မာတိကာ
- မွေးကင်းစကလေးငယ်များအတွက် cystic fibrosis စစ်ဆေးခြင်း
- cystic fibrosis အတွက် မွေးကင်းစကလေးစစ်ဆေးခြင်း၏အဓိပ္ပါယ်
- မွေးကင်းစကလေးတွင် cystic fibrosis ကိုဘာကြောင့်စစ်ဆေးသနည်း။
- cystic fibrosis အတွက် မွေးကင်းစကလေးအား စစ်ဆေးခြင်းမှ ကျွန်ုပ်တို့ အဘယ်ရလဒ်များ မျှော်လင့်နိုင်မည်နည်း။
- cystic fibrosis အတွက် မွေးကင်းစကလေးအား စစ်ဆေးခြင်းမှ ကျွန်ုပ်တို့ အဘယ်ရလဒ်များ မျှော်လင့်နိုင်မည်နည်း။
မွေးကင်းစကလေးငယ်များအတွက် cystic fibrosis စစ်ဆေးခြင်း
cystic fibrosis အတွက် မွေးကင်းစကလေးစစ်ဆေးခြင်း၏အဓိပ္ပါယ်
La cystic fibrosisဟုလည်းခေါ်သည် cystic fibrosis၊ သည် အဓိကအားဖြင့် သူ့ကိုယ်သူ ထင်ရှားသည့် မျိုးရိုးဗီဇရောဂါဖြစ်သည်။ အသက်ရှူလမ်းကြောင်းနှင့် အစာခြေလက္ခဏာများ.
၎င်းသည် ဘရင်ဂျီလူမျိုးစုများတွင် အဖြစ်များဆုံး မျိုးရိုးဗီဇရောဂါ (ဖြစ်ပွားမှု ခန့်မှန်းခြေ 1/2500) ဖြစ်သည်။
Cystic fibrosis သည် မျိုးဗီဇတစ်ခုတွင် ဗီဇပြောင်းလဲမှုကြောင့် ဖြစ်ပွားခြင်းဖြစ်သည်။ CFTR ဗီဇအထူးသဖြင့် bronchi၊ ပန်ကရိယ၊ အူသိမ်၊ seminiferous tubes နှင့် ချွေးဂလင်းများကြားတွင် အိုင်းယွန်းများ (ကလိုရိုက်နှင့် ဆိုဒီယမ်) ဖလှယ်မှုဆိုင်ရာ စည်းမျဉ်းတွင် ပါဝင်သည့် ပရိုတိန်း CFTR ၏ လုပ်ဆောင်ချက်ကို ချို့ယွင်းသွားစေသော၊ . အများစုမှာ အပြင်းထန်ဆုံးသော လက္ခဏာများမှာ အသက်ရှူလမ်းကြောင်း (ရောဂါပိုးဝင်ခြင်း၊ အသက်ရှူရခက်ခဲခြင်း၊ အလွန်အကျွံချွဲထုတ်လုပ်မှုစသည်တို့) ပန်ကရိယနှင့် အူ။ ကံမကောင်းစွာဖြင့်၊ လောလောဆယ်တွင် ကုသပျောက်ကင်းသော ကုသမှုမရှိသေးသော်လည်း စောစီးစွာကုသမှုခံယူခြင်းဖြင့် လူနေမှုဘဝအရည်အသွေး (အသက်ရှူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာနှင့် အာဟာရစောင့်ရှောက်မှု) ကို တိုးတက်ကောင်းမွန်စေပြီး ကိုယ်တွင်းအင်္ဂါလုပ်ငန်းဆောင်တာများကို တတ်နိုင်သမျှ ထိန်းသိမ်းပေးပါသည်။
မွေးကင်းစကလေးတွင် cystic fibrosis ကိုဘာကြောင့်စစ်ဆေးသနည်း။
ဤရောဂါသည် ကလေးဘဝကတည်းက ပြင်းထန်နိုင်ချေရှိပြီး စောစီးစွာ စီမံခန့်ခွဲရန် လိုအပ်ပါသည်။ ပြင်သစ်တွင် မွေးကင်းစကလေးငယ်များအားလုံးသည် အခြားအခြေအနေများကြားတွင် cystic fibrosis ရှိမရှိ စစ်ဆေးခြင်းမှ အကျိုးကျေးဇူးရရှိစေသောကြောင့်ဖြစ်သည်။ ကနေဒါတွင်၊ ဤစမ်းသပ်မှုကို Ontario နှင့် Alberta တွင်သာပေးသည်။ Quebec သည် စနစ်တကျ စစ်ဆေးမှု မလုပ်ဆောင်ခဲ့ပါ။
