Hypochromia သည်ကိုယ်တွင်းအင်္ဂါများ၊ တစ်သျှူးများ (သို့) ဆဲလ်များအရောင်ဆုံးရှုံးခြင်းအတွက်ဆေးပညာဝေါဟာရတစ်ခုဖြစ်သည်။ ၎င်းကိုအထူးသဖြင့် hypochromic အရေပြားအစက်အပြောက်များသို့မဟုတ် hypochromic သွေးနီဥများသတ်မှတ်ရန်အတွက်အရေပြားအထူးကုတွင်သုံးနိုင်သည်။

အရေပြားရောဂါဗေဒတွင် hypochromia သည်အရေပြား၊ ဆံပင်နှင့်ခန္ဓာကိုယ်ဆံပင်ကဲ့သို့အရောင်ခြယ်ပစ္စည်းများဆုံးရှုံးခြင်းကိုရည်ညွှန်းသည်။ မျက်လုံးအရောင်ဆုံးရှုံးခြင်းကိုကာကွယ်ရန်၎င်းကိုသုံးနိုင်သည်။

Hypochromia သည် melanin မရှိခြင်း၊ ခန္ဓာကိုယ်အတွင်း melanocytes မှထုတ်လုပ်သောသဘာဝအရောင်ခြယ်ပစ္စည်းတစ်ခုဖြစ်ပြီးအရေပြား၊ ဆံပင်၊ ခန္ဓာကိုယ်ဆံပင်နှင့်မျက်လုံးအရောင်များအတွက်တာဝန်ရှိသည်။ ထို့ကြောင့် Hypochromia သည် melanin ထုတ်လုပ်မှုချို့ယွင်းခြင်း (သို့) ဤအရောင်ခြယ်ပစ္စည်းပျက်စီးခြင်းကြောင့်ဖြစ်ရသည်။

melanin ချို့တဲ့ခြင်းသည်မူလအစများစွာရှိနိုင်သည်။ အထူးသဖြင့်၎င်းသည်ကူးစက်မှုတစ်ခု၊ autoimmune ရောဂါသို့မဟုတ်မျိုးရိုးလိုက်သောရောဂါကြောင့်ဖြစ်နိုင်သည်။ အရေပြားရောဂါ၌ hypochromia ဖြစ်စေသောအကြောင်းရင်းများထဲမှဥပမာကိုကျွန်ုပ်တို့တွေ့ရသည်။

• အoculocutaneous albinism ဖြစ်သည်အရေပြား၊ ဆံပင်၊ ခန္ဓာကိုယ်ဆံပင်နှင့်မျက်လုံးတို့တွင် melanin ဓာတ်လုံးဝမရှိခြင်း၊
• တစ်စိတ်တစ်ပိုင်း albinism သို့မဟုတ် piebaldism oculocutaneous albinism နှင့်မတူဘဲအရေပြားနှင့်ဆံပင်များကိုသာသက်ရောက်သည်။
• le vitiligomelanin ပေါင်းစပ်မှု၏မူလအစတွင် melanocytes များတဖြည်းဖြည်းပျောက်ကွယ်သွားသော autoimmune ရောဂါ၊
• အhypopituitarisme ဖြစ်သည်anterior pituitary မှဟော်မုန်းဓာတ်များကိုဖမ်းဆီးခြင်းဖြင့်သွင်ပြင်လက္ခဏာများ၊ ပေါင်းစပ်မှုနှင့်အကျိအချွဲများကိုအရောင်ပြောင်းစေခြင်း၊
• le pityriasis versicolorhypochromic အရေပြားအစက်များဟုခေါ်သည့် hypopigmented အစက်အပြောက်များဖြစ်ပေါ်စေသော mycosis

hypochromia ကိုစီမံခြင်းသည်အရေပြားအထူးကု၏ရောဂါလက္ခဏာပေါ်မူတည်သည်။ mycosis ၏ဖြစ်ရပ်တွင်ဥပမာအားဖြင့်ကူးစက်ရောဂါတိုက်ဖျက်ရေးကုသမှုကိုအကောင်အထည်ဖော်နိုင်သည်။ အချို့ကိစ္စများတွင်လောလောဆယ်ကုသမှုမရှိသေးပါ။ သို့သော် depigmentation ဖွံ့ဖြိုးမှုကိုကန့်သတ်ရန်ကြိုတင်ကာကွယ်မှုအစီအမံများရှိပါသည်။ ကာကွယ်ခြင်းတွင်အရေပြား၊ ဆံပင်နှင့်မျက်လုံးများကိုခရမ်းလွန်ရောင်ခြည် (UV) ဒဏ်မှကာကွယ်ပေးခြင်း။

