ယနေ့စျေးကွက်တွင်ရရှိနိုင်သောပဋိဇီဝဆေးအများစုသည်ပဋိဇီဝဆေးကုထုံး၏ရွှေခေတ်ဟုခေါ်သော 80s မှဖြစ်သည်။ လောလောဆယ်တွင် ကျွန်ုပ်တို့သည် ဆေးဝါးအသစ်များ၏ ဝယ်လိုအားနှင့် ၎င်းတို့၏ ထောက်ပံ့မှုကြားတွင် အချိုးအစားကြီးမားစွာ ကြုံတွေ့နေရပါသည်။ ထိုအချိန်တွင် WHO ၏အဆိုအရ ပဋိဇီဝဆေးလွန်ခေတ်သည် စတင်နေပြီဖြစ်သည်။ ကျွန်တော်တို့ prof နဲ့ စကားပြောတယ်။ dr hab. ဆေး။ Waleria Hryniewicz
- နှစ်စဉ်နှစ်တိုင်း ပဋိဇီဝဆေးများကို ခံနိုင်ရည်ရှိသော ဘက်တီးရီးယားပိုးကူးစက်မှုများသည် ခန့်မှန်းခြေအားဖြင့် ဖြစ်ပေါ်စေပါသည်။ ၇၀၀ သိန်း။ ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းသေဆုံးမှုများ
- “ပဋိဇီဝဆေးများကို မလျော်ကန်၍ အလွန်အကျွံသုံးစွဲခြင်းသည် လွန်ခဲ့သည့်ရာစုနှစ်ကုန်ပိုင်းကတည်းက နှင်းပြိုကျသည့်လက္ခဏာကို ခံနိုင်ရည်ရှိသောမျိုးကွဲများ တစ်စတစ်စတိုးပွားလာသည်ဟု ဆိုလိုသည်” – ပါမောက္ခ Waleria Hryniewicz က ပြောသည်
- Pseudomonas aeruginosa နှင့် Salmonella enterica ကဲ့သို့သော လူသားကူးစက်မှုတွင် အရေးပါသော ဘက်တီးရီးယားများ၏ ဆွီဒင်သိပ္ပံပညာရှင်များသည် မကြာသေးမီက ရှာဖွေတွေ့ရှိခဲ့ပြီး နောက်ဆုံးပေါ် ပဋိဇီဝဆေးတစ်မျိုးဖြစ်သည့် plasomycin ကို ခံနိုင်ရည်ရှိစေမည့် gar gene ကို မကြာသေးမီက ရှာဖွေတွေ့ရှိခဲ့သည်။
- prof အဆိုအရ ပိုလန်ရှိ Hryniewicz သည် ရောဂါကူးစက်မှု ဆေးပညာနယ်ပယ်တွင် အဆိုးရွားဆုံး ပြဿနာဖြစ်သည်။ NewDelhi-type carbapenemase (NDM) အပြင် KPC နှင့် OXA-48
Monika Zieleniewska၊ Medonet- ကျွန်ုပ်တို့သည် ဘက်တီးရီးယားများကို ဆန့်ကျင်နေပုံရသည်။ တစ်ဖက်တွင်၊ ကျွန်ုပ်တို့သည် ယခင်ကထက် ပိုမိုကျယ်ပြန့်သော လုပ်ဆောင်ချက်ဖြင့် ပဋိဇီဝဆေး မျိုးဆက်သစ်ကို မိတ်ဆက်ပေးနေပြီး အခြားတစ်ဖက်တွင်၊ သေးငယ်သောဇီဝသက်ရှိများသည် ၎င်းတို့ကို ခံနိုင်ရည်ရှိလာသည်...
ပါမောက္ခ Waleria Hryniewicz ကံမကောင်းစွာနဲ့ပဲ၊ ဒီပြိုင်ပွဲကို ဘက်တီးရီးယားတွေက အနိုင်ရခဲ့ပြီး၊ ဆေးဝါးအတွက် ပဋိဇီဝဆေးလွန်ခေတ်ရဲ့အစလို့ အဓိပ္ပာယ်ရပါတယ်။ 2014 ခုနှစ်တွင် WHO မှထုတ်ဝေသော “ပဋိဇီဝဆေးယဉ်ပါးမှုဆိုင်ရာအစီရင်ခံစာ” တွင် အဆိုပါအသုံးအနှုန်းကို ပထမဆုံးအသုံးပြုခဲ့သည်။ အဆိုပါစာတမ်းကို အလေးပေးဖော်ပြသည်။ အခုဆို အပျော့စား ပိုးဝင်တာတောင် သေနိုင်တယ်။ ၎င်းသည် apocalyptic စိတ်ကူးယဉ်မဟုတ်သော်လည်း တကယ့်ရုပ်ပုံဖြစ်သည်။
ဥရောပသမဂ္ဂတစ်ခုတည်းတွင်၊ 2015 ခုနှစ်တွင် အလုပ်အကိုင် 33 ခုရှိခဲ့သည်။ ထိရောက်သောကုထုံးမရရှိနိုင်သည့် ဘက်တီးရီးယားပိုးမွှားများကူးစက်မှုကြောင့်သေဆုံးမှုများရှိသည်။ ပိုလန်တွင်ထိုကဲ့သို့သောရောဂါဖြစ်ပွားမှုအရေအတွက်သည် 2200 ခန့်ရှိသည်ဟုခန့်မှန်းထားသည်။ သို့သော်လည်း Atlanta ရှိ American Center for Infection Prevention and Control (CDC) မှမကြာသေးမီကဖော်ပြခဲ့သည်။ အမေရိကတွင် ၁၅ မိနစ်တိုင်း အလားတူ ကူးစက်မှုများကြောင့် ဖြစ်သည်။ လူနာသေတယ်။. ထင်ရှားသောဗြိတိသျှစီးပွားရေးပညာရှင် J. O'Neill ၏အဖွဲ့မှပြင်ဆင်ထားသောအစီရင်ခံစာရေးသားသူများ၏ခန့်မှန်းချက်အရ၊ ကမ္ဘာပေါ်တွင်နှစ်စဉ်နှစ်တိုင်းပဋိဇီဝဆေးယဉ်ပါးသောရောဂါပိုးများခန့်မှန်းခြေအားဖြင့်ဖြစ်ပွားသည်။ ၇၀၀ သိန်း။ သေဆုံးမှုများ။
- ထို့အပြင်ဖတ်ရန်: ပဋိဇီဝဆေးများသည် အလုပ်မလုပ်တော့ပါ။ မကြာမီ superbug အတွက် ဆေးဝါးများ ရှိတော့မည် မဟုတ်လော။
ပဋိဇီဝဆေးများ၏ အကျပ်အတည်းကို သိပ္ပံပညာရှင်များက မည်သို့ရှင်းပြသနည်း။
