၂၀၀၉ တုပ်ကွေး A (H2009N1) strain antigens အပြင်ကာကွယ်ဆေးတွင် adjuvant နှင့် preservative တို့ပါ ၀ င်သည်။

adjuvant ကို AS03 ဟုခေါ်ပြီးတုပ်ကွေးဗိုင်းရပ်စ် H5N1 ကာကွယ်ဆေး၏ထုတ်လုပ်မှု၏တစ်စိတ်တစ်ပိုင်းအဖြစ် GSK ကုမ္ပဏီကတီထွင်ခဲ့သည်။ ဤ“ ရေ၌ဆီ” အမျိုးအစား adjuvant သည်အောက်ပါတို့နှင့်ဖွဲ့စည်းထားသည်။

• tocopherol (ဗီတာမင် E) သည်ခန္ဓာကိုယ်အတွက်မှန်ကန်သောလုပ်ဆောင်မှုအတွက်မရှိမဖြစ်လိုအပ်သောဗီတာမင်တစ်ခုဖြစ်သည်။
• squalene၊ ခန္ဓာကိုယ်မှသဘာဝအဆီတစ်မျိုးကိုထုတ်လုပ်သည်။ ၎င်းသည်ကိုလက်စထရောနှင့်ဗီတာမင်ဒီထုတ်လုပ်ရာတွင်မရှိမဖြစ်လိုအပ်သောကြားခံတစ်ခုဖြစ်သည်။
• polysorbate 80 သည်ကာကွယ်ဆေးနှင့်ဆေးဝါးများစွာတွင်တစ်သားတည်းဖြစ်မှုကိုထိန်းသိမ်းရန်ထုတ်ကုန်တစ်ခုဖြစ်သည်။

adjuvant သည်အသုံးပြုသော antigen ပမာဏကိုသိသိသာသာချွေတာနိုင်စေပြီးလူများစွာ၏ကာကွယ်မှုကိုလျင်မြန်စွာသက်သာစေသည်။ adjuvant ကိုသုံးခြင်းသည်ဗိုင်းရပ်စ် antigen ၏မျိုးဗီဇပြောင်းလဲခြင်းကို cross-protection ပေးနိုင်သည်။

Adjuvants များသည်အသစ်မဟုတ်ပါ။ ကာကွယ်ဆေးများကိုခုခံအားတုံ့ပြန်မှုကိုလှုံ့ဆော်ရန်၎င်းတို့ကိုဆယ်စုနှစ်များစွာအသုံးပြုခဲ့ကြသော်လည်းတုပ်ကွေးကာကွယ်ဆေးများနှင့်တွဲဖက်အသုံးပြုခြင်းကိုကနေဒါတွင်ယခင်ကအတည်ပြုခြင်းမရှိသေးပါ။ ထို့ကြောင့်ဤသည်မှာဤကိစ္စတွင်ပထမဆုံးဖြစ်သည်။

ကာကွယ်ဆေးတွင် thimerosal (သို့မဟုတ် thiomersal) ဟုခေါ်သောပြဒါးပါ ၀ င်သောကာကွယ်ဆေးပါ ၀ င်သည်။ ကာကွယ်ဆေးကိုဘက်တီးရီးယားများပေါက်ပွားခြင်းမှကာကွယ်သည်။ အဖြစ်များသောရာသီတုပ်ကွေးကာကွယ်ဆေးနှင့်အသည်းရောင်အသားဝါ B ကာကွယ်ဆေးအများစုတွင်ဤ stabilizer ပါ ၀ င်သည်။

