မာတိကာ
- Pre-implantation diagnosis ဆိုတာ ဘာလဲ။
- ကြိုတင်ထည့်သွင်းခြင်းဆိုင်ရာ ရောဂါရှာဖွေခြင်း မည်သို့လုပ်ဆောင်သနည်း။
- ကြိုတင်ထည့်သွင်းခြင်းဆိုင်ရာ ရောဂါရှာဖွေခြင်းကို မည်သူအား ပေးဆောင်သနည်း။
- PGD - ဘာရောဂါတွေရှာနေတာလဲ။
- ကြိုတင်ထည့်သွင်းခြင်းရောဂါကို မည်သည့်နေရာတွင် ပြုလုပ်သနည်း။
- Pre-implantation diagnosis မတိုင်မီ စစ်ဆေးမှုများ ရှိပါသလား။
- PGD: တခြားသန္ဓေသားတွေနဲ့ ဘာလုပ်မလဲ။
- PGD ပြီးရင် ကျန်းမာတဲ့ ကလေးရမယ်ဆိုတာ မိဘတွေ သေချာသလား။
- ကြိုတင်ထည့်သွင်းထားသော ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိပြီးနောက် ကိုယ်ဝန်ရနိုင်ခြေများကား အဘယ်နည်း။
- “ဆေးဝါးကလေးများ” ကို ရွေးချယ်ရာတွင်လည်း အသုံးပြုပါသလား။
Pre-implantation diagnosis ဆိုတာ ဘာလဲ။
DPI သည် စုံတွဲတစ်တွဲအတွက် ဖြစ်နိုင်ခြေကို ပေးဆောင်သည်။ မျိုးရိုးမရှိသော ကလေး သူ့ဆီ ကူးစက်နိုင်တယ်။
PGD သည် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ မျိုးအောင်ခြင်း (IVF) မှ ထွက်ပေါ်လာသော သန္ဓေသားမှ ဆဲလ်များကို ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်း ပါဝင်သည်။ ဆိုလိုသည်မှာ ၎င်းတို့သည် သားအိမ်အတွင်း မကြီးထွားမီ မျိုးဗီဇဆိုင်ရာ ရောဂါ သို့မဟုတ် ခရိုမိုဆုန်း တိကျသော တိကျမှုတို့ကို ဖယ်ရှားရန် ဖြစ်သည်။
ကြိုတင်ထည့်သွင်းခြင်းဆိုင်ရာ ရောဂါရှာဖွေခြင်း မည်သို့လုပ်ဆောင်သနည်း။
ပထမတော့၊ ဂန္ထဝင် IVF နှင့်အတူ။ အမျိုးသမီးသည် သားဥအိမ် လှုံ့ဆော်မှု (နေ့စဉ် ဟော်မုန်းများ ထိုးသွင်းခြင်းဖြင့်) oocytes များ ပိုမိုရရှိလာစေသည်။ ထို့နောက် ၎င်းတို့ကို စမ်းသပ်ပြွန်အတွင်း ထိုးဖောက်ပြီး အိမ်ထောင်ဖက်၏ သုက်ပိုးနှင့် ထိတွေ့စေပါသည်။ ကြိုတင်ထည့်သွင်းထားသော ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိမှုသည် သုံးရက်အကြာတွင် အမှန်တကယ်ဖြစ်မလာသေးပါ။ ဇီဝဗေဒပညာရှင်များသည် ရောဂါနှင့်ပတ်သက်သည့် မျိုးဗီဇကိုရှာဖွေရန်အတွက် သန္ဓေသားလောင်းများမှ ဆဲလ်တစ်ခု သို့မဟုတ် နှစ်ခု (အနည်းဆုံးဆဲလ်ခြောက်ခုပါရှိသော) ကိုယူသည်။ ထို့နောက် IVF ကို ဆက်လက်လုပ်ဆောင်သည်- သန္ဓေသားလောင်း တစ်လုံး သို့မဟုတ် နှစ်ခုကို ထိခိုက်မှုမရှိပါက ၎င်းတို့ကို မိခင်သားအိမ်သို့ လွှဲပြောင်းပေးမည်ဖြစ်သည်။
