Anaplastic oligoastrocytoma (သို့) anaplastic astrocytoma သည် ဦး နှောက်၏အကျိတ်ဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် ဦး နှောက်သို့မဟုတ်ကျောရိုးရှိအာရုံကြောတစ်သျှူးမှထွက်ပေါ်လာသောအကျိတ်ဟုဆိုလိုသည်။ ကမ္ဘာ့ကျန်းမာရေးအဖွဲ့သည်၎င်းတို့၏ရုပ်သွင်သွင်သွင်သွင်ပြင်လက္ခဏာနှင့်အဆင့်အတန်းပေါ် မူတည်၍ gliomas ကို I မှ IV အထိခွဲခြားသည်။ Anaplastic astrocytomas သည်အဆင့် III နှင့် benign နှင့် glioblastomas (grade IV) ဟုသတ်မှတ်သောအဆင့် III ကိုကိုယ်စားပြုသည်။ Anaplastic astrocytoma သည်ပျော့ပျောင်းသောအဆင့် II အကျိတ်၏နောက်ဆက်တွဲတစ်ခုဖြစ်နိုင်ပြီးအလိုလိုဖြစ်ပေါ်လာသည်။ ခွဲစိတ်မှုနှင့်ဓာတ်ရောင်ခြည်ကုထုံး / ဓာတုကုထုံးတို့ဖြင့်ကုသနေသော်လည်းသူသည် glioblastoma (အဆင့် IV) သို့တိုးတက်ရန်ခိုင်မာသောစိတ်သဘောထားရှိသည်။ Anaplastic astrocytomas နှင့် glioblastomas သည်လူ ဦး ရေ ၁၀၀ တွင် ၅ မှ ၈ ထိသက်ရောက်မှုရှိသည်။ (၀၀၀)

anaplastic oligoastrocytoma ၏လက္ခဏာအများစုသည်အကျိတ်ကိုယ်တိုင်သို့မဟုတ် cerebrospinal အရည်ပုံမှန်မဟုတ်ခြင်းကြောင့်ဖြစ်ပေါ်လာသော ဦး နှောက်တွင်ဖိအားများလာခြင်းကြောင့်ဖြစ်သည်။ အကျိတ်၏တည်နေရာနှင့်အရွယ်အစားပေါ် မူတည်၍ ရောဂါလက္ခဏာများကွဲပြားသည်။

• မှတ်ဥာဏ်ချို့ယွင်းခြင်း၊ ကိုယ်ရည်ကိုယ်သွေးပြောင်းလဲခြင်းနှင့်ရှေ့ပိုင်းအမြှေး၌အကျိတ်ကြီးထွားသောအခါ
• လေဖြတ်ခြင်း၊ မှတ်ဉာဏ်ချို့ယွင်းခြင်း၊ ညှိနှိုင်းခြင်းနှင့်စကားပြောခြင်း
• ၎င်းသည် parietal lobe တွင်ရှိနေသောအခါမော်တာအနှောင့်အယှက်များနှင့်အာရုံခံမူမမှန်မှုများ၊
• အကျိတ်သည် occipital lobe တွင်ပါ ၀ င်သောအခါအမြင်အာရုံထိခိုက်ခြင်း

anaplastic astrocytoma ဖြစ်ရခြင်း၏တိကျသောအကြောင်းရင်းကိုမသိရသေးသော်လည်းသုတေသီများက၎င်းသည်ရောဂါဖြစ်စေသောမျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာအချက်များနှင့်ပတ်ဝန်းကျင်အချက်များပေါင်းစပ်မှုကြောင့်ဟုယုံကြည်သည်။

