မိခင်မှကလေးသို့ကူးစက်တတ်သောရောဂါ ၁၂ မျိုး
မွေးကင်းစကလေးသည်မည်မျှသန်စွမ်းကျန်းမာသည်ကိုမျှော်လင့်သောမိခင်၏ကျန်းမာချမ်းသာမှုပေါ်မူတည်သည်။ ဒါပေမယ့်အရာအားလုံးဟာခန္ဓာကိုယ်နဲ့အညီဖြစ်နေရင်တောင်မှသူမဆီကနေဘယ်ရောဂါကကလေးဆီကိုအများဆုံးကူးစက်သလဲဆိုတာသိဖို့အရေးကြီးပါတယ်။
လောကမှာကိုယ့်ကိုယ်ကိုကာကွယ်ဖို့ဆိုတာမဖြစ်နိုင်ပါဘူး။ ဒါပေမယ့်မင်းလုံခြုံအောင်ကစားနိုင်တယ်။ မင်းရဲ့နာကျင်မှုအချက်တွေကိုမင်းသိရင်မင်းရဲ့ကောင်းကျိုးချမ်းသာကိုစောင့်ကြည့်ပြီးပုံမှန်စစ်ဆေးမှုခံယူရင်ကျန်းမာတဲ့ကလေးတွေသေချာပေါက်ပေါ်လာလိမ့်မယ်။ ကောင်းပြီ၊ ဒါမှမဟုတ်မင်းကမင်းကလေးဆီကိုကူးစက်နိုင်ခြေအရမ်းများတဲ့ရောဂါသယ်ဆောင်သူလားဆိုတာအနည်းဆုံးမင်းသိပါတယ်။ ၎င်းကိုမျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးခြင်းဖြင့်ပြုလုပ်နိုင်သည်။
မျိုးပွားခြင်းနှင့်မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာစင်တာများဖြစ်သော Nova Clinic ၏ကွန်ယက်မှဆရာဝန်-မျိုးရိုးဗီဇပညာရှင်
“ ကံမကောင်းစွာဘဲ၊ ငါ့မှာမိသားစုမှာမျိုးရိုးမရှိသောရောဂါများမရှိရင်သူတို့ကလေးတွေထိခိုက်မှာမဟုတ်ဘူးလို့ငါမကြာခဏထင်မြင်ယူဆခဲ့တယ်။ ဒါကမှားပါတယ်။ လူတစ် ဦး စီသည်ပြောင်းလဲမှု ၄-၅ ခုရှိသည်။ ကျွန်ုပ်တို့မည်သို့မျှမခံစားရပါ၊ ၎င်းသည်ကျွန်ုပ်တို့၏အသက်တာကိုမထိခိုက်ပါ။ သို့သော်လူတစ် ဦး သည်သူ၏စိတ်ဝိညာဉ်အိမ်ထောင်ဖက်အားဤမျိုးရိုးဗီဇ၌တူညီသောမျိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုတစ်ခုနှင့်တွေ့ဆုံခဲ့ပါကကလေးငယ်သည် ၂၅ ရာခိုင်နှုန်းတွင်ဖျားနိုင်သည်။ ဒါကို autosomal recessive inheritance အမျိုးအစားလို့ခေါ်ပါတယ်။ “
“ အချို” ရောဂါ (အမေတွင်ရောဂါလက္ခဏာရှိလျှင်) ဆက်ခံနိုင်သည်၊ ကလေးကသူ့ကိုယ်သူအမွေမခံရပေမဲ့၎င်းထက်ပိုခံနိုင်ရည်ရှိသည်။ သိပ္ပံပညာရှင်များကမိခင်မှကလေးသို့အမွေဆက်ခံခြင်းအားဖြင့်ဖြစ်နိုင်ခြေမှာ 5 ရာခိုင်နှုန်းခန့်ရှိသည်။
သို့သော်မိခင်လောင်းသည်အမျိုးအစား ၇၀ ဆီးချိုရောဂါရှိသည်ဟုစစ်ဆေးတွေ့ရှိပါကကလေးအမွေဆက်ခံရမည့်အန္တရာယ်သည် ၈၀ မှ ၁၀၀ ရာခိုင်နှုန်းအထိတိုးလာသည်။ မိဘနှစ် ဦး စလုံးသည်ဆီးချိုရောဂါဖြစ်လျှင်ကလေးအားတူညီသောရောဂါလက္ခဏာပြမည့်ဖြစ်နိုင်ခြေသည် 70 ရာခိုင်နှုန်းအထိရှိသည်။
