Trisomy 18 သည်ခန္ဓာကိုယ်၏အချို့ဆဲလ်များ (သို့) ဤဆဲလ်တစ်ခုစီ၌အပိုခရိုမိုဆုန်း ၁၈ ခုရှိနေခြင်းဖြင့်သွင်ပြင်လက္ခဏာဖြစ်သည်။ ရောဂါပုံစံနှစ်မျိုးကိုသိပြီး Down's syndrome ၏ပြင်းထန်မှုမှာ၎င်းပေါ်တွင်မူတည်သည်။

Edis Syndrome ဟုခေါ်သော Trisomy 18 သည်ခရိုမိုဆုန်းမူမမှန်မှုများကြောင့်ဖြစ်ပွားသောရောဂါဖြစ်သည်။ ၎င်းသည်ကိုယ်ခန္ဓာ၏ကွဲပြားခြားနားသောအစိတ်အပိုင်းများတွင်မူမမှန်မှုများဖြင့်သတ်မှတ်သည်။

Trisomy 18 လူနာများသည်အများအားဖြင့်မွေးဖွားခြင်းမတိုင်မီကြီးထွားမှုအနှောင့်အယှက်များ (သားအိမ်ကြီးထွားဖွံ့ဖြိုးမှုနှေးကွေးခြင်း) ရှိတတ်သည်။ ပုံမှန်မဟုတ်သောကိုယ်အလေးချိန်နည်းခြင်း အခြားလက္ခဏာများသည်နှလုံးနှင့်ဆိုင်သောရောဂါများ၊ နှလုံးတိုက်ခိုက်မှုများ၊ အခြားကိုယ်အင်္ဂါချို့တဲ့မှုများစသည်

Trisomy 18 တွင်ကလေး၏ ဦး ခေါင်း၏ပုံမှန်မဟုတ်သောပုံသဏ္,န်၊ မေးရိုးနှင့်ကျဉ်းမြောင်းသောပါးစပ်၊ (သို့) လက်ကောက်ဝတ်နှင့်ထပ်နေသောလက်ချောင်းများပါ ၀ င်သည်။

ဤကွဲပြားခြားနားသောတိုက်ခိုက်မှုများသည်ကလေးအတွက်အရေးပါသည်။ ကိစ္စအများစုတွင် trisomy 18 ပါသောကလေးသည်မမွေးမီ (သို့) ပထမလမတိုင်မီသေဆုံးသည်။

ပထမလပြီးနောက်ရှင်သန်သူများသည်များသောအားဖြင့်သိသိသာသာဥာဏ်ရည်မသန်စွမ်းမှုများရှိသည်။

Down's syndrome အန္တရာယ်သည်အသက်အရွယ်မရွေးအမျိုးသမီးတစ် ဦး ၌ကိုယ်ဝန်နှင့်ဆက်စပ်နေသည်။ ထို့အပြင်ကိုယ်ဝန်ဆောင်နောက်ကျခြင်း၌ဤအန္တရာယ်သည်တိုးလာသည်။

ရောဂါ၏ပုံစံနှစ်မျိုးကိုဖော်ပြထားသည်။

• la ဖောင်အပြည့်အစုံ Down syndrome ရောဂါရှိသောကလေးငယ် ၉၄% နီးပါးကိုစိုးရိမ်သည်။ ဤပုံစံသည်ခန္ဓာကိုယ်ဆဲလ်တစ်ခုစီ၌ခရိုမိုဆုန်း ၁၈ (သုံးဆယ့်နှစ်လုံး) ပါ ၀ င်ခြင်းဖြင့်သွင်ပြင်လက္ခဏာဖြစ်သည်။ ဤပုံစံရှိသောကလေးငယ်အများစုသည်ကိုယ်ဝန်မကုန်မီသေဆုံးသည်။
• la mosaic ပုံသဏ္ာန်trisomy 5 ရှိသောကလေးငယ်များ၏ ၅% နီးပါးကိုထိခိုက်စေသည်။ ဤအခြေအနေတွင်ခရိုမိုဆုန်း ၁၈ ကိုသုံးကြိမ်ကော်ပီသည်ခန္ဓာကိုယ်အတွင်း (အချို့ဆဲလ်များတွင်သာ) မြင်နိုင်သည်။ ဤပုံစံသည်ပုံစံအပြည့်ထက်ပြင်းထန်သည်။

ထို့ကြောင့်ရောဂါ၏ပြင်းထန်မှုသည် trisomy 18 အမျိုးအစားအပြင် chromosome 18 မိတ္တူပါ ၀ င်သောဆဲလ်အရေအတွက်ပေါ်မူတည်သည်။ အိုင်စီတီအတွက်.

