အားလုံး amniocentesis အကြောင်း

amniocentesis ဆိုတာ ဘာလဲ။

Amniocentesis ကို သန္ဓေသားသည် ခရိုမိုဆိုမ်ပုံမမှန်ခြင်း သို့မဟုတ် မျိုးရိုးလိုက်သောရောဂါ၏ သယ်ဆောင်သူဖြစ်နိုင်ချေ မြင့်မားသည့်ကိစ္စများတွင် အများစုကို သတ်မှတ်လေ့ရှိသည်။ ကလေးရဲ့ကျန်းမာရေးကိုလည်း စိတ်ချနိုင်ပါတယ်။ ၎င်းသည် အနာဂတ်မိဘများအတွက် စိတ်ဆင်းရဲစေမည့် ကိုယ်ဝန်ဆောင်စစ်ဆေးမှုတစ်ခုဖြစ်သည်။… ရေမြွှာပေါက်ခြင်းကို အခြေအနေအမျိုးမျိုးတွင် ညွှန်ပြနိုင်သည်။

အကယ်၍ ကလေးသည် အဓိကအားဖြင့် trisomy 13၊ 18 သို့မဟုတ် 21 ခရိုမိုဆုန်း မူမမှန်ခြင်းတွင် သိသာထင်ရှားသော အန္တရာယ်ရှိသည်။ ယခင်က၊ amniocentesis ကို 38 နှစ်အထက် ကိုယ်ဝန်ဆောင် အမျိုးသမီးများတွင် စနစ်တကျ လုပ်ဆောင်ခဲ့သည်။ သို့သော် Down's Syndrome ရှိသော ကလေးများ၏ 70% သည် အသက် 21 နှစ်အောက် မိခင်များမှ မွေးဖွားလာကြသည်။ ယခု၊ မိခင်ဖြစ်မည့် မည်သည့်အသက်အရွယ်တွင်မဆို အန္တရာယ်အကဲဖြတ်ခြင်းကို လုပ်ဆောင်ပါသည်။ သတ်မှတ်ချက်တစ်ခုထက်ကျော်လွန်ပါက မိခင်ဆန္ဒရှိလျှင် amniocentesis ကို သတ်မှတ်သည်။

amniocentesis ကို ငြင်းဆန်နိုင်ပါသလား။

ရေမြွှာပေါက်ခြင်းကို သင်ငြင်းနိုင်သည် ။ အဲဒါ ကျွန်တော်တို့ရဲ့ ကိုယ်ဝန်ပါ။ ဆေးအဖွဲ့မှ ထင်မြင်ချက်ပေးသော်လည်း နောက်ဆုံးဆုံးဖြတ်ချက်မှာ ကျွန်ုပ်တို့ (နှင့် ကျွန်ုပ်တို့၏အဖော်) တွင်သာ တည်ရှိသည်။ ထို့အပြင်၊ ရေမြွှာပေါက်ခြင်းမပြုလုပ်မီ၊ ကျွန်ုပ်တို့၏ဆရာဝန်သည် ကျွန်ုပ်တို့အား ဤစစ်ဆေးမှုကို ပေးရသည့်အကြောင်းရင်း၊ သူရှာဖွေနေသည့်အရာ၊ ရေမြွှာပေါက်ခြင်းမည်ကဲ့သို့ ဖြစ်ပွားလာမည်၊ ဖြစ်နိုင်ချေရှိသော ကန့်သတ်ချက်များနှင့် အကျိုးဆက်များအကြောင်း ကျွန်ုပ်တို့အား အသိပေးရန် လိုအပ်ပါသည်။ ကျွန်ုပ်တို့၏မေးခွန်းအားလုံးကို ဖြေဆိုပြီးနောက်၊ နမူနာများကို ဓာတ်ခွဲခန်းသို့ပေးပို့နိုင်ရန် မရှိမဖြစ်လိုအပ်သော အကြောင်းကြားစာပုံစံ (ဥပဒေအရ လိုအပ်သည်) ကို လက်မှတ်ရေးထိုးခိုင်းမည်ဖြစ်သည်။