ဤမူးယစ်ဆေးဝါးအုပ်စု၏ ကြွယ်ဝမှုသည် ကျွန်ုပ်တို့၏ နိုးကြားမှုကို လျော့နည်းစေသည်။ ကိစ္စအများစုတွင် ပဋိဇီဝဆေးအသစ်တစ်မျိုးကို မိတ်ဆက်ခြင်းဖြင့် ခံနိုင်ရည်ရှိသောမျိုးကွဲများကို သီးခြားခွဲထုတ်ထားသော်လည်း ဤဖြစ်စဉ်သည် အစပိုင်းတွင် မဖြစ်စလောက်ဖြစ်သည်။ ဒါပေမယ့် ရောဂါပိုးမွှားတွေက သူတို့ကိုယ်သူတို့ ဘယ်လိုကာကွယ်ရမလဲဆိုတာ သိတယ်။ ပဋိဇီဝဆေးများကို မလျော်ကန်၍ အလွန်အကျွံသုံးစွဲခြင်းကြောင့် ခံနိုင်ရည်ရှိသောမျိုးကွဲများ၏ ရာခိုင်နှုန်းသည် ပြီးခဲ့သောရာစုနှစ်ကုန်ပိုင်းမှစတင်ကာ နှင်းပြိုကျမှုကဲ့သို့ ဇာတ်ကောင်ကို လက်ခံရရှိလာခဲ့သည်။. တစ်ချိန်တည်းတွင်၊ ပဋိဇီဝဆေးအသစ်များကို ကြိုးကြားကြိုးကြား မိတ်ဆက်လာသောကြောင့် ဆေးဝါးအသစ်များ၏ ၀ယ်လိုအားနှင့် ၎င်းတို့၏ ထောက်ပံ့မှုတို့အကြား ၀ယ်လိုအား ကြီးမားစွာ အချိုးအစား ကွဲလွဲမှုရှိခဲ့သည်။ သင့်လျော်သည့် လုပ်ဆောင်ချက်ကို ချက်ချင်းမလုပ်ဆောင်ပါက၊ ကမ္ဘာလုံးဆိုင်ရာ ပဋိဇီဝဆေးယဉ်ပါးမှုကြောင့် သေဆုံးမှုသည် ၁၀ နှစ်လျှင် တစ်နှစ်လျှင် သန်း ၂၀၅၀ အထိ တိုးလာနိုင်သည်။
ပဋိဇီဝဆေးများ အလွန်အကျွံသုံးစွဲခြင်းသည် အဘယ်ကြောင့် အန္တရာယ်ရှိသနည်း။
ဒီပြဿနာကို အနည်းဆုံး ကဏ္ဍသုံးရပ်နဲ့ ဖြေရှင်းရမယ်။ ပထမအချက်မှာ လူသားများအပေါ် ပဋိဇီဝဆေး၏ လုပ်ဆောင်ချက်နှင့် တိုက်ရိုက်သက်ဆိုင်သည်။ မည်သည့်ဆေးဝါးမဆို ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးဖြစ်စေနိုင်သည်ကို သတိပြုပါ။ ၎င်းတို့သည် အပျော့စား၊ ဥပမာ ပျို့အန်ခြင်း၊ ပိုဆိုးလာသော်လည်း ၎င်းတို့သည် အသက်အန္တရာယ်ရှိသော တုံ့ပြန်မှုများဖြစ်သည့် anaphylactic shock၊ စူးရှသော အသည်းပျက်စီးခြင်း သို့မဟုတ် နှလုံးပြဿနာများကဲ့သို့သော အသက်အန္တရာယ်ရှိသော တုံ့ပြန်မှုများကိုလည်း ဖြစ်စေနိုင်သည်။
ထို့အပြင်၊ ပဋိဇီဝဆေးသည် ဇီဝဗေဒဆိုင်ရာ ဟန်ချက်ညီမှုကို ထိန်းထားခြင်းဖြင့် ကျွန်ုပ်တို့၏ သဘာဝဘက်တီးရီးယားများကို နှောင့်ယှက်ကာ အန္တရာယ်ရှိသော သေးငယ်သောဇီဝသက်ရှိများ (ဥပမာ Clostridioides difficile၊ မှိုများ) ကို တားဆီးပေးသည်။
ပဋိဇီဝဆေးများသောက်ခြင်း၏ တတိယအနုတ်လက္ခဏာမှာ ကျွန်ုပ်တို့၏ပုံမှန်၊ ဖော်ရွေသောပန်းမန်များကြားတွင် ၎င်းကို ပြင်းထန်သောကူးစက်မှုဖြစ်စေနိုင်သော ဘက်တီးရီးယားများသို့ ကူးစက်နိုင်သော ခုခံမှုမျိုးဆက်ဖြစ်သည်။ ပင်နီဆီလင်ကို ခုခံနိုင်စွမ်းရှိသော အဆုတ်ရောင်ရောဂါသည် လူကိုကူးစက်ခြင်း၏ အရေးကြီးသော အကြောင်းရင်းတစ်ခုဖြစ်သည့် - ကျွန်ုပ်တို့အားလုံးအတွက် ဖြစ်ရိုးဖြစ်စဉ်ဖြစ်သည့် ပါးစပ်မှ streptococcus မှလာကြောင်း ကျွန်ုပ်တို့သိပါသည်။ အခြားတစ်ဖက်တွင်၊ ခံနိုင်ရည်ရှိသောအဆုတ်ရောင်ရောဂါကူးစက်မှုသည် ပြင်းထန်သောကုထုံးနှင့် ကူးစက်ရောဂါပြဿနာတစ်ခုဖြစ်သည်။ ခုခံမှုမျိုးဗီဇများ ကွဲပြားစွာ ကူးပြောင်းခြင်း၏ ဥပမာများစွာရှိပြီး၊ ကျွန်ုပ်တို့သည် ပဋိဇီဝဆေးများကို ပိုမိုအသုံးပြုလေ၊ ဤလုပ်ငန်းစဉ်သည် ပိုမိုထိရောက်လေဖြစ်သည်။
- ဒါ့အပြင်ဖတ်ပါ: အသုံးများသော ပဋိဇီဝဆေးများသည် နှလုံးပြဿနာများကို ဖြစ်စေနိုင်သည်။
အသုံးများသော ပဋိဇီဝဆေးများကို ဘက်တီးရီးယားများ မည်သို့ ခုခံနိုင်သနည်း၊ ၎င်းသည် ကျွန်ုပ်တို့အား မည်မျှ ခြိမ်းခြောက်မှု ဖြစ်စေသနည်း။
သဘာဝတွင်ရှိသော ပဋိဇီဝဆေးယဉ်ပါးမှုဆိုင်ရာ ယန္တရားများသည် ဆေးဝါးရှာဖွေတွေ့ရှိခြင်းမပြုမီကပင် ရာစုနှစ်များစွာကြာအောင် တည်ရှိနေခဲ့သည်။ ပဋိဇီဝဆေးများကို ထုတ်လုပ်သည့် အဏုဇီဝပိုးများသည် ၎င်းတို့၏ အာနိသင်များကို ခုခံကာကွယ်ရမည်ဖြစ်ပြီး၊ ၎င်းတို့၏ကိုယ်ပိုင်ထုတ်ကုန်မှ မသေစေရန် ၎င်းတို့တွင်၊ ခုခံမှုဗီဇ. ထို့အပြင်၊ ၎င်းတို့သည် ပဋိဇီဝဆေးများကို တိုက်ဖျက်ရန် ရှိပြီးသား ဇီဝကမ္မယန္တရားများကို အသုံးချနိုင်သည်- အသက်ရှင်ရပ်တည်နိုင်စေမည့် ဖွဲ့စည်းပုံအသစ်များ ဖန်တီးရန်နှင့် ဆေးဝါးကို သဘာဝအတိုင်း ပိတ်ဆို့ထားလျှင် အစားထိုး ဇီဝဓာတုလမ်းကြောင်းများကို စတင်နိုင်မည်ဖြစ်သည်။
