မွေးကင်းစကလေးများတွင် Down syndrome ရောဂါ

ကလေးမွေးဖွားခြင်းသည် မိသားစုတိုင်းအတွက် ကြီးကျယ်သော ပျော်ရွှင်မှုတစ်ခုဖြစ်ပြီး မိဘများသည် မိမိတို့၏ရင်သွေးကို ကျန်းမာစွာမွေးဖွားလာမည်ဟု အိပ်မက်မက်ကြသည်။ မည်သည့်ရောဂါနှင့်မဆို ကလေးမွေးဖွားခြင်းသည် ပြင်းထန်သော စမ်းသပ်မှုတစ်ခု ဖြစ်လာသည်။ Down Syndrome သည် ကလေးတစ်ထောင်လျှင် တစ်ဦးတွင် ဖြစ်ပွားသည် မှာ ခန္ဓာကိုယ်ထဲတွင် ခရိုမိုဆုန်း အပိုတစ်ခု ရှိနေခြင်းကြောင့်ဖြစ်ပြီး ကလေး၏ စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာနှင့် ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ ဖွံ့ဖြိုးမှုကို အနှောင့်အယှက် ဖြစ်စေသည်။ ဤကလေးများတွင် somatic ရောဂါများစွာရှိသည်။

Down's disease သည် ခရိုမိုဆုန်း အရေအတွက် တိုးလာခြင်းကြောင့် ဖြစ်ပေါ်သည့် မွေးရာပါ ခရိုမိုဇုန်း ရောဂါတစ်မျိုး ဖြစ်သည်။ အနာဂါတ်တွင် ရောဂါလက္ခဏာစုရှိသောကလေးများသည် ဇီဝဖြစ်စဉ်ဆိုင်ရာချို့ယွင်းမှုများနှင့် အဝလွန်ခြင်းတို့ကို ခံစားရပြီး လက်သွက်မှုမရှိ၊ ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာဖွံ့ဖြိုးမှု ညံ့ဖျင်းကာ လှုပ်ရှားမှုများ၏ ပေါင်းစပ်ညှိနှိုင်းမှု ချို့ယွင်းလာခြင်းဖြစ်သည်။ Down Syndrome ရှိသော ကလေးများ၏ ထူးခြားချက်မှာ ဖွံ့ဖြိုးမှုနှေးကွေးခြင်း ဖြစ်သည်။

လက္ခဏာစုသည် ကလေးအားလုံးကို တူညီစေသည်ဟု ယုံကြည်သော်လည်း ယင်းကဲ့သို့မဟုတ်ပါ၊ ကလေးငယ်များကြားတွင် ဆင်တူမှုများနှင့် ကွဲပြားမှုများစွာရှိသည်။ ၎င်းတို့တွင် Down Syndrome ရှိသောလူတိုင်းတွင် အဖြစ်များသော ဇီဝကမ္မဆိုင်ရာ အင်္ဂါရပ်အချို့ရှိသော်လည်း ၎င်းတို့တွင် ၎င်းတို့၏ မိဘများထံမှ အမွေဆက်ခံသော စရိုက်လက္ခဏာများ ရှိပြီး ၎င်းတို့၏ ညီအစ်မများနှင့် ညီအကိုများကဲ့သို့ ဖြစ်နေသည်။ 1959 ခုနှစ်တွင် ပြင်သစ်ပါမောက္ခ Lejeune မှ Down's Syndrome ဖြစ်ပေါ်လာရခြင်းအကြောင်းကို ရှင်းပြခဲ့ပြီး ၎င်းသည် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများ၊ ခရိုမိုဆုန်းအပိုပါဝင်မှုများကြောင့်ဖြစ်ကြောင်း သက်သေပြခဲ့သည်။

အများအားဖြင့် ဆဲလ်တစ်ခုစီတွင် ခရိုမိုဆုန်း 46 ခုပါရှိပြီး ကလေးတစ်ဝက်သည် မိခင်ထံမှရရှိပြီး တစ်ဝက်သည် ဖခင်ထံမှရရှိကြသည်။ Down Syndrome ရှိသူတွင် ခရိုမိုဆုန်း ၄၇ ခုရှိသည်။ ခရိုမိုဆုန်း မူမမှန်ခြင်း၏ အဓိက အမျိုးအစားသုံးမျိုးသည် ခရိုမိုဆုန်း 47 ၏ သုံးဆတိုးလာပြီး အားလုံးတွင် ရှိနေသည့် trisomy ကဲ့သို့သော trisomy ကဲ့သို့သော Down syndrome တွင် လူသိများသည်။ meiosis ဖြစ်စဉ်ကို ချိုးဖောက်ခြင်းကြောင့် ဖြစ်ပေါ်သည်။ နေရာပြောင်းခြင်းပုံစံကို ခရိုမိုဆုန်း 21 တစ်ခုမှ အခြားခရိုမိုဆုန်းတစ်ခု၏ လက်တွဲဖြင့် ဖော်ပြသည်။ meiosis ကာလအတွင်း၊ နှစ်ခုလုံးသည် ရလဒ်ဆဲလ်ထဲသို့ ရွေ့လျားသည်။