ကလေးများတွင် ခရိုမိုဆုန်း မူမမှန်ခြင်း၏ အန္တရာယ်များကို အကဲဖြတ်ခြင်း။

ဘောင်သုံးခုကို ထည့်သွင်းစဉ်းစားသည်-

သန္ဓေသား၏လည်ပင်းအရွယ်အစား (တိုင်းတာသည်။ပထမသုံးလပတ် အာထရာဆောင်း11 နှင့် 14 ပတ်အကြားတွင် amenorrhea): 3 မီလီမီတာထက်ကြီးပါကသတိပေးသည့်လက္ခဏာဖြစ်သည်။

သွေးရည်ကြည် အမှတ်အသား နှစ်ခုကို စစ်ဆေးခြင်း။ (အချင်းမှ လျှို့ဝှက်ပြီး မိခင်၏သွေးထဲသို့ ရောက်သွားသော ဟော်မုန်းများကို စစ်ဆေးမှုမှ လုပ်ဆောင်သည်)။ အဆိုပါ အမှတ်အသားများကို စစ်ဆေးမှုတွင် မူမမှန်ခြင်းသည် Down's Syndrome ရှိသော ကလေးမွေးဖွားနိုင်ခြေကို တိုးစေသည်။

မိခင်၏အသက်.

ဆရာဝန်များသည် ဤအချက်သုံးချက်ကို ပေါင်းစပ်၍ အန္တရာယ်ဖြစ်နိုင်ချေကို ဆုံးဖြတ်သည်။ နှုန်းသည် 1/250 ထက်များနေပါက၊, amniocentesis အကြံပြုထားသည်။

cystic fibrosis အပါအဝင် မျိုးရိုးဗီဇရောဂါရှိသော မိသားစုတွင် ကလေးတစ်ဦးရှိလျှင် မိဘနှစ်ဦးစလုံးသည် ချို့တဲ့သော ဗီဇ၏ သယ်ဆောင်သူများဖြစ်သည်။ ဖြစ်ရပ်လေးခုတွင် သန္ဓေသားသည် ဤရောဂါဗေဒကို သယ်ဆောင်ရန် အန္တရာယ်ရှိသည်။ 

ကိုယ်ဝန်ရှိချိန်နှင့်မသက်ဆိုင်ဘဲ အာထရာဆောင်းတွင် ပုံမမှန်သည်ကို တွေ့ရှိပါက

ဖြစ်နိုင်ခြေမြင့်မားသော ကိုယ်ဝန်ဆောင်များ၏ တိုးတက်မှုကို စောင့်ကြည့်ရန် (ဥပမာ၊ rh လိုက်ဖက်မှုမရှိခြင်း၊ သို့မဟုတ် အဆုတ်ရင့်ကျက်မှု အကဲဖြတ်ခြင်း)။

Amniocentesis ဖြစ်နိုင်ပါသည်။ amenorrhea ၏ 15 ရက်သတ္တပတ်မှကလေးမမွေးဖွားမီနေ့အထိ။ ခရိုမိုဆိုမ် သို့မဟုတ် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ မူမမှန်မှုဟု ပြင်းထန်စွာသံသယရှိနေပြီဖြစ်သောကြောင့် သတ်မှတ်သောအခါ၊ amenorrhea ၏ 15 ရက်မြောက်နှင့် 18 ပတ်ကြားတွင် ဖြစ်နိုင်သမျှအမြန်ဆုံးလုပ်ဆောင်သည်။ အရင်ကတော့ မှန်ကန်တဲ့စစ်ဆေးမှုအတွက် ရေမြွှာရည်အလုံအလောက်မရှိတာကြောင့် နောက်ဆက်တွဲဖြစ်နိုင်ခြေက ပိုများပါတယ်။ ကုထုံးဖြင့် ကိုယ်ဝန်ဖျက်ချခြင်းသည် အမြဲတမ်း ဖြစ်နိုင်သည်။