ဒါကနောက်ထပ်အဖြစ်များတဲ့ရောဂါတစ်ခုပါ။ အမေမှာသွားဘက်ဆိုင်ရာပြဿနာရှိရင်ကလေးမှာသွားပိုးစားနိုင်ခြေ ၄၅ မှ ၈၀ ရာခိုင်နှုန်းရှိပါတယ်။ သင့်ကလေး၏ပထမ ဦး ဆုံးသွားများမှပြီးပြည့်စုံသောသွားသန့်ရှင်းရေးကိုထိန်းသိမ်းပြီးသွားဆရာဝန်ကပုံမှန်စောင့်ကြည့်လျှင်ဤအန္တရာယ်ကိုလျော့ကျစေသည်။ ဒါပေမယ့်ဒါကကလေးကသွားပိုးစားတာဖြစ်လာမှာမဟုတ်ဘူးလို့အာမမခံပါဘူး။
အမှန်တော့ကလေးသည်မိခင်၏သွားများတည်ဆောက်ပုံကိုဆက်ခံသည်။ များစွာသော groove များ၊ စိတ်ဓာတ်ကျဆင်းမှုများရှိလျှင်၎င်းသည် carious plaque ဖွဲ့စည်းခြင်းကို ဦး တည်စေသောအစာများအဲဒီမှာစုလိမ့်မည်။ အခြားအရေးကြီးသောမျိုးရိုးဗီဇအချက်များတွင်ကြွေရည်မည်မျှသန်မာသည်၊ တံတွေးဖွဲ့စည်းမှု၊ မိခင်၌ခုခံအားနှင့်ခုခံအားအခြေအနေတို့ပါဝင်သည်။ ဒါပေမယ့်ဒါကမင်းရဲ့လက်ကိုဝှေ့ရမ်းပြီးကလေးရဲ့ခံတွင်းကိုမစောင့်ကြည့်ဖို့လုံးဝမဆိုလိုပါဘူး။ သို့တိုင်သန့်ရှင်းမှုကောင်းခြင်းသည်သွားနှင့်ခံတွင်းရောဂါများကိုအကောင်းဆုံးကာကွယ်ပေးသည်။
အရောင်ကန်းခြင်း (သို့) အရောင်ကွယ်ခြင်းကိုမျိုးရိုးလိုက်ရောဂါဟုလည်းယူဆသည်။ အမေမှာအခြေအနေရှိရင်အရောင်ကန်းတာကူးစက်နိုင်ခြေက ၄၀ ရာခိုင်နှုန်းလောက်ထိရှိတယ်။ ထို့ပြင်ယောက်ျားလေးများသည်ဤရောဂါကိုမိန်းကလေးများထက်မကြာခဏပိုအမွေခံရသည်။ သိပ္ပံပညာရှင်များအဆိုအရအမျိုးသားများသည်အမျိုးသမီးများထက်အရောင်ကွယ်နိုင်ခြေ ၂၀ ဆပိုများသည်။ အဖေနဲ့အမေနှစ်ယောက်စလုံးဒီရောဂါခံစားနေရရင်အရောင်ကန်းတာကမိန်းကလေးတွေကိုကူးစက်တယ်။
၎င်းကို“ တော်ဝင်” ရောဂါဟုလည်းခေါ်သည်၊ ယခင်ကဤရောဂါသည်အခွင့်ထူးခံများကိုသာထိခိုက်ခဲ့သည်ဟုယုံကြည်ခဲ့သည်။ ဤရောဂါကိုသယ်ဆောင်ရန်သမိုင်းတွင်အကျော်ကြားဆုံးအမျိုးသမီးမှာ Victoria Victoria ဖြစ်ကောင်းဖြစ်နိုင်သည်။ သွေးခဲမှုချို့ယွင်းသောမျိုးရိုးဗီဇကို Nicholas II ၏ကြင်ယာတော် Empress Alexandra Feodorovna ၏မြေးမှဆက်ခံခဲ့သည်။ ဆိုးရွားသောကံကြမ္မာကြောင့် Romanovs ၏တစ်ခုတည်းသောအမွေခံ Tsarevich Alexei သည်ဤရောဂါနှင့်မွေးဖွားခဲ့သည်။
ယောက်ျားများသည်သာဟီမိုဖီးလီးယားရောဂါခံစားနေရပြီးအမျိုးသမီးများသည်ရောဂါသယ်ဆောင်သူ ဖြစ်၍ ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ်ကလေးထံသို့ကူးစက်သည်။ သို့သော်သိပ္ပံပညာရှင်များကဟီမိုဖီးလီးယားသည်ဆင်းရဲသောမျိုးရိုးကြောင့် (မိခင်တွင်ရောဂါ) ရှိရုံသာမကမမွေးသေးသောကလေးသို့ပါ ၀ င်သောမျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲခြင်းကြောင့်လည်းကူးစက်နိုင်သည်ဟုဆိုသည်။