၎င်းတို့သည် အမျိုးမျိုးသော ကာကွယ်ရေးဗျူဟာများကို အသက်သွင်းပေးသည်၊ ဥပမာ- ပဋိဇီဝဆေးကို စုပ်ထုတ်သည်၊ ၎င်းကို ဆဲလ်အတွင်းသို့ ဝင်ရောက်ခြင်းမှ ရပ်တန့်စေသည်၊ သို့မဟုတ် ပြုပြင်မွမ်းမံခြင်း သို့မဟုတ် hydrolysing အင်ဇိုင်းအမျိုးမျိုးဖြင့် ၎င်းကို ပိတ်စေသည်။ အကောင်းဆုံးဥပမာတစ်ခုမှာ Penicillins၊ cephalosporins သို့မဟုတ် carbapenems ကဲ့သို့သော အရေးကြီးဆုံးပဋိဇီဝဆေးအုပ်စုများကို hydrolyzing ပျံ့နှံ့နေသော beta-lactamases ဖြစ်သည်။
အဲဒါကိုသက်သေပြပြီးပါပြီ ခံနိုင်ရည်ရှိသောဘက်တီးရီးယားများ ပေါ်ပေါက်ခြင်းနှင့် ပျံ့နှံ့မှုနှုန်းသည် ပဋိဇီဝဆေးသုံးစွဲမှုအဆင့်နှင့် ပုံစံပေါ်မူတည်သည်။ ပဋိဇီဝဆေးမူဝါဒများ တင်းကျပ်ထားသော နိုင်ငံများတွင် ခုခံအားမှာ နိမ့်ကျနေပါသည်။ ဤအုပ်စုတွင် ဥပမာအားဖြင့် စကန်ဒီနေးဗီးယားနိုင်ငံများ ပါဝင်သည်။
"စူပါပိုးမွှားများ" ဟူသောအသုံးအနှုန်းကဘာလဲ။
ဘက်တီးရီးယားများသည် ပဋိဇီဝဆေးမျိုးစုံကို ခံနိုင်ရည်ရှိပြီး ပထမတန်း သို့မဟုတ် ဒုတိယလိုင်းဆေးများကိုပင် ခံနိုင်ရည်မရှိပေ။ ဥပမာ- အထိရောက်ဆုံးနှင့် ဘေးအကင်းဆုံးသော ဆေးဝါးများမှာ ရနိုင်သောဆေးအားလုံးကို ခံနိုင်ရည်ရှိတတ်သည်။ အဆိုပါအသုံးအနှုန်းကို မူလက methicillin နှင့် vancomycin အာရုံမခံနိုင်သော ဘက်တီးရီးယား-ခံနိုင်ရည်ရှိသော staphylococcus aureus မျိုးကွဲများအတွက် အသုံးပြုခဲ့သည်။ လောလောဆယ်တွင် ပဋိဇီဝဆေးမျိုးစုံကို ခံနိုင်ရည်ရှိသော မျိုးစိတ်အမျိုးမျိုးကို ဖော်ပြရန်အတွက် ၎င်းကို အသုံးပြုသည်။
နှင့်အချက်ပေးရောဂါပိုးများ?
အချက်ပေး ရောဂါပိုးများသည် စူပါပိုးများဖြစ်ပြီး ၎င်းတို့၏ အရေအတွက်သည် အဆက်မပြတ် တိုးများလာသည်။ လူနာတစ်ဦးတွင် ၎င်းတို့ကို တွေ့ရှိခြင်းသည် နှိုးဆော်သံကို ဖြစ်ပေါ်စေပြီး ၎င်းတို့၏ ထပ်ဆင့်ပျံ့နှံ့မှုကို တားဆီးမည့် အထူးတင်းကျပ်သည့် အစီအမံများကို အကောင်အထည်ဖော်သင့်သည်။ သတိပေးချက် ရောဂါပိုးများသည် ယနေ့ခေတ်တွင် အကြီးမားဆုံး ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ စိန်ခေါ်မှုများထဲမှ တစ်ခုဖြစ်သည်။၎င်းသည် ကုထုံးဖြစ်နိုင်ခြေ၏ သိသာထင်ရှားသော ကန့်သတ်ချက်များနှင့် တိုးပွားလာသော ကူးစက်ရောဂါလက္ခဏာများကြောင့် ဖြစ်သည်။
ယုံကြည်စိတ်ချရသော အဏုဇီဝရောဂါရှာဖွေရေးများ၊ ရောဂါပိုးထိန်းချုပ်ရေးအဖွဲ့များ ကောင်းစွာလုပ်ဆောင်ခြင်းနှင့် ကူးစက်ရောဂါဆိုင်ရာဝန်ဆောင်မှုများသည် အဆိုပါမျိုးကွဲများပျံ့နှံ့မှုကို ကန့်သတ်ရာတွင် ကြီးမားသောအခန်းကဏ္ဍမှ ပါဝင်ပါသည်။ လွန်ခဲ့သည့်သုံးနှစ်က WHO သည် အဖွဲ့ဝင်နိုင်ငံများတွင် ပဋိဇီဝဆေးယဉ်ပါးမှုဆိုင်ရာ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုအပေါ် အခြေခံ၍ ဘက်တီးရီးယားပိုးများကို ခံနိုင်ရည်ရှိသော ဘက်တီးရီးယားမျိုးစိတ်များကို အုပ်စုသုံးစုခွဲကာ ထိရောက်သော ပဋိဇီဝဆေးအသစ်များကို မိတ်ဆက်ရန် အရေးပေါ်အခြေအနေပေါ် မူတည်၍ အုပ်စုသုံးစုခွဲခဲ့သည်။
အရေးပါသောအုပ်စုတွင် Klebsiella pneumoniae နှင့် Escherichia coli ကဲ့သို့သော အူချောင်းများ၊ နှင့် Acinetobacter baumannii နှင့် Pseudomonas aeruginosa တို့သည် နောက်ဆုံးထွက်ဆေးများကို ခံနိုင်ရည်ရှိစေသော အူချောင်းများ ပါဝင်သည်။ rifampicin ကိုခံနိုင်ရည်ရှိသော mycobacterium တီဘီရောဂါလည်းရှိသည်။ နောက်အုပ်စုနှစ်စုတွင် ခံနိုင်ရည်ရှိသော staphylococci၊ Helicobacter pylori၊ gonococci နှင့် Salmonella spp တို့ ပါဝင်သည်။ နှင့် pneumococci ။