သွေးခြေဥပညာတွင် hypochromia သည်သွေးနီဥများ (သွေးနီဆဲလ်များ) ပုံမှန်မဟုတ်ခြင်းကိုရည်ညွှန်းရန်ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအသုံးအနှုန်းတစ်ခုဖြစ်သည်။ May-Grünwald Giemsa ၏အစွန်းအထင်းနည်းလမ်းဖြင့်စစ်ဆေးမှုတစ်ခုတွင်ပုံမှန်မဟုတ်သောအရောင်ဖျော့သောအခါ၎င်းတို့သည်သွေးနီဥများ၏ hypochromia အကြောင်းပြောကြသည်။ ထို့နောက်သွေးနီဥများကို hypochromes ဟုခေါ်သည်။

သွေးနီဥများ၏သေးငယ်မှုသည်ဟေမိုဂလိုဘင်ချို့တဲ့ခြင်းကိုညွှန်ပြသည်။ အမှန်မှာဟေမိုဂလိုဘင်သည်၎င်းတို့အားကျော်ကြားသောအနီရောင်ကိုပေးသောသွေးနီဆဲလ်များအတွင်းရှိဒြပ်စင်ဖြစ်သည်။ ၎င်းသည်ခန္ဓာကိုယ်အတွင်းသို့အောက်ဆီဂျင်ပို့ဆောင်ရန်တာဝန်ရှိသောပရိုတိန်းဖြစ်သည်၊ ထို့ကြောင့်သွေးနီဥများ hypochromia ကိုလျင်မြန်စွာစီမံရန်အရေးကြီးပုံ

ဆေးပညာတွင်ဤဟေမိုဂလိုဘင်ချို့တဲ့ခြင်းကို hypochromic anemia ဟုခေါ်သည်။ ၎င်းသည်သွေး၌ဟေမိုဂလိုဘင်ပုံမှန်မဟုတ်သောနိမ့်ကျသောလက္ခဏာဖြစ်သည်။ Hypochromic သွေးအားနည်းရောဂါအပါအ ၀ င်အကြောင်းရင်းများစွာရှိသည်။

• သံဓာတ်ချို့တဲ့ခြင်း (သံဓာတ်ချို့တဲ့သွေးအားနည်းရောဂါ)၊ ဟေမိုဂလိုဘင်ပေါင်းစပ်မှုကိုအထောက်အကူပြုသောသဲလွန်စတစ်ခုဖြစ်သည်။
• thalassemia ကဲ့သို့မျိုးရိုးဗီဇချို့ယွင်းချက်

Hypochromic သွေးနီဥများကို May-Grünwald Giemsa အစွန်းတွင်တွေ့နိုင်သည်။ ကွဲပြားခြားနားသောဓာတ်ကူပစ္စည်းများကို သုံး၍ ဤနည်းလမ်းသည်သွေးနမူနာတစ်ခုအတွင်းမှကွဲပြားခြားနားသောသွေးဆဲလ်အရေအတွက်ကိုကွဲပြားစေသည်။ ဤအရောင်သည်၎င်းတို့အားအနီရောင်ဖြင့်မှတ်မိနိုင်သောအနီရောင်ဆဲလ်များ (သို့) အနီရောင်ဆဲလ်များကိုခွဲခြားရန်အထူးဖြစ်နိုင်သည်။ ဤသွေးဆဲလ်များသည်ပုံမှန်မဟုတ်ဘဲဖျော့တော့သောအခါ၎င်းကိုသွေးနီဥများ hypochromia ဟုခေါ်သည်။

Hypochromic anaemia ကိုမကြာခဏသွေးစစ်ချက်နှစ်ခုဖြင့်တိုင်းတာသည်။

• သွေးနီဆဲလ်တစ်ခုတွင်ဟေမိုဂလိုဘင်ပမာဏကိုတိုင်းတာသောပျမ်းမျှ corpuscular ဟေမိုဂလိုဘင်ပါဝင်မှု (TCMH)၊
• အနီရောင်ဆဲလ်တစ်ခု၏ပျမ်းမျှဟေမိုဂလိုဘင်စုစည်းမှုနှင့်ညီသော corpuscular hemoglobin concentration (CCMH)၊

အောက်ပါကိစ္စများတွင်သွေးနီဥများ hypochromia အကြောင်းကျွန်ုပ်တို့ပြောသည်။

• TCMH သည်ဆဲလ်တစ်ခုလျှင် ၂၇ µg ထက်နည်းသည်။
• CCMH ၏ ၃၂ g / dL ထက်နည်းသည်။

hypochromic anemia ၏ကုသမှုသည်၎င်း၏မူလနှင့်လမ်းကြောင်းပေါ်မူတည်သည်။ အခြေအနေပေါ် မူတည်၍ ဟေမိုဂလိုဘင်ချို့တဲ့ခြင်းကိုဥပမာအားဖြင့်သံဓာတ်ဖြည့်စွက်ခြင်း (သို့) သွေးသွင်းခြင်းဖြင့်ကုသနိုင်သည်။

ပိုမိုပြင်းထန်သောအခြေအနေများတွင်ရိုးတွင်းခြင်ဆီအစားထိုးကုသမှုလိုအပ်နိုင်ပါသည်။