mosaic ပုံစံသည် blastula သို့မဟုတ် gastrula အဆင့်ရှိဆဲလ်တစ်ခုရှိ mitosis ဖြစ်စဉ်ကိုချိုးဖောက်ခြင်းကြောင့်ဖြစ်သည်။ ခရိုမိုဆုန်း 21 ၏ သုံးဆတိုးလာခြင်းကို ဆိုလိုသည်၊ ဤဆဲလ်၏ ဆင်းသက်လာမှုတွင်သာ ရှိနေသည်။ ဆဲလ်နမူနာတစ်ခုရှိ ခရိုမိုဆုန်းများ၏ အရွယ်အစား၊ ပုံသဏ္ဍာန်နှင့် အရေအတွက်ဆိုင်ရာ အချက်အလက်များကို ပံ့ပိုးပေးသည့် karyotype စမ်းသပ်မှုရလဒ်များကို ရရှိပြီးနောက် ကိုယ်ဝန်အစောပိုင်းအဆင့်တွင် နောက်ဆုံးရောဂါရှာဖွေမှုကို ပြုလုပ်သည်။ ၁၁-၁၄ ပတ်နှင့် ကိုယ်ဝန် ၁၇-၁၉ ပတ်တွင် နှစ်ကြိမ်ပြုလုပ်သည်။ ထို့ကြောင့် မွေးကင်းစကလေး၏ ခန္ဓာကိုယ်တွင် မွေးရာပါချို့ယွင်းချက် သို့မဟုတ် ပုံမမှန်ခြင်း၏ အကြောင်းရင်းကို တိကျစွာ ဆုံးဖြတ်နိုင်သည်။

မွေးကင်းစကလေးများတွင် Down syndrome ရောဂါလက္ခဏာများ

မျိုးရိုးဗီဇလေ့လာမှုများမရှိဘဲ မြင်သာထင်ရှားသည့် ဝိသေသလက္ခဏာများနှင့်အညီ ကလေးမွေးဖွားပြီးနောက် ချက်ခြင်းတွင် Down Syndrome ၏ရောဂါရှာဖွေခြင်းကို ပြုလုပ်နိုင်သည်။ ထိုသို့သောကလေးများကို ဦးခေါင်းသေးသေးဝိုင်းဝိုင်း၊ ညီညာသောမျက်နှာ၊ တိုတောင်းပြီး ထူထဲသောလည်ပင်း၊ ဦးခေါင်းနောက်ဘက်တွင် အတွန့်တစ်ခု၊ မျက်လုံးများတွင် မွန်ဂိုလွိုက်အပေါက်များ၊ လျှာထူလာကာ နက်နဲသောအလျားလိုက်ထွန်၊ နှုတ်ခမ်းထူထူ၊ ကပ်နေသော lobes များဖြင့် auricles များကို ပြားစေသည်။ မျက်လုံး၏မျက်ဝန်းတွင် အဖြူရောင်အစက်အပြောက် အများအပြားကို တွေ့ရှိရပြီး အဆစ်များ လှုပ်ရှားနိုင်မှု တိုးလာခြင်းနှင့် ကြွက်သားများ အားနည်းခြင်းကို တွေ့ရှိရသည်။

ခြေထောက်နှင့် လက်များသည် သိသိသာသာ တိုသွားသည်၊ လက်ပေါ်ရှိ လက်ချောင်းလေးများသည် ကွေးညွှတ်နေပြီး ကွေးညွှတ်နေသည့် အပေါက်နှစ်ခုသာရှိသည်။ လက်ဖဝါးတွင် အလျားအလျားတစ်ခုရှိသည်။ ရင်ဘတ်ပုံသဏ္ဍာန်၊ strabismus၊ အကြားအာရုံချို့တဲ့ခြင်းနှင့် အမြင်အာရုံချို့ယွင်းခြင်း သို့မဟုတ် ၎င်းတို့၏ ပျက်ကွက်ခြင်းများ ရှိပါသည်။ Down Syndrome သည် မွေးရာပါ နှလုံးချို့ယွင်းချက်များ၊ သွေးကင်ဆာ၊ အစာအိမ်နှင့် အူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာ ချို့ယွင်းချက်များ၊ ကျောရိုးမဖွံ့ဖြိုးခြင်းဆိုင်ရာ ရောဂါဗေဒများဖြင့် လိုက်ပါသွားနိုင်သည်။