amniocentesis ဘယ်လိုဖြစ်တာလဲ။

Amniocentesis သည် အာထရာဆောင်းရိုက်စဉ်၊ ဆေးရုံ၊ မြုံသောပတ်ဝန်းကျင်တွင် ဖြစ်ပွားသည်။ မိခင်လောင်းသည် အစာရှောင်ရန် မလိုအပ်ဘဲ နမူနာအား မေ့ဆေးပေးရန် မလိုအပ်ပါ။ ထိုးဖောက်ခြင်းသည် သွေးစစ်ခြင်းထက် ပိုနာကျင်ခြင်းမရှိပါ။ တစ်ခုတည်းသောကြိုတင်ကာကွယ်မှု- အမျိုးသမီးသည် rhesus အနုတ်လက္ခဏာဖြစ်နေပါက၊ သူမ၏အနာဂတ်ကလေးနှင့်သွေးမလိုက်ဖက်မှုမဖြစ်စေရန် (သူသည် rhesus positive ဖြစ်ပါက) anti-rhesus (သို့မဟုတ် anti-D) serum ထိုးရပါမည်။ သူနာပြုသည် မိခင်ဝမ်းဆက်ကို ပိုးသတ်ခြင်းဖြင့် စတင်သည်။ ထို့နောက် သားဖွားဆရာဝန်သည် ကလေး၏ အနေအထားကို တိကျစွာ အတိအကျ ရှာဖွေပြီးနောက် ချက်တံ ( navel ) အောက်ရှိ ဝမ်းဗိုက်နံရံမှတဆင့် အလွန်ကောင်းသော အပ်တစ်ချောင်းကို မိတ်ဆက်ပေးသည်။ သူက ရေမြွှာရည်အနည်းငယ်ကို ဆေးထိုးဆေးဖြင့်ဆွဲယူပြီး ပိုးသတ်ထားသောပုလင်းထဲသို့ ထိုးသွင်းသည်။

amniocentesis ပြီးနောက်?

မိခင်လောင်းသည် သတ်မှတ်ထားသော ညွှန်ကြားချက်အနည်းငယ်ဖြင့် အိမ်သို့ အမြန်ပြန်လာပါ- စစ်ဆေးမှုအပြီး နာရီနှင့်ရက်များတွင် သွေးထွက်ခြင်း၊ အရည်များထွက်ခြင်း သို့မဟုတ် နာကျင်ခြင်းများ ပေါ်လာပါက တစ်နေ့လုံး အနားယူပြီး အရေးပေါ်ခန်းသို့ သွားပါ။ ဓာတ်ခွဲခန်းသည် သုံးပတ်ခန့်အကြာတွင် ရလဒ်များကို ဆရာဝန်ထံ ပေးပို့သည်။ အခြားတစ်ဖက်တွင်၊ အကယ်၍ မီးယပ်ဆရာဝန်သည် ပုံမမှန်ခြင်းတစ်ခုတည်းအတွက် ပစ်မှတ်ထားသော သုတေသနကိုသာ တောင်းဆိုခဲ့ပါက၊ ဥပမာ trisomy 21 သည် ရလဒ်များပိုမိုမြန်ဆန်သည်- နှစ်ဆယ့်လေးနာရီဝန်းကျင်တွင်ဖြစ်သည်။

ရေမြွှာပေါက်ခြင်းကို လူမှုဖူလုံရေးမှ ပြန်လည်ပေးချေပါသလား။

Amniocentesis သည် ၃၈ နှစ်နှင့်အထက် အမျိုးသမီးများ၊ မိသားစု သို့မဟုတ် မျိုးရိုးရာဇဝင်ရှိသူများ၊ Down's Syndrome ဖြစ်နိုင်ခြေရှိသော အနာဂတ်မိခင်များအားလုံးအတွက် ကြိုတင်သဘောတူညီချက်ပြီးနောက် အပြည့်အဝ အကျုံးဝင်ပါသည်။ 38 သန္ဓေသားသည် 21/1 နှင့် ညီမျှသည် သို့မဟုတ် ပိုကြီးပြီး အာထရာဆောင်းတွင် မူမမှန်ကြောင်း ညွှန်ပြသောအခါ။

မကြာခင်မှာ ကိုယ်ဝန်ဆောင်မိခင်တွေအတွက် ယေဘူယျသွေးစစ်ရလား။