၎င်းသည်အခြားအရာနှင့်ရောထွေး။ မရသောအရေပြားအခြေအနေတစ်ခုဖြစ်ပြီးအနီရောင်အစက်အပြောက်များသည်ခန္ဓာကိုယ်အနှံ့တွင်ရှိသည်။ ကံမကောင်းစွာဖြင့်၎င်းကိုမျိုးရိုးလိုက်ခြင်းဟုယူဆသည်။ ဆေးပညာရှင်များ၏အဆိုအရ psoriasis သည်ရောဂါဖြစ်ပွားမှု၏ ၅၀-၇၀ ရာခိုင်နှုန်းတွင်အမွေခံသည်။ မည်သို့ပင်ဆိုစေဤစိတ်ပျက်စရာရောဂါလက္ခဏာကို psoriasis ကြောင့်မိဘများနှင့်နီးစပ်သောဆွေမျိုးသားချင်းများအားပေးနိုင်ပါသည်။
ဤရောဂါများသည်ထီနှင့်ဆင်တူသည်။ အဝေးမှုန်ခြင်းနှင့်အဝေးမြင်အဝေးမြင်ခြင်းနှစ်ခုစလုံးကိုဆက်ခံသည်ဟုအတည်ပြုထားသည်၊ သို့သော်မျှော်လင့်သောအမေသည်အတွေ့အကြုံရှိသော "မျက်မှန်တပ်ထားသောလူသား" ဖြစ်ကာမွေးဖွားလာသည့်ကလေးသည်သူ၏မျက်စိနှင့်အရာအားလုံးကိုရရှိလိမ့်မည်။ မိဘများသည်မျက်စိအထူးကုဆရာဝန်ထံတိုင်ကြားခြင်းမပြုခဲ့ပါ၊ မွေးဖွားလာသောကလေးငယ်သည်ချက်ချင်းမျက်လုံးပြသနာသို့မဟုတ်၊ သူ၏အမြင်အာရုံသည်သိသိသာသာကြီးလာခဲ့သည်။ ပထမကိစ္စတွင်ကလေးသည်အမြင်အာရုံပြဿနာမရှိလျှင်ဖြစ်နိုင်ချေများသောအားဖြင့်သူသည်“ မကောင်းသော” ဗီဇကိုသယ်ဆောင်သူဖြစ်လာပြီးအဝေးမှုန်ခြင်း (သို့) အဝေးမှုန်များကိုနောက်မျိုးဆက်သို့လက်ဆင့်ကမ်းပေးလိမ့်မည်။
အာဟာရပညာရှင်တွေကအဝလွန်တာကသူ့ဟာသူဆက်ခံတာမဟုတ်ဘဲအဝလွန်တာကိုဖြစ်စေတာသေချာတယ်။ ဒါပေမယ့်စာရင်းဇယားတွေကမဆုတ်မနစ်ဘဲ။ အဝလွန်သောမိခင်တစ် ဦး တွင်ကလေးများသည် ၅၀ ရာခိုင်နှုန်း (အထူးသဖြင့်မိန်းကလေးများ) တွင်အဝလွန်လိမ့်မည်။ မိဘနှစ် ဦး စလုံးအဝလွန်လျှင်ကလေးများသည်လည်းအဝလွန်နိုင်ခြေ ၈၀ ရာခိုင်နှုန်းခန့်ရှိသည်။ ဤအချက်ရှိနေသော်လည်းအာဟာရပြည့်ဝသောမိသားစုများသည်ကလေးများ၏အစားအစာနှင့်ကိုယ်လက်လှုပ်ရှားမှုကိုစောင့်ကြည့်လျှင်ကလေးများသည်ကိုယ်အလေးချိန်ပြသနာမရှိပေ။
ဓာတ်မတည့်သောကလေးကိုလည်းကျန်းမာသောအမျိုးသမီးတစ် ဦး မှမွေးဖွားနိုင်သော်လည်း၊ မျှော်လင့်သောမိခင်အားဤရောဂါတွေ့ရှိလျှင်အန္တရာယ်များသည်ပိုများသည်။ ဤကိစ္စတွင်ဓာတ်မတည့်သည့်ကလေးမွေးနိုင်ခြေသည်အနည်းဆုံး ၄၀ ရာခိုင်နှုန်းရှိသည်။ မိဘနှစ် ဦး စလုံးဓာတ်မတည့်မှုဖြစ်လျှင်ဤရောဂါသည် ၈၀ ရာခိုင်နှုန်းတွင်ဆက်ခံနိုင်သည်။ ဥပမာအားဖြင့်အမေသည်ဝတ်မှုန်နှင့်ဓါတ်မတည့်လျှင်ဤကလေးသည်အလားတူတုံ့ပြန်မှုရှိလိမ့်မည်။ ကလေးငယ်သည် citrus အသီးများသို့မဟုတ်အခြားသည်းမခံမှုတစ်ခုခုနှင့်ဓာတ်မတည့်ခြင်းဖြစ်နိုင်သည်။
