La တံစဉ်ဆဲလ်သွေးအားနည်းရောဂါဟုလည်းခေါ်သည် တံစဉ်ဆဲလ်သွေးအားနည်းရောဂါပြင်သစ်နှင့် Quebec တို့တွင် အဖြစ်များဆုံး မျိုးရိုးဗီဇရောဂါ (အတိအကျအားဖြင့် ဟေမိုဂလိုဘင်) သည် မျိုးရိုးလိုက်သော သွေးရောဂါတစ်မျိုးဖြစ်သည်။

Ile-de-France သည် မွေးကင်းစကလေးငယ် 1/700 ခန့် ထိခိုက်မှုအရှိဆုံး (DOM-TOM မှအပ) ဒေသဖြစ်သည်။ ပြင်သစ်တွင် စုစုပေါင်း လူ ၁၀ ဦးခန့်သည် တံစဉ်းဆဲလ်ရောဂါ ခံစားနေရသည်ဟု ယုံကြည်ရသည်။

ဤရောဂါသည် အဓိကအားဖြင့် မြေထဲပင်လယ်၊ အာဖရိကနှင့် ကာရေဘီယံနွယ်ဖွားနေထိုင်သူများအပေါ် သက်ရောက်မှုရှိသည်။ မွေးကင်းစကလေးငယ် ၃၁၂ ဦးခန့်သည် ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းတွင် ထိခိုက်ခံစားရပြီး အများစုမှာ ဆာဟာရ အာဖရိကတိုက်တွင်ဖြစ်သည်။

ဤရောဂါကို စောစီးစွာတွေ့ရှိလေလေ၊ ပြုစုစောင့်ရှောက်မှုနှင့် ကလေး၏ အသက်ရှင်နိုင်ခြေ ပိုမိုကောင်းမွန်လေဖြစ်သည်။

ပြင်သစ်မှာတော့ မွေးကင်းစကလေးစစ်ဆေးခြင်း။ ထို့ကြောင့် အန္တရာယ်ကျရောက်နိုင်သော ဒေသများမှ မိဘများမှ မွေးဖွားလာသော မွေးကင်းစကလေးများကို စနစ်တကျ ကမ်းလှမ်းသည်။ နိုင်ငံရပ်ခြားဌာနများတွင် မွေးကင်းစကလေးများအားလုံးကို ဆောင်ရွက်ပေးသည်။

Quebec တွင်၊ စစ်ဆေးမှုသည် စနစ်တကျမဟုတ်၊ ယေဘူယျအားဖြင့်မဟုတ်ပါ- 2013 ခုနှစ် နိုဝင်ဘာလမှစတင်၍ Montreal နှင့် Laval ဒေသများရှိ ဆေးရုံများနှင့် မွေးကင်းစကလေးများတွင် မွေးကင်းစကလေးများသည် တံစဉ်ဆဲလ်သွေးအားနည်းရောဂါအတွက် စစ်ဆေးစမ်းသပ်မှုတစ်ခုသာ ရရှိနိုင်မည်ဖြစ်သည်။

စမ်းသပ်မှု စိစစ် ရှိနေခြင်းကို မီးမောင်းထိုးပြရန် ရည်ရွယ်သည်။ ပုံမှန်မဟုတ်သောသွေးနီဥများ “တံစဉ်” ကဲ့သို့ ပုံသဏ္ဍာန်ရှိသော ရောဂါလက္ခဏာများ။ လို့လည်း ခေါ်ပါတယ်။ တံစဉ်ဆဲလ်၎င်းတို့တွင် အဏုကြည့်မှန်ပြောင်း (သွေးလိမ်းကျံခြင်းဖြင့်) ရှည်လျားသောပုံသဏ္ဍာန်ရှိသည်။ မျိုးရိုးဗီဇစမ်းသပ်မှု ပြုလုပ်ရန်လည်း ဖြစ်နိုင်သည်။

လက်တွေ့တွင် မွေးကင်းစကလေးအား စစ်ဆေးခြင်းသည် ဟေမိုဂလိုဘင်၏ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုအပေါ် အခြေခံသည်။ အီလက်ထရွန်ပုံမှန်မဟုတ်သော ဟေမိုဂလိုဘင်များ ရှိနေခြင်းကို ထောက်လှမ်းနိုင်သည့် ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှု နည်းလမ်းတစ်ခုဖြစ်ပြီး ၎င်းအား ပုံမှန်ဟေမိုဂလိုဘင်တွင် ရွှေ့ပြောင်းသည့်အခါ ပုံမှန်မဟုတ်သော ဟေမိုဂလိုဘင်များထက် ပိုမိုနှေးကွေးစွာ "ရွေ့လျား" နိုင်သည်။

ဤနည်းလမ်းကို မွေးကင်းစကလေးစစ်ဆေးနေစဉ်အတွင်း သွေးခြောက်ခြင်းတွင် လုပ်ဆောင်နိုင်ပါသည်။

ထို့ကြောင့် အဆိုပါစမ်းသပ်မှုသည် ရှားပါးရောဂါ ၇၂ ခုကို စစ်ဆေးခြင်း၏ တစ်စိတ်တစ်ပိုင်းအဖြစ် ဆောင်ရွက်သည်။st ခြေဖနောင့်ကို ဖောက်၍ယူသော သွေးနမူနာမှ မွေးကင်းစကလေးများ၏ အသက်နာရီ။ ပြင်ဆင်မှုမလိုအပ်ပါ။

စမ်းသပ်မှုတစ်ခု၏ရလဒ်သည် ရောဂါရှာဖွေအတည်ပြုရန် မလုံလောက်ပါ။ သံသယရှိပါက၊ ထိခိုက်ခံရသော မွေးကင်းစကလေး၏ မိဘများကို ဆက်သွယ်ပြီး ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိမှုကို အတည်ပြုရန်နှင့် ကုသမှုကို စုစည်းရန် နောက်ထပ်စစ်ဆေးမှုများ ပြုလုပ်မည်ဖြစ်သည်။

ထို့အပြင်၊ စစ်ဆေးမှုသည် ရောဂါခံစားနေရသောကလေးများကို သိရှိနိုင်စေသည်သာမက မထိခိုက်ဘဲ ပြောင်းလဲထားသော မျိုးဗီဇကို သယ်ဆောင်သည့်ကလေးများကိုပါ သိရှိနိုင်စေပါသည်။ ဤကလေးများသည် ဖျားနာမည်မဟုတ်သော်လည်း ၎င်းတို့သည် ၎င်းတို့၏ကလေးများထံသို့ ရောဂါကူးစက်နိုင်ခြေရှိသည်။ ၎င်းတို့ကို တံစဉ်ဆဲလ်ဗီဇအတွက် "ကျန်းမာသောသယ်ဆောင်သူ" သို့မဟုတ် တံစဉ်ဆဲလ်ဗီဇအတွက် heterozygotes ဟုရည်ညွှန်းသည်။

အခြားကလေးများအတွက် ရောဂါဖြစ်နိုင်ချေရှိကြောင်း မိဘများအားလည်း အသိပေးမည်ဖြစ်ပြီး မျိုးရိုးလိုက်ခြင်းကိုလည်း ၎င်းတို့အား ပေးဆောင်မည်ဖြစ်သည်။