုနှစ်ခုသည် သန္ဓေသား၏ karyotype ကိုခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာရန်နှင့် ခရိုမိုဆုန်းရောဂါရှိမရှိ အတိအကျသိရှိနိုင်စေပါသည်။ ကိုယ်ဝန်ပျက်ကျနိုင်ခြေသည် ပထမအတွက် 0,1% နှင့် ဒုတိယအတွက် 0,5% ရှိသည်။ မဟုတ်ပါက နှလုံးနှင့် ရုပ်ပုံသဏ္ဍာန် အာထရာဆောင်းရိုက်ခြင်းကို အကြံပြုပါမည်။