အဲဒီအချက်အလက် ဆေးရုံပြင်ပ ရောဂါပိုးဝင်ခြင်းအတွက် တာဝန်ရှိသော ဘက်တီးရီးယားများသည် ဤစာရင်းတွင် ပါဝင်ပါသည်။. ဤရောဂါပိုးများကြားတွင် ကျယ်ပြန့်သော ပဋိဇီဝဆေးယဉ်ပါးမှုသည် ရောဂါပိုးရှိသောလူနာများကို ဆေးရုံသို့ ပို့ဆောင်ကုသသင့်သည်ဟု ဆိုလိုပါသည်။ သို့သော် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအဖွဲ့အစည်းများတွင်ပင် ထိရောက်သောကုထုံးရွေးချယ်မှုမှာ အကန့်အသတ်ရှိသည်။ ပထမအုပ်စုတွင် gonococci သည် ၎င်းတို့၏ ဘက်စုံခုခံမှုကြောင့်သာမက ၎င်းတို့၏ အလွန်ထိရောက်သော ပျံ့နှံ့မှုလမ်းကြောင်းကြောင့်လည်းဖြစ်သည်။ ဒါဆို မကြာခင် ဆေးရုံမှာ ဆီးပူညောင်းကျ ကုသတော့မှာလား။
- ထို့အပြင်ဖတ်ရန်: ပြင်းထန်သောလိင်မှတဆင့်ကူးစက်သောရောဂါများ
ဆွီဒင်သိပ္ပံပညာရှင်များသည် gen gar ဟုခေါ်သော ပဋိဇီဝဆေးခံနိုင်ရည်ရှိသော ဗီဇပါရှိသော ဘက်တီးရီးယားများကို အိန္ဒိယတွင် ရှာဖွေတွေ့ရှိခဲ့သည်။ အဲဒါကဘာလဲ၊ ဒီအသိပညာကို ဘယ်လိုအသုံးချနိုင်မလဲ။
ဂါဗီဇအသစ်တစ်ခုကို ရှာဖွေတွေ့ရှိခြင်းသည် သဘာဝပတ်ဝန်းကျင်ဆိုင်ရာ ဇီဝဗေဒဆိုင်ရာ ဇီဝဗေဒဆိုင်ရာ ဇီဝဗေဒဆိုင်ရာနည်းပညာများ ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုနှင့် ဆက်စပ်မှုရှိကြောင်း၊ ဆိုလိုသည်မှာ သဘာဝပတ်၀န်းကျင်မှရရှိသော DNA အားလုံးကို လေ့လာခြင်းဖြစ်ပြီး ဓာတ်ခွဲခန်းတွင် ကျွန်ုပ်တို့မကြီးထွားနိုင်သော သေးငယ်သောဇီဝသက်ရှိများကို ခွဲခြားသတ်မှတ်နိုင်စေပါသည်။ နောက်ဆုံးပေါ် ပဋိဇီဝဆေးတစ်မျိုးကို ခံနိုင်ရည်ရှိအောင် ဆုံးဖြတ်ပေးတဲ့အတွက် gar gene ကို ရှာဖွေတွေ့ရှိမှုဟာ အလွန်စိတ်အနှောင့်အယှက်ဖြစ်ရပါတယ်။ ပလာဇိုမိုက်စင် - မနှစ်က မှတ်ပုံတင်တယ်။
၎င်းသည် ဤအုပ်စုရှိ သက်ကြီးဆေးများ (gentamicin နှင့် amikacin) တို့ကို ခံနိုင်ရည်ရှိသော ဘက်တီးရီးယားမျိုးကွဲများကို လွန်စွာ တက်ကြွစွာ ခုခံနိုင်သောကြောင့် ၎င်းအပေါ် မျှော်လင့်ချက်များ ထားရှိခဲ့သည်။ နောက်သတင်းဆိုးတစ်ခုကတော့ ဒီမျိုးဗီဇဟာ integron လို့ခေါ်တဲ့ မိုဘိုင်းလ်မျိုးရိုးဗီဇဒြပ်စင်ပေါ်မှာ တည်ရှိပြီး အလျားလိုက် ပြန့်ပွားနိုင်တာကြောင့် plasomycin ပါဝင်မှုမှာတောင် မတူညီတဲ့ ဘက်တီးရီးယားမျိုးစိတ်တွေကြား အလွန်ထိရောက်မှုရှိပါတယ်။
gar gene ကို Pseudomonas aeruginosa နှင့် Salmonella enterica ကဲ့သို့သော လူကူးစက်မှုတွင် အရေးကြီးသော ဘက်တီးရီးယားများမှ ခွဲထုတ်ထားပါသည်။ မြစ်အောက်ခြေမှ မိလ္လာများ စွန့်ထုတ်သည့် ပစ္စည်းများ စုဆောင်းမှုနှင့် ပတ်သက်သည့် အိန္ဒိယ သုတေသန။ တာဝန်မဲ့လူသားများ၏ လှုပ်ရှားမှုများမှတဆင့် ပတ်ဝန်းကျင်တွင် ခုခံမှုဗီဇများ ပျံ့နှံ့ပျံ့နှံ့မှုကို ပြသခဲ့သည်။ ထို့ကြောင့် နိုင်ငံအတော်များများသည် ပတ်ဝန်းကျင်သို့ မစွန့်ပစ်မီ ပိုးသတ်ရန် စဉ်းစားနေပြီဖြစ်သည်။. ဆွီဒင်သုတေသီများသည် ပဋိဇီဝပိုးသတ်ဆေးအသစ်များကို မိတ်ဆက်သည့် ကနဦးအဆင့်တွင် ပတ်ဝန်းကျင်ရှိ ခံနိုင်ရည်ရှိသော မျိုးဗီဇများကို ရှာဖွေတွေ့ရှိရန် အရေးကြီးကြောင်းကိုလည်း ဆွီဒင်သုတေသီများက အလေးပေးဖော်ပြသည်။
- ဆက်ဖတ်ရန်: Gothenburg တက္ကသိုလ်မှ သိပ္ပံပညာရှင်များသည် ပဋိဇီဝဆေးယဉ်ပါးမှုအတွက် ယခင်က အမည်မသိမျိုးဗီဇတစ်ခု ပျံ့နှံ့သွားသည်ကို သတိပြုမိခဲ့သည်။
ဗိုင်းရပ်စ်များကဲ့သို့ပင် - ကျွန်ုပ်တို့သည် ဂေဟစနစ်ဆိုင်ရာ အတားအဆီးများနှင့် နိုင်ငံတကာခရီးသွားလုပ်ငန်းများကို ချိုးဖောက်ခြင်းအတွက် ဂရုပြုသင့်ပုံရသည်။