cystic fibrosis အတွက် မွေးကင်းစကလေးအား စစ်ဆေးခြင်းမှ ကျွန်ုပ်တို့ အဘယ်ရလဒ်များ မျှော်လင့်နိုင်မည်နည်း။
အဆိုပါစမ်းသပ်မှုသည် ရှားပါးရောဂါအမျိုးမျိုးကို စစ်ဆေးခြင်း၏ တစ်စိတ်တစ်ပိုင်းအဖြစ် 72 တွင်ပြုလုပ်သည်။st မွေးကင်းစကလေးများ၏အသက်တာနာရီ (Guthrie စမ်းသပ်မှု)။ ပြင်ဆင်မှုမလိုအပ်ပါ။
သွေးတစ်စက်ကို အထူးဇကာစက္ကူပေါ်တွင် ထားကာ ဓာတ်ခွဲခန်းသို့ မပို့မီ အခြောက်ခံပါ။ ဓာတ်ခွဲခန်းတွင်၊ immunoreactive trypsin (TIR) စစ်ဆေးမှုပြုလုပ်သည်။ ဤမော်လီကျူးသည် trypsinogen မှထုတ်လုပ်ထားပြီး ၎င်းကိုယ်တိုင် ပေါင်းစပ်ထုတ်လုပ်ထားသည်။ ပန်ကရိယ။ တခါ အူသိမ်အတွင်း trypsinogen သည် ပရိုတိန်းများကို အစာချေဖျက်ရာတွင် ပါဝင်သည့် အင်ဇိုင်းတစ်မျိုးဖြစ်သည့် တက်ကြွသော trypsin အဖြစ် ပြောင်းလဲပါသည်။
မွေးကင်းစကလေးများနှင့်အတူ cystic fibrosistrypsinogen သည် ပုံမှန်မဟုတ်သော ထူထဲသော ချွဲများရှိနေခြင်းကြောင့် ပန်ကရိယတွင် ပိတ်ဆို့နေသောကြောင့် အူအတွင်းသို့ရောက်ရှိရန် ခက်ခဲသည်။ ရလဒ်- ၎င်းသည် ပုံမှန်မဟုတ်သော ပမာဏများစွာဖြင့် ရှိနေသည့် “ခုခံအားကျခြင်း” trypsin အဖြစ် ပြောင်းလဲသွားသော သွေးထဲသို့ ရောက်သွားပါသည်။
၎င်းသည် Guthrie စမ်းသပ်မှုအတွင်း တွေ့ရှိသော ဤမော်လီကျူးဖြစ်သည်။
cystic fibrosis အတွက် မွေးကင်းစကလေးအား စစ်ဆေးခြင်းမှ ကျွန်ုပ်တို့ အဘယ်ရလဒ်များ မျှော်လင့်နိုင်မည်နည်း။
စမ်းသပ်မှုတစ်ခုလျှင်ပုံမှန်မဟုတ်သောပမာဏ၏ရှေ့မှောက်တွင်ပြသသည်။ ခုခံအားမကောင်းတဲ့ trypsin သွေးထဲတွင် cystic fibrosis ၏ရောဂါလက္ခဏာကိုအတည်ပြုရန်မွေးကင်းစကလေးငယ်အားထပ်မံစစ်ဆေးမှုခံယူရန်မိဘများထံဆက်သွယ်လိမ့်မည်။ ၎င်းသည် ဗီဇ၏ ဗီဇပြောင်းလဲမှု (များ) ကို ဖော်ထုတ်ရန် မေးခွန်းတစ်ခုဖြစ်သည်။ CFTR.
“ချွေး” ဟုခေါ်သော ချွေးထွက်စစ်ဆေးမှုကို ချွေးထဲတွင် ကလိုရင်းပါဝင်မှု မြင့်မားသော ရောဂါလက္ခဏာများ၊ ရောဂါလက္ခဏာများကို သိရှိရန်လည်း လုပ်ဆောင်နိုင်သည်။
ထို့အပြင်ဖတ်ပါ: cystic fibrosis (cystic fibrosis) အကြောင်း သိလိုသမျှ |