Hemochromatosis (မျိုးရိုးဗီဇ hemochromatosis သို့မဟုတ် hereditary hemochromatosis ဟုလည်းခေါ်သည်) သည်မျိုးရိုးနှင့်အမွေဆက်ခံသောရောဂါဖြစ်သည်။ သံဓာတ်စုပ်ယူမှုလွန်ကဲခြင်း အူနှင့်၎င်း၏မှတဆင့် စုပုံခြင်း ခန္ဓာကိုယ်ထဲမှာ။

hemochromatosis ၏အကြောင်းတရားများ

Hemochromatosis သည်မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါတစ်ခုဖြစ်သည် မျိုးရိုးတစ်ခု (သို့) ထို့ထက်ပိုသောမျိုးဗီဇပြောင်းလဲခြင်းမရ။ ဤပြောင်းလဲမှုများကိုကမ္ဘာ့ဒေသအသီးသီး၌တွေ့ရှိရပြီးတစ်ခုစီသည်ရောဂါ၏အနည်းနှင့်အများဆိုးရွားသောဖော်ပြချက်နှင့်ကိုက်ညီသည်။

THEhemochromatosis မျိုးရိုးလိုက် HFE (အမျိုးအစား I hemochromatosis ဟုလည်းခေါ်သည်) ရောဂါ၏အဖြစ်များဆုံးရောဂါဖြစ်သည်။ ၎င်းသည်ခရိုမိုဆုန်း ၆ တွင်တည်ရှိသော HFE ဗီဇ၌ပြောင်းလဲမှုတစ်ခုနှင့်ဆက်စပ်နေသည်။

ရောဂါ၏ကြိမ်နှုန်း

Hemochromatosis သည်အဖြစ်များသောမျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါများထဲမှတစ်ခုဖြစ်သည်။

လူ ၃၀၀ တွင် ၁ ယောက်ခန့်သည်ရောဂါစတင်ဖြစ်ပွားစေသောမျိုးရိုးဗီဇချို့ယွင်းချက်ကိုသယ်ဆောင်လာသည်¹မရ။ ဒါပေမယ့်အခုနားလည်ရမယ့်အချက်ကတော့ရောဂါဟာပြင်းထန်ပြင်းထန်တဲ့ရောဂါလက္ခဏာကိုလက်တွေ့ပြနိုင်တဲ့အတွက် hemochromatosis ပြင်းထန်တဲ့ပုံစံတွေရှားပါးနေလို့ပါ။

ရောဂါဒဏ်ခံရတဲ့လူတွေ

အဆိုပါ ယောက်ျား အမျိုးသမီးများထက်ပိုခံစားရလေ့ရှိသည်။ (အမျိုးသမီး ၃ ဦး အတွက်အမျိုးသား ၃ ဦး)

လက္ခဏာများသည်မကြာခဏတွေ့ရတတ်သည် 40 နှစ်အကြာ သို့သော်အသက် ၅ နှစ်မှ ၃၀ အတွင်း (လူငယ်များ hemochromatosis) တွင်စတင်နိုင်သည်။

ဤရောဂါကိုကမ္ဘာပေါ်ရှိအချို့သောဒေသများတွင်ဥပမာအားဖြင့်အမေရိကန်ပြည်ထောင်စုသို့မဟုတ်ဥရောပမြောက်ပိုင်းတို့တွင်တွေ့ရတတ်သည်။ ၎င်းကိုအရှေ့တောင်အာရှနိုင်ငံများသို့မဟုတ်လူမည်းလူ ဦး ရေတွင်မတွေ့ရပါ။

ပြင်သစ်တွင်အချို့ဒေသများ (Brittany) သည် ပို၍ ထိခိုက်သည်။