ခရီးသွားလုပ်ငန်းသာမက မြေငလျင်၊ ဆူနာမီနှင့် စစ်ပွဲများကဲ့သို့သော သဘာဝဘေးအန္တရာယ်အမျိုးမျိုးလည်း ပါဝင်သည်။ ဘက်တီးရီးယားများဖြင့် ဂေဟစနစ်အတားအဆီးကို ချိုးဖျက်ခြင်းနှင့်ပတ်သက်၍ ဥပမာကောင်းတစ်ခုမှာ ကျွန်ုပ်တို့၏ရာသီဥတုဇုန်တွင် Acinetobacter baumannii ပါဝင်မှု လျင်မြန်စွာတိုးလာခြင်းဖြစ်သည်။
၎င်းသည် ဥရောပနှင့် အမေရိကန်သို့ စစ်သားများ ပြန်လာခြင်းဖြင့် ဖြစ်နိုင်ခြေအများဆုံးသော ပထမပင်လယ်ကွေ့စစ်ပွဲနှင့် သက်ဆိုင်သည်။ အထူးသဖြင့် ကမ္ဘာကြီးပူနွေးလာမှုအခြေအနေတွင် ကောင်းမွန်သောနေထိုင်မှုအခြေအနေများကို သူတွေ့ရှိခဲ့သည်။ ၎င်းသည် ပတ်ဝန်းကျင်ရှိ သေးငယ်သောဇီဝသက်ရှိများဖြစ်သောကြောင့် ၎င်းအား ရှင်သန်ပွားများစေရန် လုပ်ဆောင်နိုင်သည့် ကွဲပြားသော ယန္တရားများစွာဖြင့် ထောက်ပံ့ပေးထားသည်။ ဥပမာအားဖြင့် ၎င်းတို့သည် ပဋိဇီဝဆေးများကို ခံနိုင်ရည်ရှိခြင်း၊ လေးလံသောသတ္တုများ အပါအဝင် ဆားများကို ခံနိုင်ရည်ရှိပြီး စိုထိုင်းဆမြင့်သော အခြေအနေများတွင် ရှင်သန်ရန်၊ Acinetobacter baumannii သည် ယနေ့ကမ္ဘာပေါ်တွင် nosocomial ကူးစက်မှု၏ အဆိုးရွားဆုံး ပြဿနာများထဲမှ တစ်ခုဖြစ်သည်။
သို့သော်၊ ကျွန်ုပ်သည် ကျွန်ုပ်တို့၏အာရုံကို လွတ်ကင်းလေ့ရှိသော ကူးစက်ရောဂါ သို့မဟုတ် ကပ်ရောဂါကို အထူးအာရုံစိုက်လိုပါသည်။ ၎င်းသည် ခံနိုင်ရည်ရှိသောဘက်တီးရီးယားမျိုးကွဲများ ပျံ့နှံ့မှုအပြင် ခံနိုင်ရည်အား သတ်သတ်မှတ်မှတ်များ (ဗီဇ) ၏ အလျားလိုက် ပျံ့နှံ့မှုဖြစ်သည်။ ခုခံအားသည် ခရိုမိုဆိုမ် DNA တွင် ဗီဇပြောင်းလဲမှုများမှတစ်ဆင့် ဖြစ်ပေါ်လာသည်။ဥပမာ- transposons နှင့် conjugation plasmids များ နှင့် မျိုးရိုးဗီဇ အသွင်ပြောင်းခြင်း၏ ရလဒ်အဖြစ် ခုခံနိုင်မှု ဗီဇများ အလျားလိုက် လွှဲပြောင်းခြင်းကြောင့်လည်း ရရှိပါသည်။ ပဋိဇီဝဆေးများကို တွင်ကျယ်စွာအသုံးပြုပြီး အလွဲသုံးစားလုပ်သည့် ပတ်ဝန်းကျင်များတွင် အထူးသဖြင့် ထိရောက်မှုရှိပါသည်။
ခုခံမှုပျံ့နှံ့မှုကို ခရီးသွားလုပ်ငန်းနှင့် ခရီးရှည်ခရီးများ ပံ့ပိုးပေးခြင်းနှင့်ပတ်သက်၍ အံ့မခန်းဆုံးအချက်မှာ carbapenems အပါအဝင် beta-lactam ပဋိဇီဝဆေးအားလုံးကို hydrolyzing ပေးနိုင်သော carbapenems အပါအဝင် ပြင်းထန်သောကုသရေးတွင် အထူးအရေးကြီးသော ဆေးဝါးအုပ်စုတစ်ခုဖြစ်သည်။ ရောဂါပိုးများ။
ပိုလန်တွင် အဖြစ်အများဆုံးမှာ NewDelhi အမျိုးအစား (NDM) ၏ carbapenemase အပြင် KPC နှင့် OXA-48 တို့ဖြစ်သည်။ ၎င်းတို့ကို အိန္ဒိယ၊ အမေရိကန်နှင့် မြောက်အာဖရိကတို့မှ အသီးသီး ယူဆောင်လာဖွယ်ရှိသည်။ ဤမျိုးကွဲများတွင် အခြားသော ပဋိဇီဝဆေးများစွာကို ခံနိုင်ရည်ရှိသော မျိုးဗီဇများပါရှိပြီး ကုထုံးရွေးချယ်ခွင့်များကို သိသိသာသာ ကန့်သတ်ထားပြီး ၎င်းတို့ကို အချက်ပေးရောဂါပိုးများအဖြစ် အမျိုးအစားခွဲခြားထားသည်။ ဤသည်မှာ ပိုလန်နိုင်ငံရှိ ရောဂါကူးစက်မှုဆိုင်ရာ ဆေးဝါးနယ်ပယ်တွင် အဆိုးရွားဆုံးပြဿနာဖြစ်ပြီး၊ National Reference for Antimicrobial Susceptibility for National Reference Center မှ အတည်ပြုထားသော ကူးစက်ခံရသူများနှင့် ကူးစက်ခံရသူအရေအတွက်သည် 10 ထက်ကျော်လွန်နေပြီဖြစ်သည်။
- ဆက်ဖတ်ရန်: ပိုလန်တွင် လူအသေအပျောက်များသော နယူးဒေလီဘက်တီးရီးယားပိုး ကူးစက်ခံရသူများ နှင်းပြိုကျနေပါသည်။ ပဋိဇီဝဆေးအများစုသည် သူမအတွက် အလုပ်မဖြစ်ပါ။