ကြိုတင်ထည့်သွင်းခြင်းဆိုင်ရာ ရောဂါရှာဖွေခြင်းကို မည်သူအား ပေးဆောင်သနည်း။
Le Preimplantation genetic diagnosis (သို့မဟုတ် PGD) သည် in vitro fertilization (IVF) ပြီးနောက် သန္ဓေသားလောင်းတွင် ဖြစ်နိုင်ချေရှိသော မူမမှန်မှုများ - မျိုးရိုးဗီဇ သို့မဟုတ် ခရိုမိုဆုန်း - ကိုရှာဖွေတွေ့ရှိနိုင်စေသည့် နည်းလမ်းတစ်ခုဖြစ်သည်။ ဒါဟာအဆိုပြုထားသည် ပြင်းထန်ပြီး ကုသ၍မရနိုင်သော မျိုးရိုးဗီဇရောဂါကို ၎င်းတို့၏ကလေးငယ်များထံ ကူးစက်နိုင်ခြေရှိသည့် စုံတွဲများ။ ၎င်းတို့သည် ၎င်းတို့ကိုယ်တိုင်ဖျားနာခြင်း သို့မဟုတ် ကျန်းမာသော သယ်ဆောင်သူများသာ ဖြစ်ကောင်းဖြစ်နိုင်သည်၊ ဆိုလိုသည်မှာ ၎င်းတို့သည် ရောဂါအတွက် တာဝန်ရှိသော မျိုးဗီဇကို သယ်ဆောင်သော်လည်း မဖျားနာပါ။ ဤမျိုးဗီဇကို တစ်ခါတစ်ရံတွင် ပထမဆုံးဖျားနာသောကလေးမွေးဖွားပြီးသည့်တိုင်အောင် ရှာဖွေတွေ့ရှိခြင်းမရှိပေ။
PGD - ဘာရောဂါတွေရှာနေတာလဲ။
အများအားဖြင့် ၎င်းတို့မှာ cystic fibrosis၊ Duchenne muscular dystrophy၊ hemophilia၊ Steinert myotonic dystrophy၊ fragile X syndrome၊ Huntington's chorea နှင့် chromosomal imbalances နှင့် translocations နှင့်ဆက်စပ်နေသည့် chromosomal imbalances များဖြစ်သော်လည်း အပြည့်အစုံစာရင်းမရှိပါ။ သတ်မှတ်ပြီးပါပြီ။ စီရင်ချက်ချတာကို ဆရာဝန်တွေဆီ ထားခဲ့တယ်။ ထို့အပြင် သန္ဓေသားဆဲလ်များပေါ်တွင် ရောဂါရှာဖွေစမ်းသပ်မှု ပြုလုပ်နိုင်ခြင်းမရှိသေးပေ။ မျိုးရိုးဗီဇရောဂါအားလုံး ပြင်းထန်ပြီး ကုလို့မရပါဘူး။
ကြိုတင်ထည့်သွင်းခြင်းရောဂါကို မည်သည့်နေရာတွင် ပြုလုပ်သနည်း။
ပြင်သစ်တွင် PGD ကို ပေးဆောင်ရန် အကန့်အသတ်ရှိသော စင်တာများသာ ရှိသည်- Antoine Béclère ဆေးရုံ၊ ပဲရစ်ဒေသရှိ Necker-Enfants-Malades ဆေးရုံနှင့် Montpellier၊ Strasbourg၊ Nantes နှင့် Grenoble ရှိ မျိုးပွားဇီဝဗေဒဌာနများ။
Pre-implantation diagnosis မတိုင်မီ စစ်ဆေးမှုများ ရှိပါသလား။