ကိုယ်ဝန်ဆောင်အမျိုးသမီးများနှင့်ကလေးငယ်များ (၆ လမှ ၂ နှစ်) အတွက်လိုအပ်သောကာကွယ်ဆေး၏ဘေးကင်းလုံခြုံမှုအပေါ်ခိုင်လုံသောအချက်အလက်မရှိပါ။ မည်သို့ပင်ဆိုစေကမ္ဘာ့ကျန်းမာရေးအဖွဲ့ (WHO) ကဤကာကွယ်ဆေးကိုစီမံခန့်ခွဲမှုသည်ကာကွယ်ဆေးမရှိခြင်းထက်ပိုအရေးကြီးသည်၊ အကြောင်းမှာဤအုပ်စုနှစ်စုသည်ညစ်ညမ်းမှုများတွင်ရှုပ်ထွေးမှုများကိုအထူးသတိထားကြသည်။

ကွီဘက်အာဏာပိုင်များသည်ကြိုတင်ကာကွယ်သောအနေဖြင့်ကိုယ်ဝန်ဆောင်အမျိုးသမီးများအားကာကွယ်ဆေးကြိုတင်ကာကွယ်ရန်ရွေးချယ်ခဲ့သည်။ လက်ရှိရရှိနိုင်သောမမျှော်လင့်ဘဲကာကွယ်ဆေး၏ပမာဏအနည်းငယ်သည်အနာဂတ်မိခင်များအားလုံးအားဤရွေးချယ်မှုပေးနိုင်ရန်မစွမ်းဆောင်နိုင်ပါ။ ထို့ကြောင့်၎င်းကိုကလေးငယ်များအတွက်ပင်တောင်းဆိုရန်မလိုအပ်ပါ။ ကန ဦး လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုများကိုရည်ညွန်းသောကနေဒါပညာရှင်များ၏အဆိုအရအသက် ၆ လမှ ၃ နှစ်အတွင်းကလေးများတွင်အဖျားတက်နိုင်ခြေထက်ပိုသောဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများဖြစ်ပေါ်စေသည်ဟုယုံကြည်ရန်အကြောင်းမရှိပါ။

ယေဘုယျအားဖြင့်ကိုယ်ဝန်ဆောင်မိခင်များအတွက်အကြံပြုထားသောမမျှော်လင့်သောကာကွယ်ဆေးတွင်ကာကွယ်ဆေးသည်ထည့်ထားသော thimerosal ထက် ၁၀ ဆပိုများသည်၊ သို့သော်နောက်ဆုံးသိပ္ပံနည်းကျအချက်အလက်များအရဤကာကွယ်ဆေးကိုရရှိသောအမျိုးသမီးများသည်ကာကွယ်ဆေးထပ်တိုးရန်အထောက်အထားမရှိသေးပါ။ ကိုယ်ဝန်ပျက်ကျခြင်း (သို့) ပုံမမှန်သည့်ကလေးမွေးဖွားခြင်း။ အဆိုပါ Dr INSPQ မှ de Wals ကထောက်ပြသည်မှာ“ အပိုမပါသောကာကွယ်ဆေးတွင် thimerosal ၅၀ onlyg သာပါ ၀ င်သည်။

တုပ်ကွေးကာကွယ်ဆေးနှင့်ဆက်နွယ်သောဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများသည်များသောအားဖြင့်ခြွင်းချက်ဖြစ်ပြီးဆေးထိုးအပ်သည်လက်မောင်းအရေပြားထဲသို့ ၀ င်ရောက်ခြင်း၊ အဖျားတက်ခြင်း (သို့) တနေ့လုံးနာကျင်မှုအနည်းငယ်သာရှိသည်။ ကာကွယ်ဆေးထိုးပြီးနှစ်ရက် acetaminophen (paracetamol) ကိုအသုံးပြုခြင်းဖြင့်ဤလက္ခဏာများကိုလျော့ပါးသက်သာစေလိမ့်မည်။

ရှားရှားပါးပါးအခြေအနေများတွင်ကာကွယ်ဆေးထိုးပြီးနာရီအနည်းငယ်အတွင်းလူတစ် ဦး နီခြင်း (သို့) ယားယံခြင်း၊ ချောင်းဆိုးခြင်းနှင့်မျက်နှာအနည်းငယ်ရောင်ခြင်းတို့ဖြစ်တတ်သည်။ အများအားဖြင့် ၄၈ နာရီအကြာတွင်ဤအကျိုးသက်ရောက်မှုများပျောက်သွားသည်။