ဆေးပညာစာပေအရ လူနာများ၏ ထက်ဝက်ကျော်သည် carbapenemases ထုတ်ပေးသည့် အူလမ်းကြောင်းမှ ဘက်ဆီလီကြောင့်ဖြစ်သော သွေးပိုးဝင်ခြင်းတွင် မကယ်တင်နိုင်ပါ။ carbapenemase ထုတ်လုပ်သည့်မျိုးကွဲများကို ဆန့်ကျင်သည့် ပဋိဇီဝဆေးအသစ်များကို မိတ်ဆက်ပေးခဲ့သော်လည်း၊ ကျွန်ုပ်တို့တွင် NDM ကို ကုသရာတွင် ထိရောက်သည့် ပဋိဇီဝပိုးသတ်ဆေး မရှိသေးပါ။
လေ့လာမှုများစွာကို ထုတ်ဖော်ပြသခဲ့သည်။ ကျွန်ုပ်တို့၏အစာခြေလမ်းကြောင်းသည် နိုင်ငံတကာခရီးများအတွင်း ဒေသန္တရအဏုဇီဝပိုးမွှားများနှင့် အလွယ်တကူနယ်ချဲ့နေပါသည်။. ခံနိုင်ရည်ရှိသော ဘက်တီးရီးယားများသည် ထိုနေရာတွင် အဖြစ်များပါက၊ ၎င်းတို့ကို ကျွန်ုပ်တို့ နေထိုင်ရာသို့ တင်သွင်းပြီး ၎င်းတို့သည် ကျွန်ုပ်တို့နှင့်အတူ ရက်သတ္တပတ်များစွာ ရှိနေပါသည်။ ထို့အပြင် ၎င်းတို့ကို ခံနိုင်ရည်ရှိသော ပဋိဇီဝဆေးများကို ကျွန်ုပ်တို့သောက်သောအခါတွင် ၎င်းတို့၏ ပြန့်ပွားနိုင်ခြေ ပိုများလာသည်။
လူ၏ကူးစက်မှုများအတွက် တာဝန်ရှိသော ဘက်တီးရီးယားများတွင် တွေ့ရှိရသည့် ခံနိုင်ရည်ရှိသော မျိုးဗီဇအများအပြားသည် ပတ်ဝန်းကျင်နှင့် zoonotic သေးငယ်သောဇီဝသက်ရှိများမှ ဆင်းသက်လာခြင်းဖြစ်သည်။ ထို့ကြောင့်၊ တစ်နှစ်အတွင်း တိုက်ကြီးငါးခုတွင် Enterobacterales မျိုးကွဲများပျံ့နှံ့သွားသည့် colistin resistance gene (mcr-1) ကို မကြာသေးမီက သယ်ဆောင်လာသော plasmid ၏ကူးစက်ရောဂါကို ဖော်ပြခဲ့သည်။ ၎င်းကို မူလက တရုတ်နိုင်ငံရှိ ဝက်များနှင့် သီးခြားခွဲထုတ်ခဲ့ပြီး ယင်းနောက် ကြက်နှင့် အစားအစာ ထုတ်ကုန်များတွင် ဖြစ်သည်။
မကြာသေးမီက၊ ဉာဏ်ရည်တုဖြင့် တီထွင်ခဲ့သော ပဋိဇီဝဆေးတစ်မျိုးဖြစ်သည့် ဟာလီစင်အကြောင်း ပြောဆိုမှုများစွာရှိခဲ့သည်။ ဆေးဝါးအသစ်များ တီထွင်ရာတွင် ကွန်ပျူတာများသည် လူများကို ထိရောက်စွာ အစားထိုးနိုင်ပါသလား။
ဉာဏ်ရည်တုကို အသုံးပြု၍ မျှော်မှန်းနိုင်သော ဂုဏ်သတ္တိများရှိသော ဆေးဝါးများကို ရှာဖွေခြင်းသည် စိတ်ဝင်စားဖွယ်ကောင်းရုံသာမက အလွန်နှစ်လိုဖွယ်ကောင်းပုံရသည်။ ဒါက သင့်အတွက် စံပြဆေးတွေကို ရနိုင်မယ့် အခွင့်အရေး ဖြစ်နိုင်သလား။ အဏုဇီဝပိုးမွှားများကို မခုခံနိုင်သော ပဋိဇီဝဆေးများ။ ဖန်တီးထားသော ကွန်ပျူတာ မော်ဒယ်များ၏ အကူအညီဖြင့်၊ သန်းပေါင်းများစွာသော ဓာတုဒြပ်ပေါင်းများကို အချိန်တိုအတွင်း စမ်းသပ်နိုင်ပြီး ဘက်တီးရီးယား ဆန့်ကျင်မှုဆိုင်ရာ လုပ်ဆောင်ချက်အရ အလားအလာအရှိဆုံး အရာများကို ရွေးချယ်နိုင်သည်။
“ရှာဖွေတွေ့ရှိ” ရုံ၊ ပဋိဇီဝဆေးအသစ်သည် “9000: A Space Odyssey” ရုပ်ရှင်မှ HAL 2001 ကွန်ပြူတာတွင် ၎င်း၏အမည်ကို ပေးထားသည့် ဟာလီစင်ဖြစ်သည်။. ဘက်စုံခံနိုင်ရည်ရှိသော Acinetobacter baumannii ပိုးကို ဆန့်ကျင်သည့် ၎င်း၏ ဗီတိုအတွင်း လုပ်ဆောင်ချက်ကို လေ့လာမှုများက အကောင်းမြင်သော်လည်း ၎င်းသည် Pseudomonas aeruginosa ဖြစ်သည့် အခြားအရေးကြီးသော ဆေးရုံပိုးမွှားများကို ဆန့်ကျင်ရန် အလုပ်မဖြစ်ပါ။ ၎င်းတို့၏ ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှု ပထမအဆင့်ကို အတိုချုံးခွင့်ပြုသည့် အထက်ဖော်ပြပါနည်းလမ်းဖြင့် ရရှိနိုင်သော ဖြစ်နိုင်ချေရှိသော ဆေးဝါးများ၏ အဆိုပြုချက်များကို ကျွန်ုပ်တို့ စောင့်ကြည့်လေ့လာပါသည်။ ကံမကောင်းစွာဖြင့်၊ ရောဂါကူးစက်မှု၏ အခြေအနေမှန်အောက်တွင် ဆေးဝါးအသစ်များ၏ ဘေးကင်းမှုနှင့် ထိရောက်မှုတို့ကို ဆုံးဖြတ်ရန် တိရစ္ဆာန်နှင့် လူသားလေ့လာမှုများ လုပ်ဆောင်ရန် ကျန်ရှိနေသေးသည်။
- ထို့အပြင်ဖတ်ရန်: ဆေးရုံမှာ ရောဂါကူးရတာ လွယ်တယ်။ မင်းဘာတွေကူးစက်နိုင်လဲ။
ထို့ကြောင့် အနာဂတ်တွင် သင့်လျော်သော ပရိုဂရမ်ပြုလုပ်ထားသော ကွန်ပျူတာများအတွက် ပဋိဇီဝဆေးအသစ်များ ဖန်တီးရန် တာဝန်ကို ကျွန်ုပ်တို့ အပ်နှင်းမည်လား။