ယေဘုယျအားဖြင့် ၎င်းတို့သည် PGD စင်တာသို့ လွှဲပြောင်းပေးသည့် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အကြံဉာဏ်ပေးခြင်းမှ အကျိုးခံစားခဲ့ရပြီးဖြစ်သည်။ အချိန်အတော်ကြာ အင်တာဗျူးပြီး စေ့စေ့စပ်စပ် စမ်းသပ်စစ်ဆေးပြီးနောက် အမျိုးသားနှင့် အမျိုးသမီးသည် PGD မပါဘဲ ဖြစ်နိုင်သည့် PGD မရှိဘဲ ဖြစ်နိုင်ချေရှိသော လျှောက်ထားသူအားလုံးနှင့် တူညီသော ရှည်လျားပြီး တင်းကျပ်သော ဓာတ်ခဲစမ်းသပ်မှုများ ပြုလုပ်ရမည်ဖြစ်သည်။ ဗီရိုထဲတွင် မျိုးအောင်ခြင်း၊
PGD: တခြားသန္ဓေသားတွေနဲ့ ဘာလုပ်မလဲ။
ရောဂါဒဏ်ခံရသူတွေကို ချက်ချင်း ဖျက်ဆီးပစ်တယ်။ အရည်အသွေးကောင်း သန္ဓေသားလောင်း နှစ်ခုထက်ပိုသော အန္တရာယ်မရှိသည့် ရှားပါးဖြစ်ရပ်မျိုးတွင်၊ သန္ဓေမအောင်သော သန္ဓေသားလောင်းများ (အကြိမ်ကြိမ်ကိုယ်ဝန်ဖြစ်နိုင်ချေကို ကန့်သတ်ရန်) စုံတွဲသည် ကလေးထပ်ယူလိုကြောင်း ဖော်ပြပါက အေးခဲသွားနိုင်သည်။
PGD ပြီးရင် ကျန်းမာတဲ့ ကလေးရမယ်ဆိုတာ မိဘတွေ သေချာသလား။
PGD သာသတ်သတ်မှတ်မှတ်ရောဂါ ဥပမာ cystic fibrosis ။ ရလဒ်သည် 24 နာရီထက်နည်းသောအချိန်အတွင်းရရှိနိုင်သောကြောင့်သာလျှင်အနာဂတ်ကလေးငယ်သည်ဤရောဂါခံစားရမည်မဟုတ်ကြောင်းအတည်ပြုသည်။
ကြိုတင်ထည့်သွင်းထားသော ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိပြီးနောက် ကိုယ်ဝန်ရနိုင်ခြေများကား အဘယ်နည်း။
ယေဘုယျအားဖြင့် ၎င်းတို့သည် ထိုးဖောက်ပြီးနောက် 22% နှင့် သန္ဓေသားလွှဲပြောင်းပြီးနောက် 30% ဖြစ်သည်။ ဆိုလိုသည်မှာ သဘာဝစက်ဝန်းအတွင်း အလိုလိုကိုယ်ဝန်ရှိနေသည့် အမျိုးသမီးတစ်ဦးနှင့် အကြမ်းဖျင်းတူညီသော်လည်း ရလဒ်များသည် oocytes အရည်အသွေးနှင့် မိခင်၏အသက်အရွယ်အလိုက် ကွဲပြားပါသည်။ မယား။
“ဆေးဝါးကလေးများ” ကို ရွေးချယ်ရာတွင်လည်း အသုံးပြုပါသလား။
ပြင်သစ်တွင်၊ ဇီဝကျင့်ဝတ်ဥပဒေသည် ၂၀၀၆ ခုနှစ် ဒီဇင်ဘာလမှစတင်၍ ခွင့်ပြုထားသော်လည်း ၎င်း၏မိသားစုတွင် သဟဇာတအလှူရှင်မရှိပါက ပထမကလေးတွင် ရိုးတွင်းခြင်ဆီ လှူဒါန်းမှုလိုအပ်သည့် ပထမကလေးတွင် ကုသ၍မရသည့်ရောဂါရှိမှသာ ၎င်းကိုခွင့်ပြုထားသည်။ ထို့နောက် သူ၏မိဘများသည် Biomedicine Agency ၏ သဘောတူညီချက်ဖြင့် PGD အား ရောဂါကင်းစင်သော သန္ဓေသားလောင်းကို ရွေးချယ်ရန်နှင့် ဖျားနာသောကလေးနှင့် လိုက်ဖက်သည့် အပြင် PGD အား ပြန်လည်သက်သာခွင့်ရှိရန် စဉ်းစားနိုင်သည်။ တင်းကြပ်စွာ ကြီးကြပ်ကွပ်ကဲမှု လုပ်ငန်းစဉ်တစ်ခု။