နောက်ဆုံး ကောက်ချက်ဆွဲရန်အတွက်၊ ခရိုမိုဆုန်း၏ အသေးစိတ်လေ့လာမှုကို လုပ်ဆောင်သည်။ ခေတ်မီ အထူးနည်းပညာများသည် သင့်အား Down Syndrome ရှိသော ကလေး၏ အခြေအနေကို အောင်မြင်စွာ ပြုပြင်နိုင်ပြီး ၎င်းကို ပုံမှန်ဘဝနှင့် လိုက်လျောညီထွေဖြစ်အောင် လုပ်ဆောင်နိုင်မည်ဖြစ်သည်။ Down Syndrome ၏အကြောင်းရင်းများကို အပြည့်အဝနားမလည်သော်လည်း အသက်ကြီးလာသည်နှင့်အမျှ ကျန်းမာသောကလေးမွေးဖွားရန် အမျိုးသမီးတစ်ဦးအတွက် ပို၍ခက်ခဲလာကြောင်း သိရှိရပါသည်။

Down Syndrome ရှိတဲ့ ကလေးမွေးရင် ဘာလုပ်ရမလဲ။

ဘာမှမပြောင်းလဲနိုင်ပါက ထိုကဲ့သို့သော ကလေးမွေးဖွားရန် အမျိုးသမီးတစ်ဦး၏ ဆုံးဖြတ်ချက်သည် ပြောင်းလဲ၍မရဖြစ်ပြီး ပုံမှန်မဟုတ်သော ကလေးပုံသဏ္ဍာန်သည် အမှန်တကယ်ဖြစ်လာသည်၊ ထို့နောက် ကျွမ်းကျင်သူများက စိတ်ဓာတ်ကျနေသော ကလေးတစ်ဦးကို ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိပြီးနောက် ချက်ချင်းဆိုသလိုပင် မိခင်များကို စိတ်ကျရောဂါကို ဖြတ်ကျော်ကာ အရာရာကို လုပ်ဆောင်ရန် အကြံပေးသည်။ ကလေးက သူ့ကိုယ်သူ ထမ်းဆောင်နိုင်စေတယ်။ အချို့သောကိစ္စများတွင်၊ ရောဂါဗေဒတစ်ခုခုကိုဖယ်ရှားပစ်ရန်ခွဲစိတ်မှုဆိုင်ရာဝင်ရောက်စွက်ဖက်မှုများလိုအပ်သည်၊ ၎င်းသည်ကိုယ်တွင်းအင်္ဂါများ၏အခြေအနေနှင့်သက်ဆိုင်သည်။

၎င်းကို 6 လနှင့် 12 လတွင်ပြုလုပ်သင့်ပြီးအနာဂတ်တွင်၊ သိုင်းရွိုက်ဂလင်း၏လုပ်ဆောင်နိုင်စွမ်းကိုနှစ်စဉ်စစ်ဆေးသင့်သည်။ ဒီကောင်တွေကို အသက်ဝင်အောင် လိုက်လျောညီထွေဖြစ်အောင် အမျိုးမျိုးသော အထူးအစီအစဉ်များစွာကို ဖန်တီးထားပါတယ်။ ဘဝ၏ပထမရက်သတ္တပတ်များမှစတင်၍ မိဘနှင့်ကလေးကြားတွင် အနီးကပ်အပြန်အလှန်ဆက်ဆံမှု၊ မော်တာကျွမ်းကျင်မှု၊ သိမြင်မှုဖြစ်စဉ်များနှင့် ဆက်သွယ်ရေးဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုတို့ရှိသင့်သည်။ အသက် 1,5 နှစ်အရွယ်တွင် ကလေးများသည် သူငယ်တန်းအတွက် ပြင်ဆင်ရန်အတွက် အုပ်စုလိုက်အတန်းများကို တက်ရောက်နိုင်ပါသည်။

အသက် 3 နှစ်တွင် သူငယ်တန်းတွင် Down Syndrome ရှိသော ကလေးတစ်ဦးကို တွေ့ရှိပြီးနောက် မိဘများက သူ့ကို အပိုအထူးအတန်းများ လက်ခံရရှိရန် အခွင့်အရေးပေးကာ ရွယ်တူများနှင့် ဆက်သွယ်ပါ။ ကလေးအများစုသည် အထူးပြုကျောင်းများတွင် ပညာသင်ကြသော်လည်း အထွေထွေပညာရေးကျောင်းများသည် တစ်ခါတစ်ရံ ထိုကဲ့သို့သောကလေးများကို လက်ခံကြသည်။