ကိုယ်ဝန်ဆောင်ရောဂါရှာဖွေခြင်းကဘာလဲ။

ကိုယ်ဝန်ဆောင်အမျိုးသမီးအားလုံးသည် ကိုယ်ဝန်ဆောင်စစ်ဆေးမှု (အာထရာဆောင်းသုံးလုံး + ဒုတိယသုံးလပတ်သွေးစစ်ခြင်း) ကို ရရှိနိုင်ပါသည်။ စစ်ဆေးမှုသည် ကလေးအတွက် ပုံမမှန်ခြင်း သို့မဟုတ် မူမမှန်ခြင်း ဖြစ်နိုင်ခြေရှိနေကြောင်း ပြသပါက၊ ကိုယ်ဝန်မဆောင်မီ ရောဂါရှာဖွေခြင်းကို လုပ်ဆောင်ခြင်းဖြင့် နောက်ထပ် သုတေသနကို ပြုလုပ်ပါသည်။ ၎င်းသည် သန္ဓေသား၏ ပုံသဏ္ဍာန် သို့မဟုတ် ရောဂါတစ်ခုခု ရှိနေခြင်းကို သတိပြုရန် သို့မဟုတ် ဖယ်ထုတ်ရန် ခွင့်ပြုသည်။ ရလဒ်များအပေါ်မူတည်၍ ကိုယ်ဝန်ပျက်ကျခြင်း သို့မဟုတ် မွေးစကလေးတွင် ခွဲစိတ်မှုပြုလုပ်ရန် ဦးတည်စေသည့် ကြိုတင်ခန့်မှန်းချက်ကို အဆိုပြုထားသည်။

ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ် ရောဂါရှာဖွေခြင်းမှ ဘယ်သူတွေ အကျိုးရှိနိုင်မလဲ။

ချို့ယွင်းချက်ရှိသော ကလေးမွေးဖွားနိုင်ခြေရှိသော အမျိုးသမီးတိုင်း။

ဤကိစ္စတွင်၊ ၎င်းတို့သည် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အကြံပေးခြင်းအတွက် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ တိုင်ပင်ဆွေးနွေးမှုကို ဦးစွာကမ်းလှမ်းသည်။ ဤအင်တာဗျူးတွင် ကျွန်ုပ်တို့သည် ရောဂါရှာဖွေစစ်ဆေးမှုများ၏အန္တရာယ်များနှင့် ကလေး၏ဘဝအပေါ် ပုံသဏ္ဍာန်ပျက်ယွင်းမှု၏သက်ရောက်မှုများကို အနာဂတ်မိဘများအား ရှင်းပြပါသည်။

ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ် ရောဂါရှာဖွေခြင်း- အန္တရာယ်တွေက ဘာတွေလဲ။

ထိုးဖောက်မဟုတ်သောနည်းလမ်းများ (အာထရာဆောင်းကဲ့သို့သော မိခင်နှင့် သန္ဓေသားအတွက် အန္တရာယ်မရှိဘဲ) နှင့် ထိုးဖောက်နည်းလမ်းများ (ဥပမာ amniocentesis) အပါအဝင် မတူညီသောနည်းပညာများရှိပါသည်။ ယင်းတို့သည် ကျုံ့ခြင်း သို့မဟုတ် ရောဂါပိုးများကိုပင် ဖြစ်စေနိုင်သောကြောင့် အသေးအဖွဲမဟုတ်ပါ။ သန္ဓေသားပျက်စီးမှု၏ ပြင်းထန်သောသတိပေးချက်လက္ခဏာများရှိနေမှသာ ၎င်းတို့ကို ပုံမှန်အားဖြင့် လုပ်ဆောင်နိုင်သည်။

ကိုယ်ဝန်ရှိမရှိ စစ်ဆေးခြင်းအား ပြန်လည်ပေးချေပါသလား။

DPN ကို ဆေးပညာအရ သတ်မှတ်သောအခါတွင် ပြန်လည်ပေးချေသည်။ ထို့ကြောင့် သင်သည် အသက် 25 နှစ်ဖြစ်ပြီး Down's Syndrome ရှိသော ကလေးမွေးရမည်ကို ကြောက်ရွံ့သောကြောင့် ရေမြွှာပေါက်ခြင်းကို လုပ်ဆောင်လိုပါက ဥပမာအားဖြင့် ရေမြွှာပေါက်ခြင်းအတွက် ပြန်လျော်ကြေးပေးရန် တောင်းဆိုမည်မဟုတ်ပါ။

ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ ပုံသဏ္ဍာန်ချို့ယွင်းမှုများအတွက် ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ် ရောဂါရှာဖွေခြင်း။

ultrasound ။ စစ်ဆေးခြင်း အာထရာဆောင်း သုံးခုအပြင်၊ ခြေလက်၊ နှလုံး သို့မဟုတ် ကျောက်ကပ်ပုံမမှန်ခြင်းများကို ရှာဖွေရန် ဖြစ်နိုင်သည့် စူးရှသော အာထရာဆောင်းများ ရှိသည်။ ဤစစ်ဆေးမှုအပြီးတွင် ကိုယ်ဝန်ဖျက်ချခြင်း၏ 60% သည် ဆုံးဖြတ်သည်။