ကပ်ရောဂါ A (H1N1) ၂၀၀၉ ကာကွယ်ဆေးအတွက်ကနေဒါတွင်လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုများအစုလိုက်အပြုံလိုက်ကာကွယ်ဆေးထိုးပွဲစတင်ချိန်တွင်မပြီးပြတ်သေးသော်လည်းကျန်းမာရေးအာဏာပိုင်များကဘေးထွက်ဆိုးကျိုးဖြစ်နိုင်ချေသည်အလွန်နည်းသည်။ ကမ္ဘာ့ကျန်းမာရေးအဖွဲ့၏အဆိုအရကာကွယ်ဆေးကိုအကြီးအကျယ်ထိုးနှံထားပြီးသည့်နိုင်ငံများတွင်အနည်းငယ်သောဘေးထွက်ဆိုးကျိုးအနည်းငယ်ကိုသာယခုအချိန်ထိတွေ့ရသည်။ ဥပမာအားဖြင့်တရုတ်ပြည်တွင်ကာကွယ်ဆေးထိုးထားသောလူ ၃၉ ယောက်တွင် ၄ ယောက်သည်ဤကဲ့သို့သောဆိုးကျိုးများကိုခံစားရလိမ့်မည်။

ပြင်းထန်သောကြက်ဥဓာတ်မတည့်မှု (anaphylactic shock) ရှိသူများသည်ကာကွယ်ဆေးမထိုးမီဓာတ်မတည့်သူသို့မဟုတ်၎င်းတို့၏မိသားစုဆရာဝန်နှင့်တွေ့သင့်သည်။

Penicillin ဓာတ်မတည့်ခြင်းသည်ဆန့်ကျင်ဘက်မဟုတ်ပါ။ သို့သော် neomycin (သို့) polymyxin B sulfate (ပဋိဇီဝဆေးများ) ကို anaphylactic တုံ့ပြန်မှုများရှိဖူးသူများသည်၎င်း၌အစအနများပါ ၀ င်သောကြောင့်ကာကွယ်ဆေးမထိုးသင့်ပါ။

Thimerosal (ကာကွယ်ဆေး တာရှည်ခံဆေး) သည် အမှန်တကယ်ပင် ပြဒါး၏ ဆင်းသက်လာခြင်း ဖြစ်သည်။ ပတ်ဝန်းကျင်တွင်တွေ့ရှိရသော methylmercury နှင့်မတူဘဲ - ပမာဏအများအပြားစားသုံးမိပါက ဦးနှောက်နှင့်အာရုံကြောများကို ပြင်းထန်စွာထိခိုက်စေနိုင်သည် - thimerosal သည် ခန္ဓာကိုယ်မှ လျင်မြန်စွာရှင်းလင်းသော ethylmercury ဟုခေါ်သော ထုတ်ကုန်အဖြစ်သို့ ဇီဝဖြစ်စဉ်အဖြစ်ပြောင်းလဲသွားပါသည်။ . ကျွမ်းကျင်သူများက ၎င်းကိုအသုံးပြုခြင်းသည် ဘေးကင်းပြီး ကျန်းမာရေးကို အန္တရာယ်မဖြစ်စေကြောင်း ယုံကြည်ကြသည်။ ကာကွယ်ဆေးများတွင် ပြဒါးဓာတ်သည် အော်တစ်ဇင် (Autism) နှင့် ဆက်စပ်မှုရှိနိုင်သည်ဟူသော အခိုင်အမာဆိုချက်များသည် လေ့လာမှုများစွာ၏ ရလဒ်များနှင့် ကွဲလွဲနေပါသည်။