ဒါက တစ်စိတ်တစ်ပိုင်းဖြစ်နေပြီ။ ကျွန်ုပ်တို့တွင် လူသိများသော ဂုဏ်သတ္တိများနှင့် လုပ်ဆောင်ချက်ယန္တရားများဖြင့် မတူကွဲပြားသော ဒြပ်ပေါင်းများ၏ ကြီးမားသော စာကြည့်တိုက်များရှိသည်။ တစ်ရှူးများအတွင်းသို့ ရောက်ရှိသွားသော ဆေးပမာဏပေါ်မူတည်၍ အာရုံစူးစိုက်မှုအား ကျွန်ုပ်တို့ သိရှိပါသည်။ အဆိပ်သင့်ခြင်းအပါအဝင် ၎င်းတို့၏ ဓာတုဗေဒ၊ ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာနှင့် ဇီဝဗေဒလက္ခဏာများကို ကျွန်ုပ်တို့ သိရှိပါသည်။ ပိုးသတ်ဆေးများနှင့်ပတ်သက်၍ ကျွန်ုပ်တို့သည် ထိရောက်သောဆေးကိုတီထွင်လိုသည့် အဏုဇီဝရုပ်လက္ခဏာများကို စေ့စေ့စပ်စပ်နားလည်ရန် ကြိုးပမ်းရမည်ဖြစ်သည်။ ဒဏ်ရာဖြစ်စေတဲ့ ယန္တရားနဲ့ ဗိုင်းရပ်စ်ဖြစ်စေတဲ့ အကြောင်းရင်းတွေကို သိဖို့လိုတယ်။
ဥပမာအားဖြင့်၊ သင့်ရောဂါလက္ခဏာများအတွက် အဆိပ်အတောက်သည် တာဝန်ရှိပါက၊ ဆေးဝါးသည် ၎င်း၏ထုတ်လုပ်မှုကို ရပ်တန့်သင့်သည်။ Multi-antibiotic-ခံနိုင်ရည်ရှိသောဘက်တီးရီးယားများတွင်၊ ခုခံမှုယန္တရားများအကြောင်းလေ့လာရန် လိုအပ်ပြီး ၎င်းတို့သည် ပဋိဇီဝဆေးကို hydrolyzes enzyme ထုတ်လုပ်မှုမှ ဖြစ်ပေါ်လာပါက ၎င်း၏ inhibitors များကို ရှာဖွေနေပါသည်။ receptor ပြောင်းလဲမှုတစ်ခုသည် ခုခံမှုယန္တရားကို ဖန်တီးသောအခါ၊ ၎င်းအတွက် ရင်းနှီးမှုရှိမည့်တစ်ခုကို ကျွန်ုပ်တို့ ရှာဖွေရန်လိုအပ်သည်။
သီးခြားလူများ၏လိုအပ်ချက်များ သို့မဟုတ် ဘက်တီးရီးယားမျိုးကွဲများအတွက် အံဝင်ခွင်ကျဖြစ်စေသော “အံဝင်ခွင်ကျလုပ်” ပဋိဇီဝဆေးများ ဒီဇိုင်းရေးဆွဲခြင်းအတွက် နည်းပညာများကို တီထွင်သင့်ပါသလား။
ကောင်းလိမ့်မည်၊ သို့သော် ... ယခုအချိန်တွင်၊ ရောဂါပိုးကိုကုသခြင်း၏ပထမအဆင့်တွင်၊ များသောအားဖြင့်ကျွန်ုပ်တို့သည် etiological factor (ရောဂါကိုဖြစ်ပေါ်စေသည်) ကိုမသိသောကြောင့်ကျွန်ုပ်တို့သည်ကျယ်ပြန့်သောအကျိုးသက်ရောက်မှုရှိသောမူးယစ်ဆေးဝါးဖြင့်ကုထုံးကိုစတင်သည်။ ဘက်တီးရီးယားမျိုးစိတ်တစ်ခုသည် များသောအားဖြင့် မတူညီသော စနစ်အမျိုးမျိုးရှိ တစ်ရှူးများတွင် ဖြစ်ပွားသော ရောဂါများစွာအတွက် တာဝန်ရှိသည်။ အရေပြားပိုးဝင်ခြင်း၊ အဆုတ်အအေးမိခြင်း၊ sepsis ဖြစ်စေသော ရွှေရောင်စတီဖီလိုကော့ကပ်ကို နမူနာအဖြစ် ယူကြည့်ကြပါစို့။ သို့သော် pyogenic streptococcus နှင့် Escherichia coli တို့သည် အလားတူ ရောဂါပိုးများ အတွက် တာဝန်ရှိပါသည်။
ရောဂါပိုးကူးစက်မှုကို ဖြစ်စေသည့် အဏုဇီဝဓာတ်ခွဲခန်းမှ ယဉ်ကျေးမှုရလဒ်ကို လက်ခံရရှိပြီးမှသာ သင့်လိုအပ်ချက်နှင့်ကိုက်ညီသည့် “အံဝင်ခွင်ကျ” ပဋိဇီဝဆေးကို ရွေးချယ်နိုင်မည်ဖြစ်သည်။ အဲဒါကိုလည်း သတိပြုပါ။ ကျွန်ုပ်တို့၏ ခန္ဓာကိုယ်ရှိ အခြားနေရာများတွင် တူညီသော ရောဂါပိုးကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာသော ကူးစက်ရောဂါသည် မတူညီသော ဆေးဝါးများ လိုအပ်နိုင်ပါသည်။အဘယ်ကြောင့်ဆိုသော် ကုထုံး၏ထိရောက်မှုသည် ရောဂါပိုးကူးစက်သည့်နေရာရှိ ၎င်း၏အာရုံစူးစိုက်မှုနှင့် etiological factor ၏ sensitivity ပေါ်တွင်မူတည်သောကြောင့်ဖြစ်သည်။ ကျွန်ုပ်တို့သည် အဏုဇီဝစမ်းသပ်မှုရလဒ် (ပစ်မှတ်ထားကုထုံး) ရရှိပြီးသောအခါတွင် etiological factor ကို မသိနိုင် (empirical therapy) နှင့် ကျဉ်းမြောင်းသော ကျယ်ပြန့်သော spectrum နှစ်ခုလုံးသည် ပဋိဇီဝဆေးအသစ်များ အရေးပေါ်လိုအပ်ပါသည်။
ကျွန်ုပ်တို့၏ microbiome ကို လုံလောက်စွာကာကွယ်ပေးမည့် ပုဂ္ဂိုလ်ရေးသီးသန့် ပရိုဘိုင်အိုတစ်များကို သုတေသနပြုခြင်းနှင့်ပတ်သက်၍ကော။