Trisomy 18 ဖြစ်ပွားမှုအများစုသည်ခရိုမိုဆုန်း ၁၈ (ကော်ပီနှစ်ခုအစား) ၏ဆဲလ်တစ်ခုစီ၌ခရိုမိုဆုန်း ၁၈ ပါ ၀ င်မှုကြောင့်ဖြစ်သည်။

Trisomy 5 ရှိသောလူတစ် ဦး ၏ ၅ ရာခိုင်နှုန်းသာအချို့ဆဲလ်များတွင်အလွန်များပြားသည်။ ဤလူနာအနည်းစုသည်မမွေးဖွားမီ (သို့) ကလေး၏ပထမလမတိုင်မီသေဆုံးနိုင်ခြေကိုသိသိသာသာလျော့နည်းစေသည်။

ပိုရှားသည်၊ ခရိုမိုဆုန်း ၁၈ ၏ရှည်လျားသောလက်တံသည်ဆဲလ်ပွားများစဉ် (သို့) သန္ဓေသားဖွံ့ဖြိုးစဉ်ကာလအတွင်းအခြားခရိုမိုဆုန်းတစ်ခုသို့ပူးတွဲကူးပြောင်းနိုင်သည်။ ၎င်းသည်ခရိုမိုဆုန်း ၁၈ နှစ်ဆနှင့်အတူနောက်ထပ်ခရိုမိုဆုန်း ၁၈ ပါ ၀ င်မှုနှင့်အတူခရိုမိုဇုန်း ၁၈ ခုသို့ပါ ၀ င်သည်။ trisomy 18 ၏ဤပုံစံအထူးသဖြင့်လူနာများသည်တစ်စိတ်တစ်ပိုင်းရောဂါလက္ခဏာများပြသည်။

Trisomy 18 ၏အန္တရာယ်သည်ကိုယ်ဝန်ဆောင်တိုင်းနှင့်သက်ဆိုင်သည်။ ဒါ့အပြင်ကိုယ်ဝန်ဆောင်အမျိုးသမီးရဲ့အသက်အရွယ်ကြီးလာတာနဲ့အမျှဒီအန္တရာယ်ကမြင့်တက်လာပါတယ်။

Trisomy 18 ရောဂါအများစုတွင်ကလေးမမွေးမီ (သို့) ပထမလအတွင်းသေဆုံးခြင်းသည်၎င်းနှင့်ဆက်စပ်နေသည်။ အကယ်၍ ကလေးသာဆက်လက်ရှင်သန်ပါကအချို့သောခြေလက်များနှင့် / သို့မဟုတ်ကိုယ်အင်္ဂါအစိတ်အပိုင်းများတွင်ဖွံ့ဖြိုးမှုနှောင့်နှေးခြင်း၊ ဥာဏ်ရည်မသန်စွမ်းခြင်းစသည်တို့ကိုမြင်နိုင်သည်။

လက်တွေ့လက္ခဏာများနှင့်ယေဘူယျလက္ခဏာများသည် Trisomy 18 နှင့်ဆင်တူနိုင်သည်။

• ပျမ်းမျှထက်ခေါင်းငယ်သည်
• ပါးပြင်နှင့်ကျဉ်းမြောင်းသောပါးစပ်
• ထပ်နေသောလက်ချောင်းရှည်များ
• ကြီးမားသောနားရွက်များသည်အလွန်နိမ့်သည်
• နှုတ်ခမ်းကွဲတွင်ပုံမမှန်ခြင်း

ရောဂါ၏အခြားလက္ခဏာများကိုမြင်နိုင်သည်။

• ကျောက်ကပ်နှင့်နှလုံးပျက်စီးသည်
• အစာကျွေးရန်ငြင်းဆန်ခြင်းကကလေး၏ဖွံ့ဖြိုးမှုကိုအားနည်းစေသည်
• အသက်ရှူအခက်အခဲများ
• အစာအိမ်၌ hernias ရှိနေခြင်း
• အရိုးစနစ်နှင့်အထူးသဖြင့်ကျောရိုးရှိမူမမှန်မှုများ
• သိသိသာသာသင်ယူမှုအခက်အခဲများ။

Trisomy 18 ၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုအတွက်အန္တရာယ်အချက်မှာမျိုးရိုးဗီဇဖြစ်သည်။

အမှန်စင်စစ်၊ အချို့သောဆဲလ်များ (သို့) သက်ရှိများ၏ဆဲလ်တစ်ခုစီ၌ပင်ခရိုမိုဆုန်း ၁၈ ပုံသုံးဆရှိနေခြင်းသည်ဤရောဂါဖြစ်ပွားမှုကို ဦး တည်စေနိုင်သည်။

Trisomy 18 ကိုကုသရန်လောလောဆယ်မသိသေးပါ။ ဤရောဂါအားစီမံခြင်းသည်ဘက်စုံပညာတတ်ကျန်းမာရေးအဖွဲ့မှထိရောက်သည်။

မည်သို့ပင်ဖြစ်စေကုသမှုကိုသတ်မှတ်နိုင်သည်၊ ၎င်းသည်နှလုံးတိုက်ခိုက်ခံရခြင်း၊ ရောဂါကူးစက်ခြင်းသို့မဟုတ်အစာစားရခက်ခဲခြင်းတွင်ဖြစ်ပေါ်သည်။

La physiotherapy အထူးသဖြင့်ကြွက်သားများနှင့်အရိုးစနစ်များကိုထိခိုက်လျှင် Trisomy 18 ကိုကုသနိုင်သည်။