Anaplastic oligoastrocytoma သည်အမျိုးသမီးများထက်အမျိုးသားများတွင်ပိုတွေ့ရများပြီးများသောအားဖြင့်အသက် ၃၀ နှင့် ၅၀ ကြားတွင်ဖြစ်ပွားလေ့ရှိသည်။ သို့သော်၎င်းရောဂါသည်အများအားဖြင့်အသက် ၅ နှစ်မှ ၉ နှစ်အတွင်းကလေးများတွင်ဖြစ်နိုင်သည်ကိုသတိပြုသင့်သည်။ Anaplastic astrocytomas နှင့် multiform glioblastomas (အဆင့် III နှင့် IV) သည်ဗဟိုအာရုံကြောစနစ်ရှိကလေးအကျိတ်များ၏ခန့်မှန်းခြေအားဖြင့် ၁၀% (ဤအကျိတ်များ၏ ၈၀% သည် I / II အဆင့်) (၁)

neurofibromatosis type I (Recklinghausen's disease), Li-Fraumeni syndrome, နှင့် Bourneville tuberous sclerosis ကဲ့သို့သောမျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာမျိုးရိုးလိုက်ရောဂါများသည် anaplastic astrocytoma ဖြစ်နိုင်ခြေကိုမြင့်တက်စေသည်။

ကင်ဆာများစွာကဲ့သို့ပင်ခရမ်းလွန်ရောင်ခြည်ကိုထိတွေ့ခြင်း၊ ဓာတ်ရောင်ခြည်ဖြာထွက်ခြင်းနှင့်အချို့သောဓာတုပစ္စည်းများနည်းခြင်းနှင့်ဓာတ်စာညံ့ဖျင်းခြင်းနှင့်စိတ်ဖိစီးမှုတို့ကဲ့သို့ပတ်ဝန်းကျင်အချက်များကိုအန္တရာယ်အချက်များအဖြစ်သတ်မှတ်သည်။

anaplastic oligoastrocytoma ၏ကုသမှုသည်လူနာ၏ယေဘူယျအခြေအနေ၊ အကျိတ်တည်နေရာနှင့်၎င်း၏တိုးတက်မှုအရှိန်ပေါ်မူတည်သည်။ ၎င်းတွင်ခွဲစိတ်မှု၊ ဓာတ်ရောင်ခြည်ကုထုံးနှင့်ဓာတုကုထုံးတို့ပါ ၀ င်သည်။ ပထမအဆင့်သည်အကျိတ်၏အစိတ်အပိုင်းကိုတတ်နိုင်သလောက်ခွဲစိတ် (ခွဲစိတ်ခြင်း) ကိုဖယ်ရှားရန်ဖြစ်သည်၊ သို့သော်၎င်းသည်အထက်တွင်ဖော်ပြခဲ့သောသတ်မှတ်ချက်များကြောင့်အမြဲမဖြစ်နိုင်ပါ။ ခွဲစိတ်မှုအပြီးတွင်ဓာတ်ရောင်ခြည်ကုထုံးနှင့်ဓာတုကုထုံးတို့သည်အကျိတ်အကြွင်းအကျန်များကိုဖယ်ရှားရန်ကြိုးစားသည်၊ ဥပမာအားဖြင့်ကင်ဆာဆဲလ်များသည် ဦး နှောက်တစ်သျှူးများသို့ပြန့်နှံ့လျှင်။

ကြိုတင်ခန့်မှန်းချက်သည်လူနာ၏ကျန်းမာရေးအခြေအနေ၊ အကျိတ်၏လက္ခဏာများနှင့်ဓာတုကုထုံးနှင့်ဓာတ်ရောင်ခြည်ကုထုံးကုသမှုများမှခန္ဓာကိုယ်တုံ့ပြန်မှုနှင့်ဆက်စပ်သည်။ Anaplastic astrocytoma သည်နှစ်နှစ်ခန့်တွင် glioblastoma သို့တိုးတက်ရန်ခိုင်မာသောသဘောထားရှိသည်။ စံကုသမှုဖြင့် anaplastic astrocytoma ရှိသောသူများအတွက်ပျမ်းမျှရှင်သန်မှုအချိန်သည်နှစ်နှစ်မှသုံးနှစ်ဖြစ်သည်၊ ဆိုလိုသည်မှာ၎င်းတို့အနက်ထက်ဝက်သည်ဤအချိန်မတိုင်မီသေလိမ့်မည်။ (၂)