ယခုအချိန်အထိ ကျွန်ုပ်တို့သည် အလိုရှိသော လက္ခဏာများဖြင့် ပရိုဘိုင်အိုတစ်ကို မတည်ဆောက်နိုင်ခဲ့ပါ။ ကျွန်ုပ်တို့သည် ကျွန်ုပ်တို့၏ microbiome နှင့် ကျန်းမာရေးနှင့် ရောဂါများတွင် ၎င်း၏ပုံသဏ္ဌာန်အကြောင်း အနည်းငယ်မျှသာ သိသေးသည်။. ၎င်းသည် အလွန်ကွဲပြားသည်၊ ရှုပ်ထွေးပြီး ရှေးရိုးမွေးမြူနည်းများသည် ကျွန်ုပ်တို့အား လုံးလုံးနားလည်ရန် ခွင့်မပြုပါ။ အစာအိမ်နဲ့ အူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာ ဇီဝဗေဒဆိုင်ရာ လေ့လာမှုများကို မကြာခဏ ပြုလုပ်လေလေ မိုက်ခရိုဇီဝအတွင်း ပစ်မှတ်ထားသော ကုစားမှုဆိုင်ရာ ကြားဝင်ဆောင်ရွက်ပေးမှုများကို ခွင့်ပြုပေးမည့် အရေးကြီးသော အချက်အလက်များကို ပေးစွမ်းနိုင်မည်ဟု မျှော်လင့်ပါသည်။
ပဋိဇီဝဆေးများကို ဖယ်ရှားပေးသည့် ဘက်တီးရီးယားပိုးမွှားကူးစက်မှုအတွက် အခြားသော ကုသမှုနည်းလမ်းများကိုလည်း စဉ်းစားရန် လိုအပ်ပါသည်။
ပဋိဇီဝဆေး၏ ခေတ်မီအဓိပ္ပါယ်ဖွင့်ဆိုချက်သည် မူလပုံစံနှင့် ကွဲပြားသည်၊ ဆိုလိုသည်မှာ အဏုဇီဝဇီဝြဖစ်ပျက်မှု၏ ထုတ်ကုန်သာဖြစ်သည်ကို ကျွန်ုပ်တို့ သတိရရမည်ဖြစ်သည်။ လွယ်ကူစေရန်၊ လောလောဆယ်တွင် ကျွန်ုပ်တို့သည် ပဋိဇီဝဆေးများကို linezolid သို့မဟုတ် fluoroquinolones ကဲ့သို့သော ဓာတုဗေဒဆေးများအပါအဝင် ဘက်တီးရီးယားပိုးသတ်ဆေးများဟု ကျွန်ုပ်တို့ယူဆပါသည်။. ကျွန်ုပ်တို့သည် အခြားရောဂါများတွင် အသုံးပြုသော ဆေးဝါးများ၏ ဆန့်ကျင်ဘက်တီးရီးယား ဂုဏ်သတ္တိများကို ရှာဖွေနေပါသည်။ သို့သော်၊ မေးခွန်းပေါ်လာသည်- မူရင်းညွှန်ပြချက်များတွင် ၎င်းတို့၏ ပံ့ပိုးမှုကို စွန့်လွှတ်သင့်ပါသလား။ မဟုတ်ပါက၊ ကျွန်ုပ်တို့သည် ၎င်းတို့အား လျင်မြန်စွာ ခုခံနိုင်မည်ဖြစ်သည်။
ရောဂါကူးစက်မှုကို တိုက်ဖျက်ရာမှာ အရင်ကထက် မတူညီတဲ့ ချဉ်းကပ်နည်းနဲ့ ပတ်သက်ပြီး ဆွေးနွေးမှုတွေနဲ့ သုတေသန စမ်းသပ်မှုတွေ အများအပြား ရှိခဲ့ပါတယ်။ ဟုတ်ပါတယ်၊ အထိရောက်ဆုံးနည်းလမ်းကတော့ ကာကွယ်ဆေးတွေ တီထွင်ဖို့ပါပဲ။. သို့ရာတွင်၊ ဤမျှများပြားသော အဏုဇီဝမျိုးကွဲများဖြင့်၊ ကျွန်ုပ်တို့၏ ရောဂါဖြစ်ပွားစေသော ယန္တရားများကို သိရှိခြင်းအပြင် နည်းပညာပိုင်းနှင့် ကုန်ကျစရိတ်သက်သာသော အကြောင်းပြချက်များကြောင့် ၎င်းသည် မဖြစ်နိုင်ပါ။ ကျွန်ုပ်တို့သည် ၎င်းတို့၏ရောဂါဖြစ်ပွားနိုင်ချေကို လျှော့ချရန် ကြိုးပမ်းနေပါသည်။ ဥပမာအားဖြင့် ရောဂါပိုးကူးစက်ခြင်း၏ ရောဂါဖြစ်ပွားမှုတွင် အရေးကြီးသော အဆိပ်အတောက်များနှင့် အင်ဇိုင်းများ ထုတ်လုပ်မှုကို ကန့်သတ်ခြင်းဖြင့် သို့မဟုတ် အများအားဖြင့် ကူးစက်မှု၏ ပထမအဆင့်ဖြစ်သည့် တစ်သျှူးကိုလိုနီပြုခြင်း ဖြစ်နိုင်ခြေကို ၎င်းတို့အား ဖယ်ရှားခြင်းဖြင့် ကြိုးပမ်းကြသည်။ ငြိမ်းချမ်းစွာ အတူယှဉ်တွဲနေထိုင်စေချင်တယ်။
____________________
ပါမောက္ခ Dr hab. ဆေး။ Waleria Hryniewicz ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအဏုဇီဝဗေဒနယ်ပယ်တွင်ပါရဂူဖြစ်သည်။ သူမသည် National Medicines Institute ၏ ကူးစက်ရောဂါဗေဒနှင့် လက်တွေ့အဏုဇီဝဗေဒဌာနကို ဦးဆောင်ခဲ့သည်။ သူမသည် အမျိုးသား ပဋိဇီဝဆေး ကာကွယ်ရေး အစီအစဉ်၏ ဥက္ကဌဖြစ်ပြီး 2018 ခုနှစ်အထိ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ အဏုဇီဝဗေဒ နယ်ပယ်တွင် နိုင်ငံတော်၏ အတိုင်ပင်ခံအဖြစ် ဆောင်ရွက်ခဲ့သည်။
အယ်ဒီတာအဖွဲ့မှ အကြံပြုထားသည်-
- လူသားမျိုးနွယ်သည် ကိုရိုနာဗိုင်းရပ်ကပ်ရောဂါကို တစ်ယောက်တည်း ရရှိခဲ့သည် - prof နှင့် တွေ့ဆုံမေးမြန်းခန်း။ Waleria Hryniewicz
- မိသားစုတိုင်းတွင် ကင်ဆာ။ prof နှင့်အင်တာဗျူး။ Szczylik
- ဆရာဝန်မှာ လူ။ ဒေါက်တာ Ewa Kempisty-Jeznach, MD နှင့်အင်တာဗျူး