ကူးစက်ရောဂါကာကွယ်ဆေးကိုမကြာသေးမီနှစ်များအတွင်းအတည်ပြုပြီးစီမံထားသောတုပ်ကွေးကာကွယ်ဆေးများအားလုံးကိုတူညီသောနည်းလမ်းများဖြင့်ပြင်ဆင်ခဲ့သည်။ တစ်ခုတည်းသောခြားနားချက်မှာလက်ခံနိုင်သောစျေးနှုန်းဖြင့်ဤပမာဏများထုတ်လုပ်ရန်လိုအပ်သော adjuvant ရှိနေခြင်းဖြစ်သည်။ ဤထပ်တိုးသည်အသစ်မဟုတ်ပါ။ ကာကွယ်ဆေးများကိုခုခံအားတုံ့ပြန်မှုကိုလှုံ့ဆော်ရန်၎င်းကိုနှစ်ပေါင်းများစွာအသုံးပြုခဲ့သော်လည်း၎င်းအားတုပ်ကွေးကာကွယ်ဆေးများအပြင်၎င်းကိုကနေဒါတွင်ယခင်ကအတည်ပြုခြင်းမပြုခဲ့ပါ။ ၎င်းသည်အောက်တိုဘာ ၂၁ မှစ၍ ပြီးစီးခဲ့သည်။ ကျန်းမာရေးကနေဒါက၎င်းသည်ခွင့်ပြုချက်လုပ်ငန်းစဉ်ကိုမည်သည့်နည်းနှင့်မျှတိုစေမည်မဟုတ်ကြောင်းအာမခံသည်။

သင်သည် ၂၀၀၉ ခုနှစ် A (H2009N1) ဗိုင်းရပ်စ်၏သားကောင်ဖြစ်ခဲ့လျှင်ကာကွယ်ဆေးပေးသင့်သောခုခံအားကိုနှိုင်းယှဉ်နိုင်သည်။ ၎င်းသည်သင်ကူးစက်ခဲ့သောတုပ်ကွေးဗိုင်းရပ်စ်ပိုးဖြစ်ကြောင်းသေချာစေရန်တစ်ခုတည်းသောနည်းလမ်းမှာဆေးဘက်ဆိုင်ရာရောဂါရှာဖွေမှုကိုပြုလုပ်ရန်ဖြစ်သည်။ သို့သော်ဤတုပ်ကွေးသည်ကူးစက်ရောဂါဖြစ်ကြောင်းအတည်ပြုကတည်းက WHO သည် ၂၀၀၉ ခုနှစ် A (H1N2009) ကိုစနစ်တကျမတွေ့ရှိရန်အကြံပြုခဲ့သည်။ ထို့အတွက်ကြောင့်တုပ်ကွေးရောဂါရှိသူအများစုသည် A (H1N1) ဗိုင်းရပ်စ်သို့မဟုတ်အခြားတုပ်ကွေးဗိုင်းရပ်စ်ပိုးကူးစက်ခံရခြင်းရှိမရှိမသိပါ။ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအာဏာပိုင်များသည်ကူးစက်ရောဂါပိုးကူးစက်ခံထားရသည့်တိုင်ကာကွယ်ဆေးကိုလက်ခံခြင်းသည်အန္တရာယ်မရှိကြောင်းယုံကြည်သည်။

မကြာသေးမီလများအတွင်းတုပ်ကွေး A (H1N1) ကိုကြိုတင်သိမြင်ထားသောကြောင့် ၂၀၀၉ ခုနှစ်ဆောင်း ဦး ရာသီ၌ရာသီတုပ်ကွေးကာကွယ်ဆေးထိုးခြင်းကို ၂၀၁၀ ခုနှစ်ဇန်နဝါရီလအထိရွှေ့ဆိုင်းခဲ့သည်။ ဤရွှေ့ဆိုင်းမှုသည်တုပ်ကွေး A (H2009N2010) ကာကွယ်ဆေးထိုးခြင်းကို ဦး စားပေးလုပ်ဆောင်ရန်နှင့်ကျန်းမာရေးအာဏာပိုင်များသည်ရာသီတုပ်ကွေးရောဂါတိုက်ဖျက်ရေးဗျူဟာကိုအနာဂတ်လေ့လာချက်များနှင့်လိုက်လျောညီထွေစွာခွင့်ပြုရန်ရည်ရွယ်သည်။