ဤကြောက်စရာကောင်းသောရောဂါလက္ခဏာကိုကျန်းမာသန်စွမ်းသူများအားယနေ့ပေးထားသည်။ တိုက်ရိုက်ဆွေမျိုးသားချင်းတစ် ဦး သည်ကင်ဆာရောဂါတွေ့ရှိလျှင်မိဘနှစ် ဦး စလုံးသတိရှိသင့်သည်။ အမျိုးသမီးများတွင်အဖြစ်အများဆုံးကင်ဆာများမှာရင်သားကင်ဆာနှင့်သားအိမ်ကင်ဆာတို့ဖြစ်သည်။ ၎င်းတို့အားအမျိုးသမီးတစ် ဦး ဟုရောဂါအမည်တပ်လျှင်ဤကင်ဆာအမျိုးအစားသည်သူမ၏သမီးများ၊ မြေးများ၊ နှစ်ဆတွင်သိသာထင်ရှားလာလိမ့်မည်။
အမျိုးသားကင်ဆာအမျိုးအစား - ဆီးကျိတ်ကင်ဆာသည်အမွေဆက်ခံခြင်းမရှိသော်လည်းတိုက်ရိုက်အမျိုးသားဆွေမျိုးများတွင်ရောဂါစွဲကပ်မှုမှာမြင့်မားနေဆဲဖြစ်သည်။
နှလုံးအထူးသဖြင့် atherosclerosis နှင့်သွေးတိုးရောဂါကိုမိသားစုတစ်စုဟုခေါ်နိုင်သည်။ နှလုံးသွေးကြောစနစ်၏ရောဂါလက္ခဏာများသည်အမွေဆက်ခံခြင်းမဟုတ်ဘဲမျိုးဆက်တစ်ခုတွင်သာစတုတ္ထမျိုးဆက်၌ရောဂါများပေါ်လာသည်။ ရောဂါများသည်အသက်အရွယ်အမျိုးမျိုးတွင်သူတို့ကိုယ်သူတို့ခံစားရနိုင်သည်၊ ထို့ကြောင့်ပြင်းထန်သောမျိုးရိုးရှိသောသူများသည်နှလုံးအထူးကုနှင့်ပုံမှန်စစ်ဆေးရန်လိုအပ်သည်။
စကားမစပ်
မျိုးရိုး လိုက်၍ မျိုးရိုးလိုက်သောရောဂါများကိုခွဲခြားရန်လိုအပ်သည်။ ဥပမာအားဖြင့် Down's syndrome - မည်သူမျှ၎င်းမှခုခံအားမရှိပါ။ Down syndrome ရောဂါရှိသောကလေးများသည်မျိုးဥတစ်ခုသည်ဆဲလ်အတွင်း ခွဲ၍ ခရိုမိုဆုန်းများထည့်သောအခါမွေးဖွားသည်။ ဘာကြောင့်ဒီလိုဖြစ်ရတာလဲဆိုတာကိုသိပ္ပံပညာရှင်တွေအပြည့်အဝနားမလည်သေးပါဘူး။ ဒါပေမယ့်တစ်ခုတော့ရှင်းပါတယ်။ မိခင်အသက်ကြီးလေလေ Down syndrome ကလေးရနိုင်ခြေပိုများလေပါပဲ။ ၃၅ နှစ်အကြာမှာကလေးကခရိုမိုဆုန်းပိုရနိုင်ခြေသိသိသာသာတိုးလာပါတယ်။
သို့သော်အမေနှင့်အဖေနှစ် ဦး စလုံးသည်“ ချွတ်ယွင်းသော” ဗီဇကိုသယ်ဆောင်သူဖြစ်လျှင်ကျောရိုးကြွက်သားကျုံ့ခြင်းကဲ့သို့ရောဂါဖြစ်ပွားသည်။ မိဘနှစ် ဦး စလုံးသည်မျိုးရိုးဗီဇတစ်ခုတွင်မျိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုရှိလျှင် SMA နှင့်ကလေးရရန် ၂၅ ရာခိုင်နှုန်းအခွင့်အလမ်းရှိပါသည်။ ထို့ကြောင့်ကိုယ်ဝန်မဆောင်မီမိဘနှစ် ဦး လုံးအတွက်မျိုးရိုးဗီဇပညာရှင်တစ် ဦး မှစစ်ဆေးသင့်သည်။
Alfiya Tabermakova၊ Natalia Evgenieva