မျိုးရိုးဗီဇ မူမမှန်ခြင်းအတွက် ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ် ရောဂါရှာဖွေခြင်း။

ရေမြွှာ။ ကိုယ်ဝန် 15 ပတ်နှင့် 19 ရက်သတ္တပတ်ကြားတွင်၊ amniocentesis သည် အာထရာဆောင်းထိန်းချုပ်မှုအောက်တွင် ရေမြွှာအရည်များကို အပ်တစ်ချောင်းဖြင့် စုဆောင်းနိုင်စေပါသည်။ ထို့ကြောင့် ကျွန်ုပ်တို့သည် ခရိုမိုဆုန်း မူမမှန်မှုများသာမက မျိုးရိုးလိုက်သော အခြေအနေများကိုပါ ရှာဖွေနိုင်သည်။ ၎င်းသည် နည်းပညာဆိုင်ရာ စစ်ဆေးမှုတစ်ခုဖြစ်ပြီး မတော်တဆ ကိုယ်ဝန်ရပ်စဲနိုင်ခြေသည် 1% နီးပါးရှိသည်။ ၎င်းကို အသက် 38 နှစ်အထက် အမျိုးသမီးများ သို့မဟုတ် ကိုယ်ဝန်ရနိုင်ခြေရှိသည်ဟု ယူဆသူများ (မိသားစုရာဇဝင်၊ စိုးရိမ်စရာစစ်ဆေးမှု၊ ဥပမာ) အတွက် သီးသန့်ထားသည်။ ၎င်းသည် ယခုအချိန်အထိ အသုံးများဆုံး ရောဂါရှာဖွေရေးနည်းပညာဖြစ်သည်- ပြင်သစ်ရှိ အမျိုးသမီးများ၏ 10% က ၎င်းကို အသုံးပြုကြသည်။

trophoblast ၏အသားစဉျ။ သားအိမ်ခေါင်းမှတဆင့် trophoblast ၏ chorionic villi (အနာဂတ်အချင်း) တည်ရှိရာသို့ ပါးလွှာသောပြွန်တစ်ခုကို သားအိမ်ခေါင်းမှတဆင့် ထည့်သွင်းသည်။ ၎င်းသည် ဖြစ်နိုင်ချေရှိသော ခရိုမိုဆိုမ် မူမမှန်မှုများကို ဖော်ထုတ်ရန် ကလေး၏ DNA ကို ဝင်ရောက်ခွင့်ပေးသည်။ ဤစစ်ဆေးမှုသည် ကိုယ်ဝန် 10 ပတ်နှင့် 11 ပတ်ကြားတွင်ပြုလုပ်ပြီး ကိုယ်ဝန်ပျက်ကျနိုင်ခြေ 1 နှင့် 2% ကြားရှိသည်။

မိခင်သွေးစစ်တယ်။ ဤသည်မှာ မိခင်လောင်း၏သွေးထဲတွင် အနည်းငယ်သာရှိသော သန္ဓေသားဆဲလ်များကို ရှာဖွေရန်ဖြစ်သည်။ ဤဆဲလ်များဖြင့် ကျွန်ုပ်တို့သည် ဖြစ်နိုင်ချေရှိသော ခရိုမိုဆုန်း မူမမှန်မှုကို ရှာဖွေရန် ကလေး၏ “ကာရီယိုအမျိုးအစား” (မျိုးရိုးဗီဇမြေပုံ) ကို တည်ထောင်နိုင်ပါသည်။ စမ်းသပ်ဆဲဖြစ်သော ဤနည်းပညာသည် သန္ဓေသားအတွက် အန္တရာယ်မရှိသောကြောင့် အနာဂတ်တွင် amniocentesis အစားထိုးနိုင်သည်။

Cordocentesis ။ ၎င်းတွင် ချက်ကြိုး၏ ချက်သွေးပြန်ကြောမှ သွေးများ ထုတ်ယူခြင်း ပါဝင်သည်။ Cordocentesis ကြောင့်၊ အထူးသဖြင့် အရေပြား၊ ဟေမိုဂလိုဘင်၊ ဂျိုက်သိုး သို့မဟုတ် toxoplasmosis စသည့် ရောဂါများစွာကို ရှာဖွေတွေ့ရှိခဲ့သည်။ ဤနမူနာသည် ကိုယ်ဝန် ၂၁ ပတ်မှ စတင်သည်။ သို့သော်၊ သန္ဓေသားဆုံးရှုံးနိုင်ခြေ သိသိသာသာရှိပြီး ဆရာဝန်များသည် amniocentesis လုပ်ဆောင်ရန် အလားအလာပိုများသည်။

တစ်ဦးစာပြန်ရန် Leave