ကနေဒါနိုင်ငံတွင်နှစ်စဉ်ရာသီတုပ်ကွေးရောဂါကြောင့်လူ ၄ သိန်းနှင့် ၀၀၀ ကြားသေဆုံးသည်။ ကွီဘက်၌တစ်နှစ်လျှင်ခန့်မှန်းခြေအားဖြင့်သေဆုံးသူ ၈ ဦး ရှိသည်။ ရာသီတုပ်ကွေးရောဂါကူးစက်ခံရသူ ၀၀၀% ခန့်သည်၎င်းမှသေသည်ဟုခန့်မှန်းသည်။

လောလောဆယ်ကျွမ်းကျင်သူများက A (H1N1) ဗိုင်းရပ်စ်၏ရာသီတုပ်ကွေးနှင့်ယှဉ်လျှင်၎င်းသည်သေဆုံးမှုနှုန်း ၀.၁%ခန့်ရှိသည်ဟုဆိုသည်။

၁၉၇၆ ခုနှစ်အမေရိကန်တွင်သုံးသော ၀ က်တုပ်ကွေးကာကွယ်ဆေးသည်အနိမ့် (ကာကွယ်ဆေး ၁၀၀ လျှင် ၁ ကြိမ်ခန့်) နှင့်ဆက်စပ်နေသော်လည်း Guillain-Barré syndrome (GBS-အာရုံကြောဆိုင်ရာရောဂါ၊ autoimmune မူလဇာတာဖြစ်နိုင်သည်) ရက်သတ္တပတ် ၀၀၀ အတွင်း အုပ်ချုပ်ရေး။ ဒီကာကွယ်ဆေးတွေမှာအပိုသုံးစရာမလိုပါဘူး။ ဒီအသင်းအဖွဲ့ရဲ့နောက်ခံအကြောင်းအရင်းကိုမသိရသေးပါဘူး။ ၈ မှစတင်၍ ပေးသောအခြားတုပ်ကွေးကာကွယ်ဆေးများလေ့လာမှုသည် GBS နှင့်မသက်ဆိုင်ကြောင်း၊ ရှားပါးသောအခြေအနေများတွင်ကာကွယ်ဆေး ၁ သန်းလျှင် ၁၉၇၆ ခုနှုန်းအလွန်နည်းသည်။ ကာကွယ်ဆေးမထိုးဖူးသောကလေးများအတွက်အန္တရာယ်ပိုမများဟုကွီဘက်ကျန်းမာရေးအာဏာပိုင်များကယုံကြည်သည်။

အဆိုပါ: Dr de Wals ကဤရောဂါသည်ကလေးများတွင်အလွန်ရှားသည်။ “ အများစုကသက်ကြီးရွယ်အိုတွေကိုထိခိုက်တယ်။ ငါ့အသိ၊ ကာကွယ်ဆေးတစ်ခါမှမထိုးဖူးတဲ့ကလေးတွေဟာအခြားသူတွေထက်ပိုအန္တရာယ်ရှိတယ်ဆိုတာယုံကြည်ဖို့အကြောင်းပြချက်မရှိဘူး။ “

Pierre Lefrançois - PasseportSanté.net

အရင်းအမြစ်များ: ကွီဘက်ကျန်းမာရေးနှင့်လူမှု ၀ န်ဆောင်မှုဝန်ကြီးဌာနနှင့်ကွီဘက်အမျိုးသားကျန်းမာရေးဌာန (INSPQ)